简介:喷洒的Zn和Zn15Al涂层被选择保护对的高张力水泥(PHC)的结束输送的金属的弧在东北中国在北瓷器和中立草地土壤对盐咸滩土壤的腐蚀堆。在二个模仿的土壤答案的涂的Q235钢样品的腐蚀行为被potentiodynamic极化和电气化学的阻抗光谱学(EIS)调查方法。试验性的结果证明在两个都模仿的答案的矩阵Q235钢的腐蚀被Zn和Zn15Al涂层显著地禁止。Zn和Zn15Al上的腐蚀产品厚、紧缩、坚挺、保护。Zn和Zn15Al涂的样品的腐蚀水流密度icorr与腐蚀时间,和费用转移电阻Rct显然被减少极大地被增加。在模仿的中立草地土壤答案的Zn和Zn15Al的腐蚀电阻索引是比在盐咸滩土壤的那些更突出的。在盐咸滩土壤的Zn15Al的腐蚀电阻比Zn的稍微优异。当喷洒的涂层与环氧基树脂树脂被封上时,涂层的腐蚀电阻进一步显著地被提高。
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简介:Mn-Zn铁酸盐(Mn1−xZnxFe2有不同作文的O4)被象pH的如此的合成条件的一起沉淀方法,和影响准备价值,混合答案和NH4他们的微观结构和磁性上的HCO3答案被讨论。样品被X光检查衍射(XRD)和磁化测量仪器描绘。格子参数和综合材料的平均水晶的尺寸与相关软件Jade.5从相应XRD模式被计算。为不同pH价值的样品,当pH价值是7.0,8.0和9.0时,仅仅一个阶段被发现。有7.0的pH价值的样品展出了最高的浸透磁性的正式就职,最低强制力量,和使结晶的最好。为有7.0的pH价值的不同R价值的样品,仅仅一个阶段与R在所有样品,和样品被观察2.3的价值展出了最高的浸透磁性的正式就职和最低强制力量。作文主要有afected磁性的正式就职随Zn(x)的内容的增加增加,但是当x超过0.6时,减少的磁性,和浸透。强制力量的趋势相反是。然而,当x价值直到0.8时,没有磁力被展出。
简介:
简介:Znbasedmetalshaveexhibitedpromisingprospectsasastructuralmaterialforbiodegradableapplications.PureZnporousscaffoldswereproducedbylaserpowderbedfusion(LPBF)basedondatafilesofdesigningandCTseanning.MassiveZnevaporationduringlasermeltinglargelyinfluencedtheformationqualityduringLPBFofZnmetal.Themetalvaporinprocessingchamberwasblownoffandsuctionedoutefficientlybyanoptimizedgascirculationsystem.Numericalanalysiswasusedtodesignandtestifytheperformanceofgasflow.Thesurfaceofscaffoldswascoveredwithnumerousparticlesindifferentsizes.Processingporesoccurredneartheoutlinecontourofstruts.Theaveragegrainsizeinwidthwas8.5μm,andthehardnesswas43.8HV.Chemicalpluselectrochemicalpolishingobtainedunifonnandsmoothsurfacewithoutprocessingpores,butthediameterofstrutsreducedto250μmfromthedesignvalue300μm.Thepoorsurfacequalityandprocessingporeswereresultedbythesplashingparticlesincludedspattersandpowdersduetotherecoilforceofevaporation,andthehorizontalmovementofliquidmetalduetooverheatingandwetting.TheinsufficientmeltingattheoutlinecontourcombinedwithgoodwettingofZnliquidmetalfurtherincreasedthesurfaceroughnessandprocessingpores.
简介:这份报纸的主要目的是在与不同沉浸时间在模仿的身体液体(SBF)沉浸的Mg-Zn-Zr合金的机械行为上调查腐蚀的效果。在SBF的材料的腐蚀行为被沉浸测试决定。侵蚀的合金的表面被SEM检验。渗出的Mg-2Zn-0.8Zr镁合金的张力的样品为0,4,7,10,14,21和28d沉浸于SBF。测试样品的张力的机械行为在一台电子张力的测试机器上被执行。SEM被用来观察破裂形态学。与沉浸时间,最终的张力的力量(UTS),收益力量(YS)和Mg-2Zn-0.8Zr的延伸(EL)的扩展,样品起初很快减少了然后慢慢地减少了,这被发现。与增加的沉浸从可锻的骨折转变到劈开骨折的合金的主要破裂机制预定,它能被归因强调坑腐蚀引起的集中和embrittlement。
简介:采用热注入法成功制备出三元AgInS2和四元Ag—Zn—In—S量子点,物性测试得到AgInS2量子点的发射峰为701nm,Ag—Zn—In—S量子点的发射峰593nm,即Ag-Zn-In—S量子点的发射峰相对于AgInS2量子点发生了蓝移,AgInS2和Ag—Zn—In—S量子点都表现出了较长的荧光寿命,分别为169ns和162ns,结合生物组织光学窗口范围限制,相对Ag—Z—In—S,AgInS2量子点更适用于生物标记。
简介:从同样渗出的镁合金Mg-3%Al-1%Zn(AZ31)营舍准备的样品在低周期的疲劳测试被利用以便调查频率依赖者疲劳生活。充分颠倒的控制紧张的紧张压缩疲劳测试在空中在1Hz和10Hz的频率被执行。微观结构被光显微镜学(OM)和扫描电子显微镜学(SEM)检验。当紧张振幅比0.2%低时,疲劳生活与装载频率展出了积极关联,并且twinning的活动在10Hz被增加。当紧张振幅比0.2%高时,重要twinning在生活被发现独立于频率的这二频率,和疲劳被观察。为这频率相关的疲劳一生的可能的原因可能由于在装载频率和紧张振幅之上的twinning的依赖。
简介:用气泡液膜法连续式工艺,将MnC12·4H2O、ZnCl2和FeCl3·6H2O的混合水溶液与NaOH水溶液进行反应,制得了Mn0.25Zn0.23Fe1.04O2.04前体纳米粒子。这种前体经240℃、300℃、400℃、500℃、600℃、700℃和800℃烧结后,制得Mn0.25Zn0.23Fe1.04O2.04铁氧体纳米粒子。进行了XRD、VSM、SEM、TEM、FTIR和元素分析等测定,结果表明,全部烧结产品晶粒的粒径均在25nm以下;在240℃-700℃烧结产物的仃。在40.69-46.02emu/g;400℃及其以下温度烧结产品的Hc≈0;600℃烧结产品的Tc为458.1℃。测定了600℃烧结产品的SEM,以及240℃烧结产品的TEM。
简介:Inthisstudy,theeffectofmulti-walledcarbonnanotubes(MWCNTs)additiveonthedehydridingpropertiesoftheZn(BH4)2/NaCIcompositepreparedbyhighenergyballmillingwereinvestigated.X-raydiffraction(XRD),Fouriertransforminfraredspectroscopy(FTIR)resultsdemonstratedthatZn(BH4)2wasproducedfrommechanochemicalreactionbetweenZnCI2andNaBH4.Comparedwiththeundopedsample,10wt%MWCNTseffectivelyloweredthedecompositiontemperatureofZn(BH4)2by15℃.Thecomplexreleased3.6wt%hydrogenwithin250sat100℃andtotallyreleased4.5wt%hydrogenwithin2500s,indicatingithasaconsiderablepotentialasahydrogenstoragematerial.
简介:采用Gleeble-3800热模拟试验机对Zn-10Al-2Cu合金在变形温度为150~330℃、变形速率为0.01~10s-1条件下的流变行为进行研究。结果表明:Zn-10Al-2Cu合金在热压缩变形中,当应变速率一定时,流变应力随变形温度的升高而减小;而当变形温度一定时,流变应力随着变形速率的增大而增大,达到峰值后下降趋势平缓。Zn-10Al-2Cu合金的热压缩流变行为可用双曲正弦形式的本构方程来描述。在本实验条件下,该锌铝铜合金热变形应力指数n为5.4、热变形激活能Q为137kJ/mol,高温流变应力用含Zener-Hollomon参数的Arrhenius方程描述为:σ=123ln{(Z/(1.22×1013))1/5.4+[(Z/(1.22×1013))2/5.4+1]1/2}。
简介:为了研究Ca的含量对MgZnMnCa四元生物镁合金的组织和性能的影响,制备了Mg2Zn0.2MnxCa(x=0.1,0.4,0.7)合金,比较不同Ca含量的Mg2Zn0.2MnxCa的组织和腐蚀性能。结果表明,Mg2Zn0.2Mn0.4Ca合金的显微组织较好,平均晶粒尺寸约为100μm,第二相含量适中;Mg2Zn0.2Mn0.4Ca的镁合金耐腐蚀性较好,腐蚀速率为0.569mm/a。
简介:研究了NaCl—MnO2改性沸石填料柱对水中Zn^2+的动态吸附性能。探讨了填料厚度、Zn^2+的初始质量浓度和流速对穿透曲线的影响。结果表明,NaCl-MnO2改性沸石能有效去除水中的zn^2+,填料层增厚,穿透曲线上的穿透点向右移动,穿透时间延长;而流速、Zn^2+的初始浓度增大,穿透曲线上的穿透点向左移动,穿透时间缩短;用Thomas模型描述Zn^2+初始质量浓度为50mg/L、滤速为4mL/min时改性沸石对Zn^2+的吸附动力学,相关系数为0.9994,平衡吸附容量为12.04mg/g。
简介:摩尔比为Ni2+:Zn2+:Fe3+:0.6:0.4:2.0的水溶液与OH-在气泡液膜中进行共沉淀反应,制得0.6Ni(OH)2(H2O)0.75·(0.4-n)Zn(On)2·2(1-m—n)Fe(OH)3·mFezO3·nZnFe2O4·xH2O前驱体,微结构为大量螺旋状分子簇和少量亚晶结构,用XRD检测结果表明,前驱体在室温放置10和14个月的转化产物是Fe2O3,ZnFe2O4和Nin6Znn.Fe2O4;放置55个月的主要产物是Nin6Znn4Fe2O4。提出了分子簇演绎氢氧化物脱水,优先生成Fe2O3晶核,亚晶结构演绎新生态氧化物分子自组装的低温自发固相反应机理。
简介:采用溶胶-凝胶法制备了不同Zn含量掺杂的SrTiO3光催化剂(Zn-SrTiO3),通过X射线衍射(XRD)、扫描电子镜显微(SEM)和荧光光谱(PL)对其进行了表征,用亚甲基蓝(MB)光催化降解实验评价了其光催化活性。结果表明,SrTiO3经Zn掺杂后仍然保持了钙钛矿结构,Zn2+进入SrTiO3晶格对Sr2+进行了替位掺杂,导致晶格畸变;热处理温度升高,样品发生热团聚;适量的Zn掺杂,能有效降低光生电子和空穴的复合几率,提高SrTiO3的光催化活性;当掺杂量n(Zn):n(Sr)=1.5:100,热处理温度900℃时制备的样品光催化活性达95.5%,明显优于同等条件下纯SrTiO3活性58.5%,样品具有较高的光催化活性和良好的稳定性。