简介：采用HSiCl3—NH3—N2（稀释气体）体系在石英陶瓷基板上通过低压化学气相沉积（LPCVD）法沉积出了Si3N4涂层，研究了工艺条件对涂层沉积速率的影响。结果表明，在没有稀释气体的情况下，随着沉积温度升高，Si3N4涂层的沉积速率逐渐增加，在850℃附近达到最大值，随着反应温度的进一步升高，涂层沉积速率下降。当存在稀释气体时，在所选温度范围内随着沉积温度的升高，Si3N4涂层的沉积速率一直增大，反应的表观活化能约为222kJ／mol。随着原料中NH3／HSiCl3流量比值的增大，Si3N4涂层的沉积速率逐渐增加，随后稳定，但稍有下降趋势。在所选稀释气体流量范围内，Si3N4涂层的沉积速率随着稀释气体流量的增加而增大。

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简介：Er^3+-dopedSrBi4Ti4O15-Bi4Ti3O12(SBT-BIT-xEr^3+,x=0.00,0.05,0.10,0.15and0.20)inter-growthceramicsweresynthesizedbythesolid-statereactionmethod.Structural,electricalandup-conversionpropertiesofSBT-BIT-xEr^3+wereinvestigated.Allsamplesshowedasinglephaseoftheorthorhombicstructure.RamanspectroscopyindicatedthattheEr^3+substitutionforBi^3+atAsitesofthepseudo-perovskitelayerincreasesthelatticedistortionofSBT-BIT-xEr^3+ceramics.ThesubstitutionofBi^3+byEr^3+leadstoadecreaseofdielectriclosstanδandanincreaseofconductivityactivationenergy.Piezoelectricconstantd33wasslightlyimproved,butdielectricconstantwasdecreasedwiththeEr^3+doping.TheSBT-BIT-xEr^3+ceramicwithx=0.15exhibitstheoptimizedelectricalbehavior(d33~17pC/N,tanδ~0.83%).Moreover,twobrightgreen(532and548nm)andonered(670nm)emissionbandswereobservedunderthe980nmexcitation.Optimizedemissionintensitywasalsoobtainedwhenx=0.15fortheSBT-BIT-xEr^3+ceramic.Therefore,thiskindofceramicsoughttobepromisingcandidatesformultifunctionaloptoelectronicapplications.

简介：研究了一种制备Mn3O4的方法，以廉价的硫酸锰为原料，通过控制反应条件制得了高纯度的纳米级Mn3O4。实验结果表明，反应的最佳条件为：加适量乙醇作为分散剂；控制氨水滴加速度使反应时间在2h以上；前驱物在200℃煅烧2h。采用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）等手段对产物进行了表征，产物纯度为100％，粒径约为20nm。

简介：参考测试方法平行地被执行，借助于化学分析，X光检查衍射，微分扫描calorimetry-thermogravimetry，扫描电子显微镜学和当面学习C4A3S的形成的极化的光显微镜和起核心作用的代理人的缺席。当tricalcium硅酸盐(C3S)显然支持C4A3S和增加desulfurization度的形成，结果与高钙和低热消费显示出那个起核心作用的代理人。在锻烧与C3S做的未加工的饭期间，没有C3S，C4A3S的谷物尺寸与那相比是更大的。并且在一样的锻烧水平，集体损失和热，消费属于CaCO3分解被减少。

简介：Si3N4/TiCnanocompositeceramicshavebeenfabricatedbyhotpressingtechniquewithAl2O3andY2O3asadditives.TheresultsshowedthatwelldispersedcompositepowderwascarriedoutbyaddingdispersantandadjustingpHvaluesofsuspensions.RemarkableincreaseinflexuralstrengthatroomtemperatureswasobtainedbyaddingnanoparticlesinSi3N4matrixwith10%(wtpct)ofnano-Si3N4and15%ofnano-TiC.Theflexuralstrength,fracturetoughnessandhardnesswere1025MPa,7.5MPa·1/2and15.6GPa,respectively.Themicrostructuresofmaterialswereanalyzedbyscanningelectronmicroscopy(SEM)andtransmissionelectronmicroscopy(TEM),whichindicatedthatTiCnanoparticlesdistributeinthematrixandatthegrainboundaries.Accordingtothefractureform,lowcontentsofnanoparticlescouldrefinematrixgrainsandleadtothecrackdeflectionaswellascrackpinning.Themultiplexmicrostructurewasformedbymixingnano-Si3N4particles.Thecracktrajectoriesexhibitedcrackdeflection,rod-likegrainbridgingandpull-out.

简介：ThethermodynamicphasestabilityareadiagramsofBCl3-NH3-SiCl4-H2-ArsystemwereplottedviaFactsagesoftwaretopredictthekineticexperimentalresults.Theeffectsofparameters（ie,partialpressureofreactants,depositiontemperatureandtotalpressure）onthedistributionregionsofsolidphaseproductswereanalyzedbasedonthediagrams.Theresultsshowthat：（a）Solidphaseproductsaremainlyaffectedbydepositiontemperature.TheareaofBN＋Si3N4phaseincreaseswiththetemperaturerisingfrom650to900℃,anddecreaseswiththetemperaturerisingfrom900to1200℃;（b）Whentemperatureandtotalpressureareconstants,BN＋Si3N4phaseexistsatahighpartialpressureofNH3;（c）Theeffectoftotalsystempressureiscorrelatedtodepositiontemperature.Thetemperaturerangingfrom700to900℃underlowtotalpressureistheoptimumconditionforthedeposition.（d）Appropriatekineticparameterscanbedeterminedbasedontheresultsofthermodynamiccalculation.Si–B–Ncoatingisobtainedvialowpressurechemicalvapordeposition.TheanalysisbyX-rayphotoelectronspectroscopyindicatesthatB–NandSi–Narethemainchemicalbondsofthecoating.

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简介：利用水热法制备了Cr3＋-Yb3＋-Er3＋共掺杂的NaYF4微管。在980nm的红外激光激发下，微管产生了强的可见上转换荧光。相比于Yb3＋-Er3＋共掺NaYF4微棒，微管的绿光和红光强度分别提高30倍及20倍。上转换荧光增强的原因被归结为Cr3＋掺入引起稀土离子周围晶体场对称性的减弱。对微管的生长过程及上转换发光机制进行了分析。

简介：具有上转换功能的纯相Yb3＋／Er3＋共掺杂β-NaYF4上转换微米管通过水热法在180％下反应24小时得到。为更好地利用太阳能并提高降解有机物的光催化效率，尝试将Ti02与NaYF4进行复合，形成Ti02／NaYF4复合材料来对Ti02纳米颗粒进行改性。我们研究了三种不同的复合方法，并对其在太阳光下进行光催化降解罗丹明水溶液的效率进行测试分析。结果表明，Ti02纳米颗粒紧密复合在NaYF微米管表面的复合材料具有相对其他两种合成方法更佳的催化活性，并且比无复合的纯Ti02纳米颗粒的催化效率提高了两倍。催化效率的提高可能是由于在两相进行复合时，在复合界面形成了异质结，该异质结有利于太阳光的吸收和催化效率的提高。

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简介：采用原位聚合法制备分散性良好、粒径在300nm以下、兼具磁性能与荧光性能的Fe3O4／壳聚糖纳米微球，通过XRD、IR和SEM等对产物的组成、结构和微观形貌进行表征，利用荧光光谱分析Fe3O4壳聚糖纳米微球进行光学性能测试，实验结果表明，通过交联反应，Fe3O4被壳聚糖所包覆，产物显示出了非常好的荧光性能，并且在外加磁场下具有明显的磁响应行为。

简介：采用柠檬酸作为改性剂来改性纳米Fe3O4磁性颗粒，成功研制成溶胶颗粒（粒径为40nm左右），饱和磁化强度为0．84emμ／g的水基Fe3O4磁性液体。重点探讨了pH值、改性剂用量、改性温度对改性效果的影响，优化出改性温度为80℃，pH值范围为4．5-6．5等的最佳制备工艺条件；采用透射电镜、红外、紫外可见光分光光度计等分析方法对核壳式结构的粒子尺寸、形貌及其化学组成成份等进行了测试表征。

简介：Manganesephthalocyanine(MnPc)-Fe3O4nanoparticlescompositewaspreparedandcharacterized.TheresultsshowthatMnPcarecompletedonthesurfaceofFe3O4nanoparticlesinthestateofsinglemolecule.ThereiseffectivecompositebetweenMnPcandFe3O4nanoparticleswhichcanimprovetheantioxidizationabilityofFe3O4nanoparticlesgreatly.Thecompositewasdispersedintochlorinatedparaffinoiltoformelectromag-netorheological(EMR)fluidwithhighactivity,andtheEMRpropertiesofthisEMRfluidarestudied.

简介：采用传统的固相反应法在不同的氧压下烧结制得Ca3Co4O9样品，并对其进行了结构和热电性能表征。经研究发现，在氧气环境下烧结样品可以抑制Ca3Co4O9在高温下分解，提高其烧结温度。在氧气环境中烧结的样品成相优于在空气中烧结的样品。一定氧压下烧结样品的电阻率比常压下烧结样品的电阻率大，但是Seebeck系数明显提高，因而改善了Ca3Co4O9的热电性能。

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