简介：【摘要】：目的：分析冠心病心律失常患者采用蒙医治疗方式治疗后的效果及对患者的不良影响，并总结研究结果判断临床推广价值。 方法：选择我院于2023年1月至2024年1月期间收治的40例冠心病心律失常患者进行观察研究，将其随机分成对照组和观察组，两组分别有20例冠心病心律失常患者。对照组患者采用临床常规西医方式进行治疗，观察组患者实施蒙医治疗。 结果：观察组患者治疗的总有效率显著较对照组更高，且不良反应发生率低，p＜0.05。 结论：冠心病心律失常患者采用蒙医治疗后效果显著，且安全性更高，值得临床推广。

简介：摘 要：随着抗生素类药物在全球范围内的广泛使用，其潜在的基因毒性杂质引起了广泛关注。这些杂质可能在药物的生产、存储和运输过程中产生，对人体健康造成潜在威胁。因此，开发有效的检测和分析方法以识别和量化抗生素中的基因毒性杂质显得尤为重要。本文综述了近年来抗生素类药物中基因毒性杂质的检测分析方法的研究进展，包括色谱技术、质谱技术及新兴的生物分析技术。

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简介：【摘要】目的：研究分析临床护理路径在冠心病心绞痛护理中的应用效果。方法：时间节点：2023年1月至2023年10月；研究对象：冠心病心绞痛患者，共计90例；分组方式：随机数字表法，各45例。比较两组的临床表症改善情况、住院用时、护理满意度。结果：与对照组相比，研究组患者临床表症改善更好，住院用时短，且护理满意度更高，P＜0.05，存在统计学意义。结论：在冠心病心绞痛护理中，应用临床护理路径，效果显著，在值得推广利用。

简介：摘要：目的：探讨急性冠心病快速心律失常患者接受胺碘酮治疗的应用效果。方法：本研究选择使用利多卡因治疗的47例急诊冠心病快速心律失常患者为对照组观察对象，同时选择胺碘酮治疗的同类型患者为观察组观察对象，人数相同。对比两组接受不同的药物治疗后的临床效果。结果：总有效率对比分析的结果为观察组比对照组高，P＜0.05。不良反应发生率对比的结果为观察组比对照组低，P＜0.05。结论：给予急诊冠心病心律失常的患者接受胺碘酮治疗的总有效率更高，不良反应发生率低，值得进一步借鉴。

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简介：摘要：本研究基于绿色化学原则，优化了西他列汀中间体的合成工艺，涵盖催化剂选择、溶剂替代、反应条件优化及废物处理等方面。通过使用无毒或低毒的绿色催化剂（如氟化锆、钯催化剂）替代传统重金属催化剂，并选择生物降解性较好的绿色溶剂（如DMF、乙醇），优化了反应温度和时间，提高了反应效率，减少了能量消耗。绿色化学优化工艺显著降低了能耗、废气排放及废水污染，固废量也得到有效控制，整体环境负担较传统工艺大幅减少。该研究为西他列汀中间体的绿色合成提供了可持续发展的解决方案。

简介：摘要：本研究针对西他列汀中间体的合成路径进行了系统优化，重点在于提高反应产率和纯度。通过选择合适的催化剂与溶剂体系，优化了氟化和环化反应的反应条件。研究为西他列汀的合成提供了高效、可持续的工艺方案。

简介：摘要: 纳米药物载体作为一种新兴传递系统,在抗菌药物传递领域展现出广阔的应用前景。本文综述了纳米药物载体在提高药物稳定性、靶向性及渗透性方面的优势,阐述了其在抗菌药物传递中的应用效果评估方法。首先介绍了几种常见的抗菌纳米药物载体,如聚合物纳米粒子、脂质体和无机纳米粒子;其次探讨了纳米载体在提高抗菌药物生物利用度、穿透生物膜屏障及降低毒副作用等方面的作用机理;最后总结了体内外评估纳米抗菌药物载体效果的多种方法。纳米药物载体为抗菌药物传递提供了新思路,有望在临床上更好地发挥抗菌药物的疗效。

简介：【摘要】：本研究通过病证结合临床研究模式总结了冠心病心绞痛的蒙医证型诊断标准，为蒙药的合理应用提供了理论基础。

简介：摘要：药物研发是一个耗时且昂贵的过程，通常需要超过十年的时间和数十亿美元的投资。本文分析了药物研发流程中的三个关键阶段：药物发现、临床前研究和临床试验。我们探讨了每个阶段的核心任务和挑战，并介绍了如何利用大数据和人工智能等先进技术来优化研发策略、降低成本和提高成功率。这些技术的应用不仅加速了药物研发进程，还显著提升了新药成功上市的可能性。

简介：摘要：标准实施效果评价是标准化工作的重要组成部分，是促进标准化生态圈良性发展的重要一环。为了促进标准实施的进一步落实，做好标准制修订、完善标准体系建设等工作，标准实施效果评价路径的研探索究尤为重要。本文主要从自评价和第三方评价相结合的方式给出了标准实施效果评价的具体实施路径及具体评价内容。

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简介：摘要：为了对比多层螺旋CT冠状动脉成像（CTA）与数字减影血管造影（DSA）这两种检查方法在冠心病诊断中的诊断价值，选取2022年8月到2023年12月内北京大学人民医院青岛院区的符合纳入标准的确诊冠心病患者126例，对其临床病例资料和影像学资料进行回顾性分析，患者均接受过CTA和DSA检查，对比CTA和DSA对冠状动脉的狭窄程度和斑块的检出率，以及CTA和DSA对冠状动脉狭窄部位的检出情况，差异均无统计学意义（P>0.05）。

简介：摘要：本文探讨了药物质量控制与药物标准之间紧密的相互关系，揭示了二者在药品生命周期中的协同作用。首先，药物质量控制与药物标准相互关联，通过对药品全面监控与质量标准的明确定义，共同确保药品质量安全、疗效可靠。其次，药物标准作为检验手段，提供具体测试方法，为生产提供了技术规范，促进了药物质量的准确评估。最后，本文强调了药物质量控制与药物标准的协同发展。

简介：摘要：在新形势下，“立德树人”是高等教育的根本任务。在专业课的教学中融入思政教育是实现协同育人的主要途径。药物分析是我国药学及相关专业本科人才培养方案中的重要专业必修课之一。本文首先结合药物分析课程思政教育的现状，探讨在该课程中开展思政教育的必要性，然后按章节对课程中思政元素进行凝练，最后对该课程思政建设实施进行探索，以期培养更多有理想、有道德、有文化、有纪律的高素质药学人才，为社会的健康事业发展作出贡献。

简介：摘要：随着科技的不断进步，现代分析技术在药物分析领域的应用日益广泛，为新药研发、药物质量控制和临床药理研究提供了强大的工具。本文将聚焦现代分析技术，如高效液相色谱、质谱分析、毛细管电泳和生物传感器等，探讨其在药物分析中的最新研究成果与实际应用案例，旨在揭示这些技术如何提升药物分析的准确性和效率。

简介：摘要：现如今，随着我国经济的加快发展，药物质量关系着人类的健康,新药物的研发更为人类生命的延续带来希望。如何确定生产出了无杂质的合格药物,就要借助现代高效准确的分析技术。分析技术不仅可以纠正在药品研发过程中的问题,更为药品在生产过程中的质量控制问题提供最有效的手段。文章介绍了几种现代分析技术,包括色谱分析技术、光谱分析技术、以及实用更为广泛的气-质联用、液-质联用技术等。近年来,分析技术的不断发展使药品分析更加简单化、准确化,是药物检测的重要分析手段。