简介：采用中石化金陵分公司研究院研制的CI-50（Pd／丝光沸石）作C5／C6烷烃异构化催化剂。详细介绍了该催化剂的工业放大试验装置的工艺流程、首次开工过程中技术问题及处理方法。

简介：TheLY-2005catalystforfullhydrotreatingofC4andC5hydrocarbonsdevelopedbyPetroChina’sPetrochemicalResearchInstitutehasbeenappliedincommercialscaleatthemixedC4andC5productionunitofShanghaiPetrochemicalCompany.Thiscatalystisfor

简介：公开号CN1781954A公开日2006．6．7申请人日本三井化学株式会社提供可成形成薄膜与薄板等各种成形体，成形性、特别是高速成形性优越的乙烯系聚合物。本发明有关的乙烯系聚合物的特征在于密度和分子量分布在特定的范围内，第一乙烯系聚合物特征在于（C）在190℃10kg负荷的熔体流动速度（MFR10）与2．16k负荷的熔体流动速度（MFR2）之比（MFR10／MFR2）在16．2-50的范围内，第二乙烯系聚合物的特征在于（C）MFR10／MFR2在12-50的范围内。

简介：本项成果是为委内瑞拉马拉开波湖I区VLA－8断块C6－U／M油藏改善注水方案所做的数值模拟工作。该油藏经过10年枯竭式开采和25年注水开采，产气量和注水量存在严重矛盾。本文着重介绍该油藏数据检查，评估和处理，以及相应的模拟策略。对于历史拟合和方案预测的主要结果也做了介绍。历史拟合得到的注水量和产液量的分配与仅有的实测资料是一致的。因而历史拟合给出的开采现状和饱和度分布是可信的。以此为基础设计六个注水方案的预测结果表明该油藏还具有一定生产潜力。方案的选择取决于经济分析和委方国家政策。

简介：TheresultsofcommercialapplicationoftwotypesofC_8aromaticsisomerizationcatalystsunderdifferentfeedconditionswerecomparedtogainaninsightinthetechno-economicalbasisforselectingpropertechnologicalrouteattheplant.Thecomparisonrevealsdifferencesineveryaspectoffeedconsumption,unitcapacity,productoutput,productdistribution,andunitprocessparametersdependinguponwhichcatalysttypeisadoptedbytheintegratedPXcomplex.Thetypeofaromaticsisomerizationcatalysthasitsinfluenceontheplantscale,theconstructioncost,theprocessunitcapacityandtheproductcost,withthemagnitudeofitsimpactvaryingwithchangingfeedconditions.

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简介：许多年来，物理化学家一直希望观察到的一个现象是，在气相条件下生成离子化的乙炔聚集态物质时，乙炔三聚体的离子（C2H2）^3＋能够形成新的共价键，从而得到苯的阳离子（C6H6）^＋。如今，美国弗吉尼亚公立大学的研究人员已经提供了这一过程的最充分证据。他们根据离子活动性和解离数据，结合理论计算确认“（C6H6）^＋在结构上与苯相同、稳定性与苯相同、离解行为与苯相同，因此它一定是苯!”由离子态的乙炔生成苯阳离子可能是科学家已经通过光谱望远镜从太空中观察到的多环芳烃的生成过程中的第一步。

简介：介绍了C5石油树脂聚合工艺，研究了C5石油树脂在胶粘剂、涂料、油漆、油墨及彩色沥青等领域的应用，并对国内石油树脂生产企业提出一些建议。

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简介：用TSQ－70GC／MS／MS色质仪分析了珠江口盆地100余个原油和生油岩样品，发现部分原油样品具有异常丰富的ααα-C29甾烷（20S）异构体。国内外许多学者认为甾烷ααα-C2920S／（20S＋20R）值是最有效的成熟度指标，只与成熟度有关，其热成熟平衡值为0．50－0．55。珠江口盆地有部分油样甾烷ααα-C2920S／（20S＋20R）值异常之高，最高达0．67，已超过其热平衡值，已超过了当地成熟、过成熟生油岩样品值。确认油源之后，发现离生油凹陷越远，运移距离越大的原油，其甾烷ααα-C2920S／（20S＋20R）值越大。因此，ααα-C2920S（20S＋20R）不仅与成熟度有关，还与运移距离有关。

简介：1引言世界上许多中、新生代沉积盆地中均发现丰富的CO2气藏(体积含量大于20%),如松辽盆地[1,2,3]、渤海湾盆地[4]、东海盆地、珠江口盆地和莺歌海盆地[5,6,7]、Pannonian盆地[8,9]、Cooper-Eromanga盆地、北海维京地堑南部[10]、台西南坳陷和日本中新世火山碎屑"绿色凝灰岩"地层[11]及ValVerde前陆盆地[12,13]等,且主要沿环太平洋和欧亚交界、阿尔卑斯和大西洋等构造带分布14,15].研究这些CO2的成因和分布,不仅对天然气勘探和开发有着显著的经济意义,而且对地震预测[14]、壳幔脱气与大气温室效应和环境灾害预测具有重要的理论价值[16].

简介：Thisarticlereferstotheresultsofsmall-scaleandcommercialtestsonhigh-temperaturecrackingofC4fractioninFCCunittoincreasethepropyleneyield.ThebenchtestsrevealedthattheconversionrateofC4fractionduringhigh-temperaturecrackingreached37.38%andpropyleneyieldwasequalto15.60%withtheconversionrateofC4olefinsequatingaround50%.Theresultsofcommercialapplicationshowedthatadoptionofthetechnologyforhigh-temperaturecrackingofC4fractioninFCCunithadledtoanincreaseofpropyleneyieldby2.16%withnoremarkablechangesintheyieldsandpropertiesofotherproducts.

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简介：用GC／MS分析辽东湾地区下第三系烃源岩及原油样品，检测出丰富的C30甲藻甾烷和C28－304－甲基甾烷。根据色谱保留时间、质谱特征及与文献对比，确认出4α、23，24（R）－三甲基胆甾烷（20R）与4β，23，24（R）－三甲基胆甾烷（20R）结构及6个相应的C30甲藻甾烷异构件。研究表明，甲藻甾烷不仅是海相环境的生物标志物，而且也是湖相咸水～半咸水沉积环境的生物标志物，在研究有机质的生源、沉积环境及油源对比中有特殊意义。

简介：DuringJuneandJuly2003,JingmenPetrochemicalCompanycardedoutthecommercialtestontechnologyforhigh-temperaturecrackingofC5fractiontodecreaseolefincontentofgasolineinDCCU.ThetestresultsshowedthattheolefincontentofDCCgasolinehaddecreasedfrom68.32m%to42.5m%,meanwhilethepropyleneyieldincreasedby0.90m%.

简介：炼油事业部目前正在着手解决重一C6分离装置压降上升问题，以实现装置的安全稳定运行。5月份，重一操作人员在监测时发现，C6分离装置反应系统压降明显上升。技术人员经过分析认定，原料烯烃含量较高，提高反应温度后反应器床层上部瓷球、催化剂结焦导致反应器压降上升。另外，目前使用的MH-508催化剂不能适应反应状况，也是导致反应器压降上升的原因之一。为了确保生产稳定，装置操作人员通过精心调节，设定原料烯烃含量指标，修改反应温度指标，更新氢压机，使装置的反应压降明显降低。为了进一步降低反应压降，事业部决定于近期启用HDO-18催化剂。该催化剂是一种低温催化剂，已经在燕山、茂名石化公司使用，证明可使C6分离装置的反应温度下降，并确保产品质量达到特定企业指标。

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简介：ThepolycrystallinephaseWO3/g-C3N4wassynthesizedunderstirringusingtungstenicacid(H2WO4)andgraphiticcarbonnitride(g-C3N4)asrawmaterials.ThecatalystwascharacterizedbyX-raydiffraction(XRD),scanningelectronmicroscopy(SEM),energydispersivespectroscopy(EDS),theFouriertransforminfraredspectroscopy(FT-IR),andtheBrunauer-Emmett-Telleranalysis(BET).ThepolycrystallinephaseWO3/g-C3N4wasdeterminedbyXRDtechnique.TheoxidativedesulfurizationprocesswasinvestigatedusingWO3/g-C3N4asthecatalyst,30%hydrogenperoxide(H202)astheoxidant,and1-butyl-3-methylimidazoliumtetrafluoroborate([bmim]BF4)ionicliquids(ILs)astheextractant.Theoperatingconditions,includingH2WO4amount,ILdose,H2O2volume,temperature,catalystdosage,andtypesofsulfurcompounds,weresystematicallyresearched.Thedesulfurizationratecouldreach98.46%forremovingdibenzothiophene(DBT)fromthemodeloilunderoptimalreactionconditions.Inaddition,thecatalyticactivitywasslightlydecreasedafterfiverecyclesofcatalysts.Thereactionkineticsanalysisshowsthattheoxidativedesulfurizationsystemwasinaccordwiththefirst-orderreactionkineticsequation.Themechanismofoxidativedesulfurizationwasproposed.