简介:水热合成并表征水硅铀矿,在此基础上对水硅铀矿在硫酸体系中的浸出过程进行研究,并将结果与其他相关的合成U4+矿物如氧化铀(UO2)和钛铀矿(UTi2O6)在类似条件下的浸出速率和浸出率进行比较。浸出时间对铀溶出影响的研究表明,水硅铀矿在36~48h被完全浸出,该反应的活化能为38.4kJ/mol。与水硅铀矿相比,氧化铀矿的溶出速率明显较快,可以在3h内达到完全溶出(Ea=42~84kJ/mol)。比较而言,合成钛铀矿的浸出速率较水硅铀矿的明显更低,其144h铀的最大浸出率只有18%。上述3种矿物溶出速率和提取率的显著区别与文献报道相符合,即矿物的可溶出性为氧化铀>水硅铀矿>钛铀矿。在天然水硅铀矿中,由于杂质的存在,其可溶出性可能会被进一步抑制。
简介:通过湿法球磨制备CoFe2O4-BaTiO3颗粒复合材料,研究材料成分和调制频率与电磁效应的关系。结果表明:电磁效应系数随着调制频率由400Hz增加到1000Hz而增加。由于CoFe2O4的电导率在400-1000Hz范围内对频率敏感,电磁效应的曲线特性而发生改变。在烧结过程中形成第三相Ba2Fe2O5,从而导致电磁效应的下降。
简介:本文中介绍了物联网的特点及其相关电子产品对PCB基板材料的要求、目前市场上可供选用基板材料的品种、规格及其主要性能等情况。
简介:1IntroductionTherareearthcobaltalloyshavethepotentialformakingthemagneticandmagnetoopticalmaterials.Sofar,therareearthcobaltalloyfilmsaresubstantiallyproducedbysputteringorvacuumplating.Ifsuchfilmsarepreparedbyelectrodepositioninstead,productionefficiencywouldbeimprovedandthecompositionofthealloycouldbecontrolled.Becausetheoxidationreductionpotentialsofrareearthelementsareverynegative,organicsolventsmaybeusedaselectrolyticmedia.ElectrodepositionofGdCoandSmCoinorganicsolutionshasbeenreporte...
简介:LayeredcathodematerialLiCo1/3Ni1/3Mn1/3O2wassynthesizedbyPechiniprocess,andinvestigatedusingX-raydiffraction(XRD),scanningelectronmicroscopy(SEM)andgalvanostaticcharge/dischargecycling.Thesampleiswell-crystallizedandhasaphase-purea-NaFeO2structure.Theparticlesizesareuniform,anddistributedintherangeof20-200nm.TheinitialdischargecapacityoftheLi/LiCo1/3Ni1/3Mn1/3O2cellwasabout149mAh·g-1whenitwascycledatavoltagerangeof4.5-2.3Vwithaspecificcurrentof0.25mA.Theresultisbetterincomparisonwithsolid-statesolutionmethod.Thesyntheticprocedurewasdiscussed.Threemajorreactions:chelation,esterification,andpolymerizationsuccessivelyoccurred.
简介:LaCrO_3的nano粉末被一条大音阶的第五音胶化线路准备。从350~550K的LaCrO_3nano粉末的热能力被DSC方法测量并且是表示了:C_(p(LaCrO3))(±0.112)=166.844-8.500x10~(-3)T-1.022x10~6T~(-2)(J/(摩尔·K))(350-550K)。一个EMF测量集会为流电的房间作为电解质与CaF_2被开发。可逆房间的FrommeasuredEMF数据,(-)磅,La_2O_3,LaF_3,|CaF_2|O_2(1atm),LaF_3,LaCrO_3,Cr_2O_3,磅(+),和吉布斯的相关价值释放的O_2(1atm)精力,吉布斯LaCrO_3的形成的免费精力从700~885K被计算:ΔG_(f,LaCrO3)~Θ=-1555.364+0.354T(kJ/mol)(700-885K)。并且免费精力从简单氧化物La_2O_3andCr_2O_3反应改变的吉布斯是打算的是:ΔG_(f,公牛(LaCrO3))~Θ=-94.758+8.530x10~(-2)T(kJ/mol)(700-885K)。
简介:研究保温时间对0.98(K0.5Na0.5)NbO3-0.02LaFeO3(缩写为0.98KNN-0.02LF)无铅陶瓷相结构、显微组织、介电性能及铁电性能的影响。所有烧结样品均为纯的伪立方钙钛矿相,保温时间对相结构影响不大。随着保温时间的延长,样品的XRD衍射峰逐渐增强,并且向低角度移动。SEM观察结果显示,随着保温时间的延长,陶瓷样品的致密性提高,晶粒异常长大并出现孪晶结构。介电温谱表明,随着保温时间的延长,介电性能有所降低。电滞回线结果表明,2Pr随着保温时间的延长而增大的程度有所减小,而2E略有增加。在1150℃烧结2h得的到陶瓷的性能较优:εr=2253,tanδ〈5%,2Pr=34.51μC/cm2,2Ec=5.07kV/mm。
简介:霍尔-埃鲁特铝电解槽需要一种新型的耐火材料来取代现有的凝固电解质构筑的炉帮。用两步烧结法制备的镁铝尖晶石作为潜在的候选材料,采用阿基米德排水法和扫描电镜研究镁铝尖晶石的致密化和晶粒长大。将所制备的试样在Na3AlF6-AlF3-CaF2-Al2O3电解质中腐蚀以评价其耐蚀性能。结果表明,用两步烧结法可制备高致密度(99.2%)和均匀显微结构的镁铝尖晶石。镁铝尖晶石对Na3AlF6-AlF3-CaF2-Al2O3电解质的腐蚀机理主要是镁铝尖晶石的溶解、氧化铝的形成和氟化物的扩散。两步烧结法制备的镁铝尖晶石具有良好的耐Na3AlF6-AlF3-CaF2-Al2O3电解质腐蚀性能。
简介:EmployingLi2CO3,NiO,Co3O4,andMnCO3powdersasstartingmaterials,Li[Ni1/3Co1/3Mn1/3]O2wassynthesizedbysolid-statereactionmethod.Variousgrindingaidswereappliedduringmillinginordertooptimizethesynthesisprocess.Aftersuccessiveheattreatmentsat650and950℃,thepreparedpowderswerecharacterizedbyX-raydiffraction(XRD)analysis,scanningelectronmicroscopy,andtransmissionelectronmicroscopy.Thepowderspreparedbyaddingsalt(NaCl)asgrindingaidexhibitaclearR3mlayerstructure.ThepowdersbyothergrindingaidslikeheptaneshowsomeimpuritypeaksintheXRDpattern.Theformerpowdersshowauniformparticlesizedistributionoflessthan1μmaveragesizewhilethelattershowsawidedistributionrangingfrom1to10μm.EnergydispersiveX-ray(EDX)analysissshowthattheratioofNi,Co,andMncontentinthepowderisapproximately1/3,1/3,and1/3,respecively.TheEDXdataindicatenoincorporationofsodiumorchlorineintothepowders.Charge-dischargetestsgaveaninitialdischargecapacityof160mAh·g-1forthepowderswithNaCladditionwhile70mAh·g-1forthepowderswithheptane.
简介:聚苯硫醚(PPS)和聚醚砜(PES)树脂都具有较好的耐腐蚀性和较高的耐热性能,这2种热塑性聚合物共混改性可能会得到具有优良性能的共混物。采用差示扫描量热法(DSC)分析共混物的玻璃化转变温度(Tg)及结晶熔融情况,利用扫描电镜观察共混物的形貌结构,行在氮气气氛下用热灭平分析共混物的耐热性能。结果表明:PPS/PES共混物具有2个Tg,且这2个Tg都介于纯聚合物的Tg之间;共混物断面形态比较均匀,两相界而比较模糊,表明共混物为部分相容体系;随着PPS组分的增加,结晶熔融热也逐渐增大,说明PES降低丁PPS的结晶度。用热天平对共混物的耐热性能进行了研究,结果表明共混物在不同PPS/PES比例下耐热性能并没有发生明显变化。
简介:本文重点介绍开发高导热高耐热CEM-3覆铜板的技术背景、技术路线和技术成果。
简介:采用固相法制备La2O3与Sb2O3掺杂的钛酸锶钡陶瓷,研究其介电性能及相变特性。通过X射线衍射法分析体系微观结构并利用扫描电镜观察其表面微观形貌。(La,Sb)共掺杂的钛酸锶钡陶瓷具有典型的钙钛矿结构,且随着Sb2O3掺杂量的增多其平均粒径显著减小。La3+离子以及Sb3+离子均占据钙钛矿晶格的A位。La2O3与Sb2O3添加量的改变显著影响钛酸锶钡基陶瓷的介电常数以及介电损耗。La2O3改性的钛酸锶钡陶瓷其四方-立方相变为二级相变,且居里温度随着La2O3掺杂量的增多向低温方向移动。(La,Sb)共掺杂的钛酸锶钡陶瓷则体现为弥散相变,随着Sb2O3含量的增大而偏离居里-外斯定律越显著。由于Sb3+离子对晶格原位离子的取代使得(La,Sb)共掺杂的钛酸锶钡陶瓷的介电常数最大值下的温度亦随着Sb2O3含量的增大而降低。
简介:[1]S.Jin,T.H.Tiefel,M.McCormack,etal.:Sci-ence,264(1994),p.413.[2]R.vonHelmolt,J.Wecker,B.Holzapfel,etal.:Phys.Rev.Lett.,71(1993),p.2331.[3]Y.Shimakawa,Y.Kubo,T.Manako:Nature,379(1996),p.53.[4]C.Zener:Phys.Rev.,82(1951),p.403.[5]A.J.Millis,P.B.Littlewood,B.I.Shraiman:Phys.Rev.Lett.,74(1995),p.5144.[6]A.J.Millis,B.I.Shraiman,R.Mueller:Phys.Rev.Lett.,77(1996),p.175.[7]D.Louca,T.Egami,E.L.Brosha,:Phys.Rev.B,56(1997),p.8475.[8]G.Zhao,K.Conder,H.Keller,etal.:Nuture,381(1996),p.676.[9]C.H.Booth,F.Bridges,G.J.Snyder,etal:Phys.Rev.B,54(1996),p.15606.[10]K.H.Kim,J.Y.Gu,H.S.Choi,etal.:Phys.Rev.Lett.,77(1996),p.1877.[11]S.Zhou,G.Zhou,Y.Zhang:Jpn.J.Appl.Phys.,38(1999),p.5075.[12]S.Tajima,A.Masaki,S.Uchida,etal.:J.Phy.C:SolidStatePhys.,20(1987),p.3469.[13]L.M.Rodriguez-Martinez,J.P.Attfield:Phys.Rev.B,58(1998),p.2426.
简介:采用反应合成方法制备孔隙度为54.3%的高纯Ti3SiC2多孔材料,并研究其在400~1000°C下空气中的氧化行为。采用热重-差热分析法、扫描电镜、X射线衍射技术、能谱仪、拉曼光谱、BET比表面分析法和孔结构测试等研究Ti3SiC2多孔材料在氧化前后的氧化动力学、物相组成、微观形貌以及孔结构参数演变。结果表明:形成不同晶型TiO2氧化产物是影响Ti3SiC2多孔材料抗氧化性及孔结构稳定性的主要因素。由于氧化产物体积应力以及热应力的存在,因此,在400~1000°C试验过程中试样表面均出现开裂现象。其中,在400~600°C下形成的锐钛矿型TiO2会导致Ti3SiC2晶粒出现严重开裂,并引发快速氧化以及孔径和透气度的异常减小。600°C以上在氧化过程中主要形成金红石型TiO2,开裂现象得以缓解,但是氧化膜的外延生长大幅降低了Ti3SiC2多孔材料孔隙的连通性。