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  • 简介:软X射线监测系统建立,结构特点和性能,有效地解决气体吸收和窗膜透过率等因素影响。申请获得了美国布鲁克海文国家实验室(BNL)用光时间,监测系统性能进行研究,并给出了该系统精度及与国际标准比对结果。

  • 标签: 软X射线 软X射线监测系统 国际标准 电离室 光强度 测量
  • 简介:用不同束斑SRXRF微不,1个土壤成分分析标准物质和1个岩石成分分析标准物质进行了多点测量,通过样品缓慢移动,在2个土壤成分分析标准物质和2个岩名成分分析标准物质上分别选取2—3个高度为5mm小区,进行扫描测量。结果表明,不论SRXRF微束束斑大小,标准参考均匀性都不是很好;在目前没有微束分析用标准参考情况下,采用多区域扫描测量方法,现有的标准参考作质量控制是可行

  • 标签: 标淮参考物 均匀性 SRXRF 同步辐射x射线荧光微束 x-射线荧光分祈
  • 简介:采用XAFS研究不同方法制备钛硅复合氧化材料钛K边结构,其结果表明,二氧化钛二氧化硅复合后,钛原子配位数由原来六配位降低到3—4配位,不同二氧化钛含量样品径向结构函数及近边曲线都有不同,说明经过复合后二氧化钛结构发生改变,并且二氧化钛含量复合材料结构影响很大。

  • 标签: 钛硅复合氧化物材料 XAFS 二氧化钛 径向分布函数 近边曲线 X射线
  • 简介:本文描述GdB5O9、NaGdF4合成结构以及NaGdF4在高温下相转变。粉末衍射数据表明GdB5O9属于四方晶系,其空间群为:I4l/acd,晶胞参数为:α=8.23813。c=33.6377。六方和立方NaGdF4分别NaEuF4和CaF2同构。本文还考察GdB5O9:Eu、六方NaGdF4:Eu、立方NaGdF4:Eu样品真空紫外(VUV)荧光性质.上述三种样品Gd3+4f-5d跃迁及基质吸收位于真空紫外波段。

  • 标签: 稀土硼酸盐 氟化物 结构 VUV荧光性质 粉末衍射 晶胞
  • 简介:用XPS和PES研究钙肽矿型氧化BaTiO3薄膜和La1-xSnxMnO3薄膜电子结构。特别地,我们采用角分辨X-射线光电子谱技术(ARXPS),研究薄膜表面最顶层原子种类和排列状况。结果表明,BaTiO3薄膜表面最顶层TiO2原子平面,La1-xSnxMnO3薄膜表面最顶层为MnO2原子平面。在此基础上,我们进一步在原子水平上探讨薄膜层状外延生长机理。

  • 标签: 钙钛矿型氧化物薄膜 电子结构 XPS BATIO3 La1-xSnxMnO3 外延生长
  • 简介:用微乳液法制备表面经硬脂酸(ST)修饰4种不同价态钴氧化合纳米微粒。初步摸索合成最佳条件,利用XRD,TEM,IR等测试手段制备钴纳米催化剂相、粒子形貌和粒度及钴氧化纳米微粒表面活性剂有机基团间结合方式进行了表征,结果表明制得纳米微粒呈球状、粒度随热处理温度升高而增大,COO-Co(Ⅱ,Ⅲ)离子间以化学键相结合。利用流动法固定床反应器研究钴氧化纳米催化剂N2O催化分解活性,实验结果表明,在350℃焙烧制得Co2O3纳米粒子N2O催化分解有较好催化活性。

  • 标签: 纳米催化剂 制备 钴氧化合物 纳米微粒 N2O 催化分解
  • 简介:用微米束同步辐射X射线荧光法(μ-SRXRF)国际原子能机构(IAEA)研制可用于核技术微量分析两种固体微量生物标准参考地衣IAEA-338和海藻IAEA-413样品各种微量元素进行了检测,并这种标准参考均匀性进行了检验。结果表明:这两种微量固体生物标准参考均匀度达到了预定指标。

  • 标签: SRXRF 同步辐射X射线荧光法 微量生物标准参考物 均匀性检验 核技术 微量分析
  • 简介:采用程序升温氮化方法制备钼氮化催化剂,并用EXAFS方法研究氮化前后Mo原子局域配位情况。负载MoO3样品径向结构函数中有三个峰其中前两个峰对应着最近Mo-O配位壳层,但是第一个峰第二个峰比例比晶体MoO3比例大很多,表明分子筛负载MoO3具有更紧密结构。氮化以后,Mo2N样品径向结构函数中有三个峰,对应于一个Mo-N和两个Mo-Mo配位壳层,面心立方模型符合很好。根据X射线衍射和EXAFS谱计算表明,Mo2NN原子使Mo-Mo键拉长并削弱。分子筛负载Mo2N样品具有非负载Mo2N样品相似的径向结构函数,只是对应于Mo-N壳层峰较弱,表明负载MoO3更难氮化。

  • 标签: Mo2N 分子筛负载 钼氮化物催化剂 EXAFS 结构 程序升温氮化
  • 简介:以超临界CO2为溶胀剂所制备PET/PS共混小角X-射线散射(SAXS)研究表明,PET/PS共混结构参数与共混组成及热历史密切相关。按Vonk一维电子密度相关函数法,得到共混结构参数。过度层厚随PS组分含量增加而增加,结晶片层厚却随PS含量增加而降低。热处理可提高共混结晶性。内比表面积随PS含量增加而增加是PS使PET韧性和抗冲击性能提高本质原因。

  • 标签: 超临界流体 相区尺寸 超临界CO2 PET PS 共混
  • 简介:利用金刚石压砧高压装置(DAC),Ca3Mn2O7粉末样品进行了高压能散X射线衍射实验。结果表明,由于岩盐层易被压缩,在压力作用下层状钙钛矿结构锰氧化Ca3Mn2O7结构不稳定。在0-35GPa压力范围内,Ca3Mo2O7晶体结构发生了两次相变。在1.3GPa左右,由原来四方相变为正交相,在9.5GPa左右,又由正交相向新四方相转变。

  • 标签: 层状钙钛矿 结构 锰氧化物 Ca3Mn2O7 相变 同步辐射
  • 简介:用XPS和同步辐射技术研究钙钛矿型氧化La1-xSnxMnO3薄膜电子结构。特别地,我们采用角分辨X-射线光电子谱技术(ARXPS),研究薄膜表面最顶层原子种类和排列状况。结果表明,La1-xSnxMnO3薄膜表面最顶层为MnO2原子平面。在此基础上,我们进一步在原子水平上探讨薄膜层状外延生长机理。

  • 标签: 钙钛矿型氧化物 La0.9Sn0.1MnO3 庞磁阻薄膜 电子结构 XPS 同步辐射
  • 简介:测定贵州兴仁、兴义晚二叠世6个高砷无烟煤样品As含量为33μg·g^-1-3.2%,Sb含量为8.10μg·g^-1-120μg·g^-1。样品矿物学研究表明,未发现任何含As或As独立矿物,As是赋存在煤有机组分应用同步辐射X射线吸收精细结构仪测定样品As结构发现,赋存在高砷煤有机组分AsO配位,除在一个样品As3个O配位外,在其余样品As均与4个O配位。因此,高砷煤As不是赋存在硫化矿物,而是赋存在砷酸盐或亚砷酸盐相中,且主要是砷酸盐相。

  • 标签: 赋存状态 同步辐射 扩展X射线 结构
  • 简介:测定贵州兴仁、兴义晚二叠世6个高砷无烟煤样品As含量为94.1μg·g^-1-3.2%,Sb含量为8.1-120μg·g^-1,样品矿物学研究表明,未发现任何含As或As独立矿物,As是赋存在煤有机组分应用同步辐射X射线吸收精细结构仪测定样品As结构发现,赋存在高砷煤有机组分AsO配位,除在1个样品As3个O配位外,在其余样品As均与4个O配位,因此,高砷煤As不是赋存在硫化矿物,而是赋存在砷酸盐或亚砷酸盐相中,且主要是砷酸盐相。

  • 标签: 高砷煤 赋存状态 同步辐射 扩展X射线 精细结构
  • 简介:本文测定在高压条件下两种金属(钙和锌)8-羟基喹啉络合晶体粉末样品发光行为和原位x-光衍射光说。结果表明,压力其发光性质产生极大影响。随着压力增加,8-羟基喹啉钙发光强度在3GPa以内时大大增加。随后发光强度快速下降,到7GPa左右时几乎为零。而8-羟基喹啉锌发光随压力增加而逐渐降低,到7GPa左右时常压10%。高压下原位x-光衍射结果表明8-羟基喹啉钙晶体在3-4GPa开始发生非晶相变,在7GPa时该非晶相变完成,样品x-光衍射完全消失。而8-羟基喹啉锌在压力作用下(至16GPa)没有发生明显相变。

  • 标签: 高压条件 金属8-羟喹啉络合物 发光行为 晶体结构
  • 简介:X射线干涉测量技术是以非常稳定亚纳米量级硅单晶晶格作为基本长度单位,以建立纳米级长度基准,从而实现纳米级精度测量、校验等功能。由于其在纳米测量范围内特殊优越性,因而近年来该技术得到了迅速发展。该技术前提是X射线干涉技术实现。根据X射线干涉特点,并考虑到X射线吸收特性,用单晶硅制出了LLL型X射线干涉器件。在北京同步辐射实验室(BSRL)4W1A束线上选择17.5Kev能量同步辐射光进行了X射线干涉实验,在拍摄底片上比较清楚地观察到了X射线干涉条纹。

  • 标签: 17.5Kev同步辐射光 干涉技术 X射线干涉测量技术