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  • 简介:卵磷脂是一种在动植物中分布很广的磷脂,作为一种天然、健康的食品被誉为与蛋白质、维生素并列的“第三营养素”。卵磷脂因其具有多种医疗及保健功效,被广泛应用于食品、医药、饲料及化妆品等行业。本文介绍了卯磷脂的来源,国内外磷脂生产及研究现状,并围绕卵磷脂及其相关产品的提取、纯化、精制等制备工艺及质量分析研究进行了综述。

  • 标签: 卵磷脂 制备工艺 质量分析 研究进展
  • 简介:记者4月8日从安徽省卫生部门获悉,国家卫计委日前在其官网公布《省级涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可规定(征求意见稿)》。根据意儿稿,省级卫生计生行政部门将负责涉水产品卫生行政许可,省级卫生监督机构负责生产能力审核和采封样,经认定的检验机构承担相应涉水产品检验工作。

  • 标签: 涉水产品 检验机构 省级 产品检验 卫生部门 行政许可
  • 简介:日前,中科院生态环境研究中心和安捷伦科技续签“亚太环境分析实验室”合作协议,该协议将保障双方进一步在环境污染物分析和安全食品检测方面加强合作。持久性有机物(POPS)分析方法研究将作为重大项目展开,力求尽快与国际POPS检测标准接轨。

  • 标签: 持久性有机物 中国 安全食品检测 农产品 出口贸易
  • 简介:6月28日,美国食品和药品管理局(FDA)以不断在中国输美水产品中发现药残为据,宣布从当日起,扣查从中国进口的未经检验的五类水产品(对虾、鳗鱼、又尾鮰、鲮鱼和巴沙鱼)。在6月28日之前在美国冷库储存的中国产品则排除在外,FDA提出,中国的供应商可以不经过FDA的检测,但是必须出示产品的检验报告,这些检验由美国官方批准的实验室或者中国政府批准的海外实验机构负责。

  • 标签: 中国产品 水产品 美国食品和药品管理局 检验报告 中国政府 FDA
  • 简介:日前,美国应用生物(简称AB)发布了全新TaqMan系列低密度阵列基因标签板产品,通过鉴定与关键细胞功能相关的基因编码蛋白的表达水平,该产品将加快药物开发研究的速度。

  • 标签: 芯片产品 生物 应用 美国 微流控 TAQMAN
  • 简介:丙酮酸及系列产品在化工、生化、制药和农用化学品等工业及科学研究中有着广泛的用途。丙酮酸及系列产品的纯度、含量、杂质等质量指标与合成方法有关,不同的应用途径对这些指标也有着不同的要求。本文综述了丙酮酸及系列产品质量指标的检测方法,以及丙酮酸及系列产品的应用现状。

  • 标签: 丙酮酸 丙酮酸系列产品 检测 应用
  • 简介:中国农业部农产品质量安全监管局局长马爱国3月2日在北京表示,农业部门近期将全面加强农产品质量安全的监管、标准、检测和认证体系建设的工作,做好《食品安全法》和《农产品质量安全法》的

  • 标签: 全面加强 农产品监管 标准检测
  • 简介:各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局医疗器械处:近期,我司收到部分省局和企业对下列有关产品如何分类界定的请示,我司提出了初步意见,现征求你们的意见:1.脱敏凝胶:用于牙体脱敏。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。2.单人无菌室:用于防止病人术后感染。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。

  • 标签: 脱敏凝胶 医疗器械 单人无菌室 冰点渗透压仪 锉疮治疗笔 产品分类
  • 简介:2014年4月21日至23日,质检总局产品质量监督司在北京召开2014年产品质量国家监督季度抽查任务布置会。监督司司长梅建华、副司长刘春燕出席会议,监督司抽查处、质监处、食品相关产品处以及产品质量国家监督抽查技术评审组的相关人员、承担2014年第2、3、4批产品质量国家监督抽查任务的194家检验机构的国抽项目负责人和技术人员参加了会议。

  • 标签: 产品质量监督 质检总局 国家监督抽查 抽检 技术人员 项目负责人
  • 简介:近年来,越来越多的人开始把目光投向疫苗。疫苗被视为全球健康政策中的关键环节。但是疫苗的生产制造一般要经历一系列复杂的生物工艺流程。最近,由于人们对可能出现的全球性流感和其他新型疾病的忧虑,促使疫苗生产商必须能够更快地将产品推向市场。这种针对特定疾病的快速响应能力需要企业在生产过程中具有一定的工艺灵活性,能够迅速提升产能以应对市场需求。

  • 标签: 疫苗 制造工艺 市场需求 工艺灵活性 工艺流程 生产制造
  • 简介:为了跟随全球规则,许多行业(例如,建筑业和装饰,机动类和电子)产品释放的挥发性有机化合物(VOCs)需要进行监测。检测VOC的经典方法是热解析(TD)-气相色谱-质谱(GC-MS)联用。对于非科学家来说,该方法产生的复杂数据令人生畏,难以解释而且比较耗时。为了解决这个问题,这里设计了一种特殊软件,可以从复杂的GC-MS数据中方便地鉴定目标化合物,如产品辐射图中的目标组分。

  • 标签: 挥发性有机化合物 数据处理软件 GC-MS 复杂样品 鉴定 气相色谱-质谱
  • 简介:过去20年基因组的革命提供给医药公司无以数计的潜在药物靶标。创造强有力的新药来作用这些靶标已经迫在眉睫。然而,大多数“低挂水果”已经被采摘,药物开发因此变得越来越困难。为了获得美国食品药品管理局(FDA)批准,新药必须证明其安全性和有效性,特别是当新药与现存药物进行比较时。

  • 标签: 个性化医疗 生物标志物 数据分析 集成化 美国食品药品管理局 优势