简介：近日,深圳市朗钛生物科技有限公司成功研制80%吡蚜酮水分散粒剂,同时为农药企业提供50%、60%、80%吡蚜酮系列水分散粒剂样品和助剂。

简介：很多农药厂家都有这样的感受：现在促销太难做。新产品上市时需要促销，上市过后还需要促销；针对经销商需要促销，针对消费者更需要促销；淡季时候需要促销拉动，旺季时候面对竞争促销力度更需要促销。一句话，对于大部分厂家来说，一年三百六十五天几乎天天在促销，然而一个残酷的现状是厂家最为头痛的是促而不销，很多厂家面临的是越促销量越小。

简介：

简介：浊点萃取法是近年来发展较快的一种环境友好型液液萃取技术,与传统的提取方法（如液液分配、固相萃取、索氏提取等）相比,具有高效、低毒、操作简单等优点,目前已成功应用于金属离子、蛋白质、环境样品的前处理和分离、纯化。概述了浊点萃取法的机理和分类（温度诱导的浊点萃取法、凝聚萃取法和混合胶束介质萃取法）,总结了近年来该方法在农药残留分析领域环境样品前处理中的应用及其优缺点。

简介：落实中央农村工作会议、中央1号文件精神，紧紧围绕农业供给侧结构性改革，2017年中央财政继续加大支农投入，强化项目统筹整合。现将农业部、财政部共同实施的重点强农惠农政策发布如下。

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简介：通过测量3种常用助剂十二烷基苯磺酸钠（LAS）、壬基酚聚氧乙烯醚（OP-10）及全氟辛磺酸四乙基胺（FT-248）水溶液的动态表面张力（DST），以及液滴在石蜡和玉米叶片上的动态接触角（DCA），讨论了DST对药液在靶标上的润湿性和铺展的影响。结果表明：药液落在靶标上的瞬时DST越小，则与靶标间的DCA越小，越容易在靶标上润湿；DST降低得越快，铺展的速度也越快。应用平衡表面张力（EST）来评价雾滴在靶标上的动态润湿行为具有较大的局限性，用DST能更确切地分析药液在靶标上的铺展过程。

简介：环境风险在农药登记中的重要性不言而喻。今年7月，农业部发文，氟苯虫酰胺因对无脊椎动物（大型泾）存在不可接受的风险，对水生生态环境存在极大风险而停止在水稻上登记；吡唑醚菌酯因对鱼、潘剧毒，其定向释放的微囊悬浮剂在水稻上的登记能否通过评审，仍存悬疑；而全球第一大杀虫剂氯虫苯甲酰胺在产品再评价时，可能会遭遇与氟苯虫酰胺同样的命运。

简介：今年，新修订的《农药管理条例》及配套规章相继颁布实施，农药管理工作白此进入新篇章、打开新局面。今后农药管理工作将从哪些方面重点发力？日前，在农业部举办的贯彻《农药管理条例》新闻通气会上，农业部种植业管理司、农药管理局相关负责人就高毒农药、生物农药、市场监管、农药零增长等公众关注的话题，逐一进行了解答。

简介：研制了含有机硅助剂的阿维菌素微乳剂，并以常规阿维菌素微乳剂或乳油为对照，从制剂质量技术指标、理化性能及生物学效应等方面进行了评价。所配制的含有机硅助剂（Silwet408）的1．8％阿维菌素微乳剂（含质量分数为6％的环己酮、4％的二甲基亚砜、7％的0203B和5％的Silwet408，余量为自来水）不仅达到一般微乳剂的质量要求，阿维菌素热贮分解率为1．12％，有机硅助剂的热贮分解率也低于1％，而且通过溶剂优化，节约了70％的有机溶剂用量和7％的表面活性剂用量，还比常规微乳剂和乳油的表面张力降低10mN／m左右、减小液滴接触角10°以上、增大液滴的扩展面积5mm^2以上，药液的润湿时间从乳油和常规微乳剂难于润湿降低到1min以内。每公顷7．2g（有效成分含量）含有机硅助剂的阿维菌素微乳剂对菜青虫的田间防效为96．8％，显著高于相同剂量的乳油制剂（防效94．5％）；特别是低容量喷雾增效更为显著，每公顷3．6g的微乳剂防效为88．4％．明显高于同剂量的大容量喷雾（防效82．7％）。试验结果表明，含有机硅助剂的阿维菌素微乳剂比常规微乳剂或乳油性能更为优越，防效更显著，特别适合于低容量喷雾。

简介：控制释放剂是农药制剂新的发展方向,为了开发对生态与环境有益,储运安全性高,药效好,节省溶剂的高效拟除虫菊酯的控制释放制剂,研究了β-环糊精(β-CD)对联苯菊酯的包合作用。采用液相法制备了联苯菊酯-β-CD包合物,并通过紫外光谱(UV)、差示扫描量热分析(DSC)、红外光谱(IR)及核磁共振(1HNMR)等分析方法对其结构进行了表征。通过UV和DSC确定了包合物的形成,用等物质的量连续变化法确定了包合物中联苯菊酯与β-CD最大包合比为1:1;经IR和1HNMR分析推测:联苯菊酯-β-CD包合物是一种靠疏水作用和分子间作用力结合的超分子结构,包合过程未产生新化学键,包合作用对联苯菊酯的结构未产生影响,包合物是由联苯菊酯的苯环端从β-CD的较大端进入β-CD的空腔而形成的。

简介：用近红外(NIR)光谱技术结合偏最小二乘法(PLS)进行了敌杀死乳油中有效成分溴氰菊酯含量的快速检测。通过比较敌杀死乳油与常用溶剂的近红外光谱,确定了乳油中使用的溶剂为二甲苯。在敌杀死乳油中加入二甲苯或溴氰菊酯原药来配制不同浓度的校正集,采用PLS建立了有效成分溴氰菊酯的分析模型,模型的决定系数R2、校正标准差(SEC)、交互验证参差均方根(RMSECV)值分别为0.9999,0.013和0.022。结果表明:近红外光谱技术可以准确测定商品农药制剂中有效成分含量,方法简便、快速,适用于溴氰菊酯制剂的现场、在线分析。

简介：为满足农药残留试验的需要,建立了氟硅唑在葡萄和土壤中残留的液相色谱分析方法.该方法仪器最低检出量为3.0×10-11g,最低检出浓度为0.01mg/kg,平均回收率为92.6%～99.0%,变异系数为1.7%～13.3%.方法的灵敏度、精密度和检测限都符合农药残留分析的要求.

简介：通过化学修饰法对介孔硅（MCM-41）进行改性。以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为模板剂、正硅酸乙酯（TEOS）为硅源、3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）为改性剂,采用共缩聚法制备了氨基化介孔硅（NH2-MCM-41）,并以毒死蜱为模型药物,制备了毒死蜱/氨基化介孔硅载药体系。利用X射线衍射（XRD）、氮气吸附-脱附、透射扫描电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）、Zeta电位和傅里叶红外光谱（FTIR）对MCM-41和NH2-MCM-41的结构、形貌、Zeta电位和毒死蜱的负载情况进行了表征,考察了MCM-41和NH2-MCM-41对毒死蜱的吸附量和缓释性能,并着重探究了NH2-MCM-41与毒死蜱之间的作用力。结果表明：NH2-MCM-41和MCM-41均为有序的六方相介孔结构。MCM-41对毒死蜱的吸附量为106mg/g,而NH2-MCM-41的最大吸附量为178mg/g,且后者的吸附量随其Zeta电位值升高而增大。APTES的加入有利于改善MCM-41对毒死蜱的缓释性能;载药体系的释药行为可用Higuchi动力学模型来描述。

简介：以紫外光(254nm)为光源,研究了氰氟草酯及其活性代谢产物氰氟草酸(ACID)在不同水溶液中的光化学降解.结果表明:氰氟草酯及ACID在pH5.0的缓冲溶液和pH6.8的去离子水中易发生光解,丙酮的存在对氰氟草酯及ACID的光解有延缓作用.通过GC-MS和HPLC鉴定了氰氟草酯及ACID光解后的部分产物,从而推测了其可能的光解途径.