简介：ZJ0712，2-[2-（2，5-二甲基苯氧基）甲基苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯，是我国自行创制的高效广谱杀菌剂。为评价该药剂10％SC对黄瓜白粉病和霜霉病的使用效果，进行了室内和田间药效评价。经室内检测，该药剂对白粉病菌Sphaerothecafuliginea的EC50和EC90值分别为1．79和5．47μg/mL，对霜霉病菌Pseudoperonosporacubensis的EC50和EC90值分别为0．34和45．15μg/mL。田间试验结果表明，该药剂对白粉病在10～20g／hm^2、对霜霉病在37．5～150g／hm^2剂量下防效分别为85．79％～91．33％和86．70％～90．18％。该药剂在本试验剂量范围内对作物安全。

简介：

简介：以脲醛树脂为囊壁材料，采用原位聚合法制备了阿维菌素微胶囊。探讨了甲醛-尿素摩尔比（F／U）、溶剂、分散剂、消泡剂对微胶囊形态和粒径分布的影响，测定了阿维菌素微胶囊的释放特性。结果表明：当甲醛-尿素摩尔比为1．75，甲苯：氯苯=3：4为溶剂，分散剂亚甲基二萘磺酸钠质量分数为1．5％，有机硅消泡剂X-10C质量分数为0．7％时，能够制备出形态良好、平均粒径4．07μm、包封率98．89％，贮存稳定性良好的阿维菌素微胶囊；红外图谱分析表明，阿维菌素被包封于脲醛树脂囊壁内；释放规律符合一级动力学方程，阿维菌素微胶囊的t50是阿维菌素原药的3．4倍，说明阿维菌素微胶囊具有较好的缓释性能。

简介：首次尝试将十六烷基三甲基铵盐阳离子改性的有机膨润土（CTMAB-Bents）用作乙草胺的吸附剂和控制释放载体。结果表明，与原土（Na-Bent）相比，CTMAB-Bents对乙草胺的吸附能力提高3-5倍，且吸附能力与改性膨润土所用CTMAB量成正相关。吸附等温曲线符合Freundlich经验方程，相关系数R〉0．99，吸附能力主要取决于乙草胺在水和有机膨润土间的分配作用。与Na-Bent相比，CTMAB-Bents可以显著抑制乙草胺的释放速率，对乙草胺的半数释放时间（t50）介于20CTMAB-Bent制剂的6．57h与100CTMAB-Bent制剂的19．0h之间，并随改性膨润土对乙草胺吸附能力的提高而延长。释放动力学曲线符合Ritger和Peppas方程，n值（0．429-0．618）接近Fickian扩散模型，说明乙草胺在有机膨润土中的释放主要受到扩散控制。

简介：通过室内培养试验研究了1，3-二氯丙烯对土壤中脲酶和蔗糖酶活性的影响。结果表明，高剂量（200和500μg／g）1，3-二氯丙烯对土壤脲酶先表现为抑制作用，后表现为激活作用；低剂量（1、10、50、100μg／g）处理则表现为激活-抑制-激活作用，且抑制、激活程度及持续时间与处理浓度成正相关。各浓度1，3-二氯丙烯对土壤蔗糖酶活性影响的变化规律基本一致：处理后第1d均表现为激活作用，随培养时间延长，激活作用逐渐减弱，20d后蔗糖酶活性又有大幅增长趋势，至第30d达到最高点，40d后出现抑制作用。

简介：为明确植物生长调节剂苯肽胺酸对作物的生物学效应,以辣椒为供试植物,芸苔素内酯为对照药剂,研究了苯肽胺酸不同浓度处理对辣椒植株抗逆生理指标及产量的影响。结果表明：200.0mg/L质量浓度的苯肽胺酸可显著提高辣椒植株的抗逆性,与空白对照相比,辣椒叶片中类黄酮、总酚以及游离脯氨酸含量分别提高了10.06%～21.19%、7.42%～16.95%以及8.46%～241.26%;丙二醛含量下降了28.58%～52.79%;超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）和过氧化氢酶（CAT）活性分别提高了2.31%～9.00%、4.20%～471.72%和34.98%～121.19%。200.0mg/L的苯肽胺酸处理具有明显增产效果,与空白对照相比,产量增加了13.91%。研究表明,苯肽胺酸的生物学效应与芸苔素内酯类似,可诱导辣椒抗逆性增强,且具有一定增产效应。

简介：通过乙酰水杨酸（ASA）分别与噻菌灵、三唑醇和噁霉灵3种杀菌剂拼接,合成了未见文献报道的ASA-噻菌灵、ASA-三唑醇、ASA-噁霉灵的藕合物,并以未藕合的3种杀菌剂为对照,测定了3种藕合物对水稻纹枯病菌Rhizoctoniasolani的室内毒力;以水杨酸（SA）为对照,测定了ASA-噁霉灵藕合物对大豆叶片过氧化物酶（POD）活性的影响。结果表明,3种杀菌剂与ASA藕合后,杀菌毒力与藕合前的相当,同时还具有类似SA诱导植物POD活性升高的特性。

简介：采用单次灌胃染毒法,通过高效液相色谱仪测定,研究了苯肽胺酸（N-phenylphthalamicacid,PPA）在大鼠体内的吸收、组织分布及排泄情况,以及其血药浓度经时变化过程和毒物动力学参数。结果表明：苯肽胺酸经消化道吸收速率较快,其半吸收期t1/2ka仅为（0.15±0.11）h,血药浓度的达峰时间（tmax）为（0.68±0.37）h,血药峰浓度（Cmax）值为（141.48±27.87）mg/L;苯肽胺酸在大鼠体内分布快且分布范围广,半分布期（t1/2α）为（0.22±0.18）h,表观分布容积（Vz/F）为（17.54±7.71）L/kg;苯肽胺酸从大鼠体内消除较快,其清除率（CLz/F）为（1.32±0.51）（L/h）/kg,在体内平均驻留时间（MRT0-∞）为（25.69±2.93）h,消除半减期（t1/2z）为（7.77±1.44）h,约35h后95%以上的苯肽胺酸可从大鼠体内消除。研究发现：苯肽胺酸的浓度-时间曲线呈现双峰现象,提示其在大鼠体内可能存在肠-肝循环。从大鼠灌胃染毒后至24h内,被测各组织、脏器中均可检出苯肽胺酸,其浓度由高到低依次为：肾脏〉肺〉肝脏〉心脏〉脾脏〉肌肉〉睾丸〉脂肪〉大脑,肾脏中药物含量达192.7μg/g,同时仅肾脏组织的靶向分布系数（te）值大于1（4.77）,提示苯肽胺酸在大鼠体内分布时对肾脏具有相对较高的选择性。排泄物研究结果显示,苯肽胺酸随粪便排出的总量仅占给药量的1.45%,而尿液中未检出苯肽胺酸。

简介：建立了一种超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）检测甘蓝中三乙膦酸铝残留的方法。通过测定甘蓝样品中乙基磷酸和亚磷酸的含量,对三乙膦酸铝进行定量。采用电喷雾负离子（ESI–）电离,多反应监测模式（MRM）定性分析,基质匹配标准曲线外标法定量。结果表明：三乙膦酸铝在不同配比的乙腈-水溶液中均可解离为乙基磷酸和亚磷酸,且二者的质量比均为40：60;三乙膦酸铝的检出限（LOD）为1.3μg/kg;在10-500μg/L范围内,乙基磷酸和亚磷酸的线性相关系数均大于0.999;在0.01、0.1和0.5mg/kg3个添加水平下,甘蓝中三乙膦酸铝的平均回收率在82%-107%之间,相对标准偏差（RSD）在6.7%-9.2%（n=5）之间。该方法简单、快速,灵敏度及准确度高,可满足甘蓝中三乙膦酸铝残留的检测要求。

简介：研究了曲酸对小菜蛾酚氧化酶的抑制作用及抑制类型.结果表明,曲酸对该试虫酚氧化酶的抑制中浓度(I50)为66.54μg/mL,是酚氧化酶典型的竞争型抑制剂.对以曲酸为模板,研究开发对酚氧化酶有抑制作用的"昆虫生命活动干扰剂"理论及实践进行了讨论.

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