简介：采用气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）法建立了同时测定瓜果类蔬菜中15种除草剂（氟嘧磺隆、草毒死、敌草隆、氯草定、氟乐灵、炔苯酰草胺、乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、吡唑草胺、硝草胺、丁草胺、丙草胺、齅草酮、吡氟酰草胺）残留量的方法。供试番茄、黄瓜、青椒、茄子、西葫芦、马铃薯、芸豆及萝卜8种样品经乙酸乙酯与二氯甲烷混合溶剂提取,FlorisilPR固相萃取柱净化,DM-1毛细管气相色谱柱（30m×0.32mm,0.25μm）分离,GC-ECD测定,外标法定量。结果表明：在0.002-0.5mg/kg的3个添加水平下,15种除草剂在8种蔬菜中的平均添加回收率为77%-113%,相对标准偏差（RSD）为3.5%-10.8%,定量限为0.001-0.1mg/kg。采用所建立的方法对市售蔬菜样品进行测定,结果表明,15种除草剂的残留量均小于最大允许残留限量。该方法简单、快速,灵敏度高,适用于同时测定瓜果类蔬菜样品中15种除草剂的残留量。

简介：

简介：以壳聚糖为功能基体、吡虫啉（imidacloprid，IMI）为模板分子、戊二醛为交联剂，应用恒电位沉积法制备了分子印迹电极并构建了吡虫啉印迹传感器（IMI-MIP/F-CNTs/GCE）。利用循环伏安法（cyclicvoltammetry，CV）、差分脉冲伏安法（differentialpulsevoltammetry，DPV）及交流阻抗法（electrochemicalimpedancespectroscopy，EIS）考察了新型传感器对吡虫啉的检测性能并构建等效电路模型。结果表明：成功制备了新型分子印迹电化学传感器；传感器表观表面积比裸电极显著提高；新型传感器具有良好的印迹效果，相较于其他结构类似的烟碱化合物（如啶虫脒等），IMI-MIP/F-CNTs/GCE对吡虫啉表现出高效的选择识别能力，且在cIMI≤1.0×10-6mol/L范围内传感器峰电流与cIMI存在定量关系；数据模拟分析获得传感器电学阻抗谱等效电路模型为R1（C1（R2（CPE2（R3）））），计算等效电路各元件参数证明该模型能有效模拟传感器检测吡虫啉的传感机理。所得结果可为烟碱类农药残留检测提供一种新的分析方法，为农药残留检测传感器分析机理研究提供有益参考。

简介：同时固定乙酸胆碱酯酶（AChE）及胆碱氧化酶（ChOx）于组装在丝网印刷电极表面的Fe3O4／Au纳米复合微粒上，构建了一类新颖的快速测定有机磷和氨基甲酸酯类农药的双酶传感器（AChE-ChOx／Fe3O4／AuSPCEs）。该双酶传感器电流响应在乙酸胆碱浓度为0．5～12．5mmol／L之间呈良好线性关系（R^2=0．998）。其对克百威（氨基甲酸酯类农药）和敌敌畏（有机磷类农药）的检测范围在0．05～1．00μg/mL之间均呈良好线性关系（R^2=0．977），检测下限均可达0．01μg／mL。应用于实际样品白菜的添加回收率在95％～110％之间，与传统的生化法相比具有良好相关性。此外该传感器成本低、制备容易、可抛弃，有望用于氨基甲酸酯和有机磷类农药的现场大规模筛测。

简介：在Fe3O4／Au微粒上固定乙酰胆碱酯酶（AChE），制得磁性复合粒子Fe3O4／Au／AChE。通过磁力将其吸附于涂覆了碳纳米管（CNTs）／纳米ZrO2／普鲁士蓝（PB）／Nation（Nf）复合膜的丝网印刷碳电极（SPCEs）表面，制得一次性有机磷农药（OPs）酶传感器。采用扫描电镜（SEM）、X射线荧光光谱（XRFS）表征传感器的制备过程，采用循环伏安法（CV）和示差脉冲伏安法（DPV）研究了传感器的电化学性质。利用OPs对AChE的抑制作用，以硫代乙酰胆碱（ATCh）为底物，对乐果进行了检测。在pH=7．5的0．1mol／L硝酸钾溶液中，乐果浓度的对数与酶电极的抑制率（A）在1．0×10^-6～1．0×10^-2mg／L间呈良好的线性关系，检测限为5．6×10～mg／L，用于实际样品白菜检测时的添加回收率在88％～105％之间，与气相色谱法（GC）所得结果一致。该传感器采用复合纳米粒子修饰电极表面，具有较高的比表面活性，响应迅速，检测限低；ZrO2可特异性地富集样品中的OPs，磁性纳米颗粒包被AChE可实现磁场分离和电极表面更新，且具有高灵敏度、低样品量、一次使用可抛弃、便携式等特点，可用于蔬菜等农产品中痕量OPs的快速、简便、准确检测。

简介：仔细算下，姚吉强从事农资已经十多年了，从刚开始的懵懂到现在的熟稔，姚吉强坦言，一路走来，得失尽占，但最重要的，我在这个行业坚持下来。而能给予我坚持下来的力量，就是公司诚信经营和质量承诺保证下带来的平稳发展。

简介：植保机构的测报技术人员和有关专家根据当前病虫基数、栽培条件和气候因素等综合分析，预计中晚稻主要病虫害总体呈偏重发生态势，发生面积11．4亿亩次，比上年增加5．5％。其中，虫害以迁飞性、钻蛀性害虫为主，“两迁”害虫偏重至大发生，发生面积7．7亿亩次；病害以稻瘟病、纹枯病为主，总体中等至偏重流行，发生面积3．7亿亩次。

简介：新《农药管理条例》的正式实施，为农药行业打开了新的一页。新《条例》无论是从农药登记、生产，还是从经营、使用上都有了新的规定。6月2日，中国农药工业协会召开的第九届六次理事会，邀请到农业部种植业司陈友权副司长为与会代表详细解读了新《条例》的配套规章制度。

简介：调查显示：“价格高、药效差”是当前农药使用中的最大问题，分别有27.5％的被访者认为当前农药使用中最大的问题是“价格高、药效差”，14．4％的被访者认为最大的问题是“假农药多”，14．2％的被访者认为最大的问题是“高残留”，10．9％的被访者认为最大的问题是“对人畜有毒”，

简介：采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)对田间采集的茶叶样品中的苯醚甲环唑残留量进行了测定,同时对泡茶后茶汤中苯醚甲环唑的浸出动态进行了研究。结果表明:苯醚甲环唑10%水分散粒剂分别按有效成分100和150mg/kg于茶叶炭疽病发生初期施药2～3次,距末次施药后间隔5d采样,成茶中苯醚甲环唑的残留量低于最大残留限量(MRL)值10.0mg/kg;茶汤中苯醚甲环唑残留量及浸出率随冲泡次数的增加逐渐下降,4次冲泡的总浸出率为19.6%～21.8%,人体摄入的苯醚甲环唑残留量占每日允许摄入量(ADI)的9.0%。

简介：当前,华南、江南中稻和西南、东北单季稻处于灌浆至乳熟期,华南、江南晚稻处于分蘖至孕穗期,长江中下游单季稻处于破口抽穗期.水稻病虫总体偏轻至中等发生,其中二化螟、纹枯病中等发生,稻飞虱和稻纵卷叶螟偏轻至中等发生,稻瘟病偏轻发生.下阶段江南、华南、西南地区东部降雨偏多,利于“两迁”害虫的回迁降落,以及水稻病虫害的发生流行;长江中下游稻区稻纵卷叶螟成虫大量产卵,田间幼虫量将迅速增加.

简介：

简介：利用静态法研究了氰（C2N2）在禾谷类粮食中的吸附与降解过程，采用气相色谱法分析了C2N2在粮食中的吸附、残留和挥发行为，采用流动注射分析仪（ZIA）测定了C2N2在粮食中可能的降解产物。结果表明：粮食对C2N2有较强的吸附能力，熏蒸1h，90％以上的C2N2被粮食吸附，其吸附能力为稻谷〉高梁〉玉米〉大麦〉小麦，同时C2N2在粮食中可降解为氰化氢（HCN）。通风后，C2N2及其降解产物HCN从粮食中缓慢挥发，其中C2N2从小麦和大麦中挥发的速率高于玉米、高梁和稻谷，HCN从小麦、大麦、玉米和高梁中挥发的速率高于稻谷。C2N2及其降解产物HCN在粮食中的消解动态符合一级动力学指数模型，通风后在小麦、大麦、玉米、高梁和稻谷中的半衰期（t1／2），C2N2分别为1．82、2．57、2．81、1．97和2．98d，HCN分别为4．46、4．30、4．01、3．94和5．26d。C2N2在粮食中可降解为NH4和HCN，同时产生少量的NO3^-和NO2^-。C2N2在不同粮食中的降解产物存在差异，在小麦和玉米中检测到HCN、NH4^＋、NO3^-和NO2^-4种降解产物，在稻谷中检测到HCN、NH4^＋和NO3^-3种降解产物，而在大麦和高梁中仅检测到HCN和NH4两种降解产物。

简介：在介绍定量结构-活性关系（QSAR）的基本原理后，重点评述了QSAR各种方法的主要原理、优缺点及其在农药设计中的研究应用进展，包括取代基多参数法（Hansch法）、Free-Wilson法、分子轨道法(MO)、距离比较法(DISCO)、比较分子力场分析法(CoMFA)、分子模拟法（MS）、分子对接法（MD）、人工神经网络法（ANN）以及Leapfrog法等。

简介：

简介：新农药创制是一项艰难复杂的系统性工程,而新农药分子的设计是该工程的源头,也是最重要的一环。文章对传统的农药分子设计方法进行了简单的归纳总结,并在课题组多年新农药创制实践的基础上提出了一种新的设计方法——分子插件法,并以吡啶二芳酮和芳氧吡啶乙酮为例,介绍了分子插件的设计及其在新农药创制中的应用。该方法的优点在于可将功能基团模块化,便于快速衍生和筛选,从而大大缩短农药的创制周期,满足对速度竞争的要求。

简介：

简介：建立了固相萃取-超高效液相色谱检测梨中噻虫胺残留量的分析方法,并对20%噻虫胺悬浮剂在梨中的残留及消解动态进行了研究。样品经乙腈匀浆提取,NH,柱净化,超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-PDA)检测,外标法定量。结果表明:在0.05~2.5mg/kg添加水平下,噻虫胺在梨中的平均回收率为95%~103%,相对标准偏差为2.0%~3.3%;噻虫胺在梨中的定量限为005mg/kg。消解动态试验结果显示,噻虫胺在梨中的消解动态规律符合一级反应动力学方程,其半衰期为12.0~16.4d。最终残留试验表明:按有效成分质量浓度0.06和0.09g/L,施药2~3次,距最后一次施药21d后采样,梨中噻虫胺的残留量为<0.05~0.13mg/kg,低于国际食品法典委员会(CAC)制定的最大残留限量(MRL)值(0.4mg/kg)。

简介：为明确丙硫咪唑在烟草中的残留消解规律,制定科学合理的农药残留限量标准,采用QuEChERS与高效液相色谱-串联三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)联用技术检测了烟草中丙硫咪唑的残留量,并进行了实际样品检测。结果表明:在0.001~1mg/L范围内,丙硫咪唑的质量浓度与对应的峰面积间线性关系良好,R2>0.998。在0.02、0.2和2mg/kg3个添加水平下,丙硫咪唑在鲜烟叶中的回收率为94%~97%,相对标准偏差(RSD)为1.2%~2.7%;在0.01、0.1和2mg/kg3个添加水平下,丙硫咪唑在干烟叶中的回收率为85%~104%,RSD为2.0%~8.1%。丙硫咪唑在干烟叶和鲜烟叶中的最低检测浓度(LOQ)分别为0.01和0.02mg/kg。消解动态试验结果表明,丙硫咪唑在鲜烟叶中的消解半衰期为5.4~16.1d。以有效成分90和135g/hm2的剂量分别施用15%丙硫唑·戊唑醇悬浮剂3次,于末次施药后7、14和21d时,干烟叶中丙硫咪唑的残留量分别为0.14~3.04、0.33~2.20和0.17~1.85mg/kg。推荐其残留限量为2mg/kg,按照农药合理准则规范使用农药,于末次施药后21d,丙硫咪唑在干烟叶中的残留量小于2mg/kg,残留风险水平较低。

简介：浊点萃取法是近年来发展较快的一种环境友好型液液萃取技术,与传统的提取方法（如液液分配、固相萃取、索氏提取等）相比,具有高效、低毒、操作简单等优点,目前已成功应用于金属离子、蛋白质、环境样品的前处理和分离、纯化。概述了浊点萃取法的机理和分类（温度诱导的浊点萃取法、凝聚萃取法和混合胶束介质萃取法）,总结了近年来该方法在农药残留分析领域环境样品前处理中的应用及其优缺点。