简介：

简介：中国目前是世界第二大农药生产国，年生产能力超过75万吨，产量近40万吨，其中2／3为液态剂型。

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简介：近日，一种新型、高效、广谱杀菌剂奥碘由北京恒元丰科技公司研制成功。奥碘是针对作物病古对传统杀菌剂所产生的抗性而专门研制的高品质、无公害、突破性强力杀菌剂。该产品属高科技螯合碘，能迅速破坏碘病菌细胞膜，使普通杀菌剂表现出双倍效果。

简介：今年一代粘虫在长江中下游、江淮和黄淮麦区发生面积小，经有效防治或兼治后各地残虫量普遍较低。近期，黄淮、华北、东北、西南和西北地区陆续出现一代成虫，局部始见卵，大部分地区累计诱蛾量和卵量明显低于近年同期。结合天气条件和作物种植情况，预计今年二代粘虫总体为中等发生，

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简介：陶氏益农将会在明年推出其第二款除草剂，该除草剂是基于其新的hrylex（活性成分：氟氯吡啶酯）研发的，其喷雾窗口期长达10个月。

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简介：根据各地春季玉米螟冬后基数调查结果，今年大部地区百秆活虫量低于常年和上年，结合气象条件等因素综合分析，预计一代玉米螟在东北西部、新疆北部、黄淮海局部地方偏重发生，华北、东北及黄淮海其他地区中等发生，其他地区多为偏轻发生，全国一代玉米螟发生约1．4亿亩。

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简介：环保集团试图说服国际官员阻止美对溴代甲烷获得的进一步豁免权。溴代甲烷是一种土壤熏蒸剂，但它对臭氧层有严重的破坏作用。为此，各国于1987年签订了禁用溴代甲烷的蒙特利尔条约。按此条约，溴代甲烷的禁用将于2005年1月1日正式生效。然而，该条约也提供了一定数量的溴代甲烷紧急使用的豁免权，如美国近三年已说服或继续说服国际官员同意紧急使用一定数量的溴代甲烷，如2005年已同意使用9921吨2006年请求使用9723吨，2007年继续请求7399吨。这一情况导致了条约其他签署国、环境组织和某些行政部门的批评。他们称：美国在使用溴代甲烷替代物方面没有作出足够的努力，为此国际官员们于2005年6月27日开会商讨看多少溴代甲烷可同意美紧急应用。

简介：2007年4月18日，欧盟委员会、欧盟健康及消费者保护总司发布修改有关粮谷及某些动植物产品内／表二硫代氨基甲酸盐[dithiocarbamates]最大残留限量的第76／895／EEC，86／362／EEC，86／363／EEC及90／642／EEC号指令的附件（SANCO／10234／2006Rev．4）的草案。

简介：预报二代棉铃虫全省中等偏重发生，其中菏泽和济宁部分地区中等发生，其它地区大发生。发生期比历年偏早2—3天，其中一代成虫发生盛期在6月15至25日，二代卵峰日6月20日左右。

简介：一、发生趋势根据各地棉铃虫监测资料。结合天气及棉花生产情况分析，预计四川省棉田四代棉铃虫偏轻发生（2），发生面积10万亩。二、预报依据1、棉田三代棉铃虫总体残虫量比去年偏高，三代卵量较去年偏低。据射洪等地监测结果，三代高峰期平均亩虫量71．6头．比去年增加9．2％；

简介：近日，由杭州市白蚁防治研究所研发的第二代杀白蚁药剂通过了浙江省农业厅审核，并同意推荐进行新农药登记工作。新一代白蚁防治药剂的开发，为杀白蚁药剂的更新换代，以及进一步推进白蚁防治药剂的可持续发展奠定了扎实的基础。

简介：噻虫嗪是瑞士先正达公司在欧洲、美国和亚太地区同步推出的最新一代烟碱类杀虫剂。其作用机理与第一代毗虫啉等杀虫剂相似，通过破坏昆虫中枢神经系统的正常传导，造成害虫死亡。但噻虫嗪具有更高的活性、更高的安全性、更广的活性谱，除此之外，与传统的杀虫剂产品相比噻虫嗪没有交互抗性问题，因此对各种抗性蚜虫、飞虱、叶蝉等效果特别优异。正是凭借这些优越条件，噻虫嗪更是一度成为全球销售总额排名第二、全球范围销售额度达到了十几亿美元的第二代烟碱类杀虫剂“新贵”。

简介：为了寻找新的含噻唑杂环的先导化合物，利用2-硫代-1，3-噻唑烷与氯甲酸酯在三乙胺存在下进行缩合反应，合成了11个2-硫代-1，3-噻唑烷．3-甲酸酯类化合物，并利用。HNMR、IR、MS及元素分析对其结构进行了表征；通过X-ray单晶衍射测定了2-硫代-1，3-噻唑烷-3-甲酸苯酯（3i）的晶体结构，证实反应产物为硫酮式而非硫酯式结构。初步生物活性试验结果表明，在试验浓度下部分目标化合物具有一定的杀菌和杀虫活性，其中3c、3f、3h、3k在500mg／L下对棉红蜘蛛Tetranychusurticae的致死率均在70％以上。

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简介：为了快速获得具有高效杀菌活性的先导化合物,利用组合化学与传统合成方法相结合的方案,研究了N-取代-2-氧代-2-苯基乙磺酰胺类化合物对灰霉病菌的杀菌活性。首先以苯乙酮为原料,经过磺化、氯化反应,制备得到2-氧代-2-苯基乙磺酰氯,再分别与苯胺、苄胺和烷基胺组合库反应,制备了33个组合库,其中包含105个化合物,收率在60%~90%之间,纯度在70%~95%之间。筛选其中的10个活性库进行平行合成,得到29个化合物,又对其中10个活性化合物进行了纯化与结构鉴定。最后用灰霉病菌Botrytiscinerea对所有组合库与化合物进行离体与活体双重筛选,快速确定了高活性先导化合物,为进一步的结构优化奠定了基础。