简介:目的观察清热凉血方联合西药治疗儿童过敏性紫癜风热伤络型的临床疗效。方法选取我院2015年1月至2017年2月收治的过敏性紫癜风热伤络型患儿84例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各42例。对照组采用常规西药治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合中药清热凉血方治疗。治疗1月并随访2周后,比较2组的临床疗效、治疗前后免疫球蛋白水平变化及不良反应发生情况。结果对照组总有效率为71.4%,治疗组为95.2%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。2组治疗前IgA、IgG、IgM水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。2组治疗后IgM水平无明显变化,与同组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);IgA、IgG水平下降显著,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组下降更明显(P<0.05)。2组总不良反应发生率经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05)。结论清热凉血方联合西药治疗儿童过敏性紫癜风热伤络型临床疗效显著,可明显改善患儿的免疫功能,且安全性高,值得临床推广应用。
简介:目的观察自拟清热凉血解毒方辅助治疗对小儿过敏性紫癜性肾炎湿毒内蕴型的临床疗效和凝血机制的影响。方法选取2017年4月至2018年6月过敏性紫癜性肾炎湿毒内蕴型患儿76例,随机分为对照组和治疗组,各38例。对照组给予常规西药对症治疗,如口服激素及抗凝药物。治疗组在对照组治疗方法的基础上给予口服自拟清热凉血解毒方治疗,每日1剂,早晚分服。2组均连续治疗2周后,观察临床疗效、临床症状消失时间和治疗前后凝血指标的变化。结果治疗组总有效率为94.74%,高于对照组的78.95%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的皮肤紫癜、腹痛、便血消失时间均短于对照组,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。与同组治疗前比较,2组治疗后D-二聚体、抗凝血酶、凝血酶时间、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原、血小板指标均有所改善(P<0.05),且治疗组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论自拟清热凉血解毒方辅助治疗过敏性紫癜性肾炎湿毒内蕴型患儿临床疗效满意,可显著缩短临床症状消失时间,有效改善凝血情况,值得临床推广应用。
简介:目的观察清热凉血软膏治疗婴儿肛周脓肿的临床疗效。方法将60例肛周脓肿患儿随机分为2组,各30例。治疗组予清热凉血软膏外敷治疗,对照组予百多邦软膏外敷治疗,治疗2周后判定疗效。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组为83.3%,2组比较差异无统计意义(χ2=1.667,P=0.197),但治疗组痊愈率明显高于对照组(χ2=6.667,P=0.010)。治疗后,2组疼痛、肿块面积、局部皮肤颜色和皮温症状积分均较同组治疗前显著降低(P〈0.05),且治疗组的疼痛、肿块面积、局部皮肤颜色、皮温症状积分的下降程度明显高于对照组(P〈0.05)。结论清热凉血软膏治疗婴儿肛周脓肿无手术创伤,且安全有效,值得临床推广应用。
简介:目的研究清热一号治疗小儿风热证感冒的临床疗效。方法将100例风热证感冒患儿随机分成2组。治疗组50例口服清热一号,对照组50例予利巴韦林气雾剂,均以3d为1个疗程,1-2个疗程后比较2组的综合疗效、平均退热起效时间及退热时间,并观察治疗中不良反应的发生情况。结果治疗组总有效率和痊愈率分别为96.0%和66.0%,均高于对照组的88.0%和42.0%,2组比较差异均有统计意义(P〈0.05或P〈0.01);治疗组平均退热起效时间早于对照组,平均发热时间少于对照组,2组间比较差异均有统计意义(P〈0.05)。结论清热一号治疗小儿风热证感冒效果良好,值得在临床推广应用。
简介:目的观察小儿豉翘清热颗粒联合头孢呋辛钠治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及对血清炎症因子的影响。方法选取我院儿内科收治的急性上呼吸道感染患儿104例,随机分为对照组和治疗组,各52例。对照组单纯予以头孢呋辛钠,治疗组在对照组治疗方法的基础上予小儿豉翘清热颗粒,治疗7d后比较2组的临床疗效、治疗前后血清炎症因子的水平变化及不良反应发生情况。结果对照组总有效率为75.00%,治疗组为94.23%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组IL-8、TNF-α水平均显著下降,IL-2水平明显升高,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),且治疗组下降或升高更显著(P<0.05)。对照组总不良反应发生率为13.46%,治疗组为7.69%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05),且均经积极对症处理后缓解、消失。结论小儿豉翘清热颗粒联合头孢呋辛钠治疗小儿急性上呼吸道感染疗效显著,能有效改善机体炎症状态,且安全性较高,值得临床推广应用。
简介:目的探讨麻杏石甘汤联合小儿清热宣肺贴膏治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法将我院收治的195例急性支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组。对照组96例采用常规对症支持治疗,治疗组99例采用麻杏石甘汤联合小儿清热宣肺贴膏治疗,治疗7d后比较2组总有效率,治疗前后2组主要临床症状、体征改善情况,不良反应发生情况及复发情况。结果对照组总有效率为68.75%,治疗组为96.97%,治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计意义(P〈0.05);2组临床症状及体征(肺部听诊、咳嗽、咳痰)积分比较差异有统计意义(P〈0.05);治疗组主要临床症状及体征消失时间均显著短于对照组,差异均有统计意义(P〈0.05);2组不良反应发生率经统计学分析,差异无统计意义(P〉0.05)。随访1年,对照组复发54例,复发率81.82%;治疗组复发31例,复发率32.29%。治疗组复发率显著低于对照组,差异有统计意义(P〈0.05)。结论麻杏石甘汤联合小儿清热宣肺贴膏治疗小儿急性支气管炎疗效满意,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用。
简介:目的观察仙方活命饮治疗小儿肛周脓肿术后的临床疗效。方法选取2016年1月至2017年5月在我科就诊的肛周脓肿患儿60例,随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组接受常规手术治疗,治疗组在常规手术后口服仙方活命饮治疗,观察2组术后情况、症状积分以及临床疗效。结果治疗组总有效率为93.33%,显著高于对照组的70.00%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组创面愈合时间为(10.48±2.32)d,明显短于对照组的(17.84±3.11)d,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);且治疗组脓肿复发率和肛瘘发生率分别为7.14%,3.57%,明显低于对照组的42.86%和28.57%,差异均有统计学意义(P<0.05)。与同组术后1d比较,2组的创面长度、创面宽度、创面水肿、创面渗液症状积分均显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组在术后14d的创面长度、创面宽度、创面水肿、创面渗液症状积分均显著低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肛周脓肿术后口服仙方活命饮可提高疗效,缩短治疗时间,降低脓肿复发率,有效促进创面愈合,值得临床推广。
简介:目的观察仙方活命饮加减辅助治疗儿童髋关节滑膜炎的临床疗效。方法将60例髋关节滑膜炎患儿随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组给予常规治疗,如患肢皮牵引,口服布洛芬口服液。治疗组在对照组治疗方法的基础上服用仙方活命饮加减治疗。连续治疗2周后观察2组的临床疗效及治疗1周、2周时髋关节疼痛评分情况。结果对照组总有效率为76.67%,治疗组为93.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与同组治疗前比较,2组治疗1周、2周时髋关节视觉模拟评分法(VAS)评分均不同程度降低,且治疗2周时降幅明显大于治疗1周时,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组同期比较,治疗组VAS评分降幅更显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论仙方活命饮加减辅助治疗能提高小儿髋关节滑膜炎的临床疗效,降低髋关节疼痛评分,值得临床推广应用。
简介:目的观察急扁方辅助治疗儿童急性扁桃体炎的临床疗效。方法将116例急性扁桃体炎患儿随机分为2组,治疗组58例应用急扁方联合青霉素治疗,对照组58例应用青霉素治疗。治疗1周后,比较2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为91.38%,对照组为77.59%,2组比较差异有统计意义(χ2=4.2086,P〈0.05);治疗后治疗组发热、咽痛、扁桃体肿大、扁桃体充血等症状、体征评分均显著低于对照组,退热时间、渗出物消失时间、扁桃体缩小时间以及充血缓解时间均短于对照组,差异均有统计意义(P〈0.05)。结论急扁方辅助治疗儿童急性扁桃体炎临床疗效显著,值得临床推广。
简介:目的观察健脾消食开胃方联合推拿治疗脾胃气虚型儿童厌食症的临床疗效。方法将92例脾胃气虚型厌食症患儿随机分为2组,对照组46例采用中药健脾消食开胃方内服治疗,治疗组46例在对照组治疗的基础上联合推拿治疗,2周后观察2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为84.8%,对照组为69.6%,2组比较,差异有统计意义(P〈0.05);治疗后2组症状积分均显著下降(P〈0.01),且治疗组下降幅度优于对照组(P〈0.05);治疗后2组体质量和体质量指数(BMI)较治疗前显著升高,与治疗前比较差异有高度统计意义(P〈0.01),且治疗组升高幅度优于对照组(P〈0.05)。结论健脾消食开胃方联合推拿治疗脾胃气虚型厌食症疗效显著。
简介:目的观察健脾益肺方辅助治疗哮喘缓解期肺脾气虚型患儿的临床疗效。方法将2012年7月至2016年4月于我院儿科收治的哮喘缓解期肺脾气虚型患儿随机分为对照组40例和治疗组42例,对照组给予布地奈德福莫特罗粉雾化吸入治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合健脾益肺方治疗,2组均治疗3月后统计疗效。结果治疗后2组哮喘发作情况均显著改善,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.05),且治疗组改善幅度大于对照组(P〈0.05)。治疗后,治疗组IgA,IgG,IgM水平显著升高,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.05);对照组IgA,IgG,IgM水平未见明显改善(P〉0.05)。治疗后,治疗组CD3+,CD4+,CD4+/CD8+水平显著升高,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.05);对照组CD3+,CD4~+,CD_4~+/CD_8~+水平未见明显改善(P〉0.05)。对照组总有效率为75.00%,治疗组为92.86%,经统计学分析,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论健脾益肺方辅助治疗哮喘缓解期肺脾气虚型可显著改善患儿的发作次数,提高机体免疫力,疗效显著,值得在临床上推广应用。
简介:目的观察宣氏抽动方治疗学龄前儿童多发性抽动症的临床疗效。方法选取2015年3月至2016年7月浙江省中医院儿科门诊收治的学龄前抽动症患儿60例,随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组予硫必利治疗,治疗组予宣氏抽动方治疗,均以12周为1个疗程,1个疗程后观察2组耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分的变化。结果与同组治疗前比较,2组抽动总积分均明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后2组抽动总积分组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组总有效率为93.3%,对照组为90.0%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论宣氏抽动方治疗学龄前儿童多发性抽动症疗效满意,与硫必利疗效相当,且未发现其他神经系统及心理、行为障碍性症状。
简介:目的观察疏风清肺方治疗小儿咳嗽变异性哮喘风邪伏肺证的临床疗效。方法将71例咳嗽变异性哮喘风邪伏肺证患儿随机分为治疗组37例和对照组34例,治疗组口服疏风清肺方,对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,2组均连续治疗2周,观察并比较2组的症状体征积分及临床疗效。结果治疗后2组主、次症积分均显著下降,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),且治疗组积分下降更显著(P<0.05);对照组总有效率为85.29%,治疗组为97.30%,2组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.01)。结论疏风清肺方治疗小儿咳嗽变异性哮喘风邪伏肺证疗效显著,值得临床推广。
简介:目的观察息风平肝合益肺固卫方治疗小儿多发性抽动症(TS)阳亢风动、肺虚卫疏证的临床疗效及其对体液免疫功能的影响,探讨其治疗TS的作用机制。方法对32例TS患儿予以息风平肝合益肺固卫方治疗8周后,检测治疗前后TS患儿和30例健康儿童免疫球蛋白及补体水平。结果1)疗效观察:与治疗前比较,症状总积分、证候总积分及病证总积分均明显减少(P〈0.01),总有效率为93.7%;停药1月后评估症状总积分、证候总积分与治疗后差异无统计意义(P〉0.05)。2)治疗组与对照组比较,免疫球蛋白IgA、补体c3明显降低,2组间差异有高度统计意义(P〈0.01),IgG,IgM及补体C4组间差异均无统计意义(P〉0.05);治疗后IgA、补体C3较治疗前明显升高(P〈0.01)。结论息风平肝合益肺固卫方能有效地持续改善TS阳亢风动、肺虚卫疏证的临床症状,可能系通过提高体液免疫功能达到治疗作用。