简介：目的深入研究拔罐治疗小儿哮喘的疗效，探索拔罐治疗哮喘作用机制，从而为临床提供更有效的治疗方案。方法根据病情、症状、体征及相关理化检查等，选取60例确诊患儿，随机分为对照组和治疗组2组，各30例，对照组采用西医对症治疗和口服中药辨证施治，治疗组在对照组治疗基础上，辅助以拔罐疗法，3d1次，3次为1个疗程。结果治疗组临床控制率为43．33％、总有效率为96．66％，对照组临床控制率为26．66％、总有效率为80．00％，治疗组哮鸣音消失时间（3．90±0．369）d，对照组哮呜音消失时间（5．43±0．471）d，治疗组临床控制率和总有效率明显高于对照组，2组比较差异均有统计意义（P〈0．05）。治疗组哮呜音消失时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论中医拔罐外治疗法治疗小儿哮喘具有操作简单、病程短、痛苦小、效果好、无不良反应等特点。

简介：规范中医儿科拔罐疗法技术方法，提出小儿拔罐疗法的术语和定义、操作步骤与要求、注意事项与禁忌。

简介：目的探讨丹参注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法120例支气管肺炎患儿随机分为2组,每组60例。对照组采用常规雾化及合理使用抗生素治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用丹参注射液静脉滴注,治疗7d后观察比较2组患儿的疗效。结果对照组总有效率为80.0%,明显低于治疗组的95.0%（P〈0.05）;治疗组患儿咳嗽、肺部啰音消失时间也明显短于对照组（P〈0.05）。结论丹参注射液辅助治疗小儿支气管肺炎临床疗效显著,值得推广应用。

简介：目的探讨热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法将我院收治的68例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组37例和对照组31例，在常规对症处理基础上，治疗组应用热毒宁注射液静脉滴注，对照组应用利巴韦林注射液静脉滴注，1次／d，3d为1个疗程。1个疗程后观察2组患儿的临床疗效、退热时间、疱疹消退时间、住院时间和不良反应。结果临床疗效方面，治疗组总有效率94．6％，对照组总有效率83．9％，2组比较，差异均有统计意义（P〈0．05）；2组患儿在退热时间、疱疹消退时间方面比较，差异具有统计意义（P〈0．05）；但在住院时间方面，2组比较差异无统计意义（P〉0．05）；2组均未见明显不良反应。结论热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效确切，安全可靠，无明显不良反应，值得临床进一步应用推广。

简介：目的观察射贝止咳液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将100例符合诊断标准的患儿随机分为两组，治疗组50例，采用射贝止咳液（由甘肃省中医院药剂科提供）；对照组50例，采用酮替芬、氨茶碱常规西药治疗。观察近期疗效、治疗前后外周血嗜酸性粒细胞直接计数（EOS）的变化并进行比较。结果治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）；治疗组外周血嗜酸性粒细胞直接计数（EOS）治疗后明显低于对照组（P〈0．05）。结论射贝止咳液治疗咳嗽变异性哮喘明显优于酮替芬、氨茶碱，有较好的临床应用价值。

简介：目的观察增液汤加味合并乳果糖治疗小儿顽固性便秘的临床疗效。方法以增液汤加味合并乳果糖治疗小儿顽固性便秘30例,并随访6月。结果临床痊愈12例,显效7例,有效9例,总有效率为93.33%。6月后随访,复发1例,复发率为8.33%。结论增液汤加味合并乳果糖治疗小儿顽固性便秘疗效显著,且复发率低。

简介：目的观察茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法收集2009年4月至2013年12月100例新生儿黄疸患儿的临床资料，随机分为2组，各50例。对照组给予蓝光治疗，并给予肝酶诱导剂；治疗组在对照组治疗的基础上加用茵栀黄注射液1—2mL／kg，静脉滴注，1次／d，连续给药5d。对比2组的临床疗效、首次排便时间、黄疸消退时间、蓝光照射时间、住院时间及胆红素水平。结果治疗组总有效率96．0％，对照组82．0％，2组比较差异有统计意义（P〈0．05）；治疗组首次排便时间、黄疸消退时间、蓝光照射时间及住院时间均较对照组显著缩短（P〈0．01）。随着治疗的进展，胆红素水平不断降低，治疗第3天、第5天，治疗组胆红素水平显著低于对照组（P〈0．05）。结论茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸疗效确定。

简介：目的观察热毒宁注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取120例支气管肺炎患儿作为研究对象,随机分为治疗组与对照组,各60例。对照组给予头孢曲松钠治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合热毒宁注射液治疗,比较2组住院天数、咳嗽消失时间、肺部音消失时间及发热时间。结果治疗组总有效率为93.34%,显著高于对照组的80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组住院天数,咳嗽、肺部音消失时间及发热时间均显著短于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁注射液辅助治疗小儿支气管肺炎疗效显著,可有效改善患儿的临床表现,缩短病程,安全可靠,值得临床推广应用。

简介：目的观察喜炎平注射液穴位封闭治疗小儿急性腹泻的疗效。方法筛选96例急性腹泻小儿，随机分为2组，治疗组予喜炎平注射液足三里穴封闭，对照组口服思密达。结果治疗后治疗组临床改善率为89．5％，对照组为81．3％，2组疗效相当。结论喜炎平注射液单独穴位封闭治疗小儿急性腹泻见效迅速，效果显著。

简介：目的观察健儿清解液治疗小儿上呼吸道感染后厌食症的临床疗效。方法100例上呼吸道感染后厌食患儿给予健儿清解液口服治疗。结果痊愈率为80％，总有效率为92％。结论健儿清解液治疗小儿上呼吸道感染后厌食症，效果显著，无明显不良反应。

简介：目的观察健脾除湿法联合枸地氯雷他定片治疗小儿湿疹脾虚湿蕴型的临床疗效及对免疫功能的影响。方法选取2016年5月至2017年8月我院收治的湿疹脾虚湿蕴型患儿104例,随机分为对照组和治疗组,各52例。对照组单纯给予枸地氯雷他定片口服治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予健脾除湿法治疗。2组均连续治疗4周后,观察临床疗效、治疗前后血清细胞因子水平、中医症状积分及免疫功能指标水平。结果治疗组总有效率为92.31%,显著高于对照组的76.92%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。与同组治疗前比较,治疗后2组IL-2、IFN-γ均显著升高(P<0.05),IL-4显著降低(P<0.05),且治疗组上述指标改善程度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前瘙痒程度、皮疹形态及皮疹面积等症状积分比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。与同组治疗前比较,治疗后2组各项症状积分均显著降低(P<0.05),且治疗组降幅优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。与同组治疗前比较,治疗后2组CD4^+、CD4^+/CD8^+显著升高(P<0.05),CD8^+显著降低(P<0.05),且治疗组上述指标改善程度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论健脾除湿法联合枸地氯雷他定片治疗小儿湿疹脾虚湿蕴型疗效显著,不仅可调节血清细胞因子水平,改善中医症状积分,而且可以显著提高患儿免疫功能。

简介：目的探讨穿琥宁注射液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法将85例小儿急性支气管炎患儿随机分为治疗组48例和对照组37例，治疗组予穿琥宁注射液治疗，对照组予病毒唑治疗。两组均同时予以头孢噻肟抗炎和对症治疗。结果穿琥宁注射液与病毒唑在治疗小儿急性支气管炎总有效率方面比较差异无统计意义（P〉0．05），但治疗组在体温下降、咳嗽、肺部眵音消失时间方面优于对照组（P〈0．05）。结论穿琥宁治疗小儿急性支气管炎效果满意，值得推广使用。

简介：目的：探讨热喘平口服液对豚鼠哮喘模型的平喘作用机制。方法：将50只清洁级封闭群幼龄雄性豚鼠随机分成5组,即哮喘模型组、中药小剂量组、中药大剂量组、地塞米松组、正常对照组,每组10只。除正常对照组外,其余4组采用腹腔注射10%卵白蛋白（OVA）造模,造模成功后分别按要求给药,用药7d后取血清,检测血清中神经源性气道炎性介质P物质（SP）、血栓素B2（TXB2）、白三烯B4（LTB4）、6-酮-前列腺素F1α（6-keto-PGF1α）的含量。结果：与哮喘模型组比较,中药大、小剂量组均能降低哮喘豚鼠血清中SP,TXB2,LTB4含量（P〈0.05或P〈0.01）,升高6-keto-PGF1α水平（P〈0.05或P〈0.01）,并且中药大、小剂量组之间存在量效关系（P〈0.05）。中药大剂量组SP,TXB2,LTB4及6-keto-PGF1α与地塞米松组比较,差异均无统计意义（P〉0.05）,说明大剂量热喘平口服液与地塞米松疗效相当。结论：热喘平口服液能降低血清中SP,TXB2,LTB4含量,升高6-keto-PGF1α水平,提示该药的作用机制与调节血清炎性介质有关,从而发挥解痉、平喘的药理效应。

简介：目的探讨四磨汤口服液联合妈咪爱治疗儿童功能性腹痛的临床疗效。方法选取符合条件且自愿接受治疗的儿童功能性腹痛患儿106例,随机分为治疗组和对照组各53例。治疗组予四磨汤口服液联合妈咪爱进行治疗,对照组单用四磨汤口服液治疗,观察2组治疗1周和2周的临床疗效。结果治疗1周后,治疗组总有效率为62.3%,对照组为45.3%;治疗2周后,治疗组总有效率为86.8%,对照组为64.2%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）。2组治疗前后症状积分比较,差异有高度统计意义（P〈0.01）;2组治疗后症状积分比较,差异有统计意义（P〈0.05）。结论四磨汤口服液联合妈咪爱治疗儿童功能性腹痛临床疗效肯定,值得推广。

简介：目的观察静安口服液对小鼠脑内单胺类神经递质及其代谢产物的影响。方法采用高效液相-电化学检测器对小鼠脑内单胺类神经递质及其代谢产物进行测定。结果3个剂量组均能显著降低小鼠脑内多巴胺的含量，同时可显著提高小鼠脑内5-羟色胺的代谢产物5-羟吲哚乙酸含量。结论静安口服液具有调节上述递质含量的作用，可能是该方治疗小儿多发性抽动症的有效机制之一。

简介：目的观察肤瘁颗粒联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效，并探讨其对血清细胞因子γ-干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-10（IL-10）和白细胞介素-18（IL—18）水平的影响。方法选取2010年6月至2012年12月就诊的86例慢性荨麻疹患儿，随机分为2组，联合组给予肤痒颗粒联合氯雷他定治疗，西药组给予氯雷他定治疗，疗程8周，观察2组的临床疗效。治疗前检测IFN-γ、IL-10和IL-18水平，并与对照组20例健康儿童比较，并在治疗8周后复查上述指标。结果治疗8周后，联合组总有效率显著高于西药组（P〈0．05），停药1月后，联合组复发率显著低于西药组（P〈0．05）。治疗前，联合组和西药组IFN-γ，IL-10和IL-18水平差异无统计意义（P〉0．05），但与对照组比较差异有统计意义（P〈0．05）；治疗后，联合组和西药组IFN－γ、IL－10和IL－18水平与治疗前比较差异均有统计意义（P〈0．05），且组问各项指标比较差异亦有统计意义（P〈0．05）。联合组和西药组不良反应比较差异无统计意义（P〉0．05）。结论儿童慢性荨麻疹发病与机体免疫失衡有关，肤瘁颗粒联合氯雷他定可调节患儿机体免疫功能，提高疗效，降低复发率，且耐受性良好。

简介：目的观察阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2013年10月至2014年10月在我院儿科就诊的小儿支原体肺炎患儿86例,按就诊顺序随机分为治疗组和对照组,各43例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法,治疗组在对照组治疗基础上加用小儿消积止咳口服液,治疗2周后观察临床疗效。结果治疗组痊愈率（58.14%）显著高于对照组（34.88%）,同时治疗组热退时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、肺部X线浸润影消失时间明显短于对照组,2组比较差异均有统计意义（P〈0.05）。结论阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液可有效减轻支原体肺炎患儿的临床症状和体征,缩短住院时间,疗效满意,值得临床推广运用。

简介：目的观察抗支口服液对小儿咳嗽变异性哮喘肺功能和血清中IgE的影响。方法按随机分组、平行对照的原则,将120例入选患儿以2∶1∶1比例分为治疗组、中药对照组、西药对照组。治疗组给予抗支口服液,中药对照组给予小儿治哮灵片,西药对照组给予顺尔宁。3组均治疗1月后,观察治疗前后肺功能和血清中IgE的变化。结果综合疗效比较治疗组优于中药对照组和西药对照组（P〈0.05）,在改善肺功能（FEF25、FEF50、FEF75）及血清中IgE水平方面也明显优于中药对照组和西药对照组（P〈0.05）。结论抗支口服液可明显改善小儿咳嗽变异性哮喘肺功能和血清中IgE水平。

简介：目的对比喜炎平与痰热清注射液治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法将120例急性化脓性扁桃体炎患儿随机分为喜炎平组和痰热清组各60例,2组患儿分别在静脉滴注上述药物的同时,均给予静脉滴注阿奇霉素,5d为1个疗程。观察并比较2组治疗后的临床疗效、平均退热时间、平均咽痛消失时间、平均止咳时间、扁桃体肿大和白细胞复常的情况。结果喜炎平和痰热清注射液治疗后的总有效率分别为96.67%,91.67%（P〉0.05）;痰热清组的平均止咳时间短于喜炎平组（P〈0.05）,2组平均退热时间、咽痛消失时间以及治疗后白细胞复常率差异均无统计意义（P〉0.05）。结论喜炎平或痰热清注射液联合阿奇霉素治疗急性化脓性扁桃体炎均有显著的临床疗效,痰热清注射液在缓解患儿咳嗽症状方面更有优势。

简介：目的探讨沙棘干乳剂联合赖氨肌醇维B12口服液治疗小儿厌食症的临床疗效。方法将符合小儿厌食症临床诊断标准的203例患儿随机分为治疗组和对照组2组,治疗组102例口服沙棘干乳剂及赖氨肌醇维B12口服液,对照组101例口服厌食康颗粒。疗程均为4周,1个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率为96.08%,对照组为83.17%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）;治疗后治疗组在食欲改善、体质量变化、贫血改善方面均优于对照组,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）;2组均未发现不良反应。结论沙棘干乳剂联合赖氨肌醇维B12口服液治疗小儿厌食症临床疗效显著,值得临床推广。