简介：目的观察中西医结合治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将85例小儿支气管哮喘急性发作患儿随机分为中西医结合治疗组（50例）和单纯西药对照组（35例）。对照组予西药治疗，治疗组在对照组的基础上加用加味麻杏石甘汤，10d后统计疗效。结果治疗组总有效率为90％，对照组的总有效率为80％，经统计学处理，2组差异有统计意义（P〈0．05）。结论中西医结合治疗小儿支气管哮喘疗效确切。

简介：目的深入研究拔罐治疗小儿哮喘的疗效，探索拔罐治疗哮喘作用机制，从而为临床提供更有效的治疗方案。方法根据病情、症状、体征及相关理化检查等，选取60例确诊患儿，随机分为对照组和治疗组2组，各30例，对照组采用西医对症治疗和口服中药辨证施治，治疗组在对照组治疗基础上，辅助以拔罐疗法，3d1次，3次为1个疗程。结果治疗组临床控制率为43．33％、总有效率为96．66％，对照组临床控制率为26．66％、总有效率为80．00％，治疗组哮鸣音消失时间（3．90±0．369）d，对照组哮呜音消失时间（5．43±0．471）d，治疗组临床控制率和总有效率明显高于对照组，2组比较差异均有统计意义（P〈0．05）。治疗组哮呜音消失时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论中医拔罐外治疗法治疗小儿哮喘具有操作简单、病程短、痛苦小、效果好、无不良反应等特点。

简介：目的观察麻杏石甘汤加味辅助治疗小儿哮喘发作期的临床疗效。方法将89例哮喘发作期患儿随机分为治疗组45例和对照组44例,2组均给予抗炎、改善通气、解痉平喘等常规治疗,对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片、匹多莫德口服液,治疗组在对照组治疗方法的基础上予麻杏石甘汤加味治疗。2组均以7d为1个疗程,2个疗程后统计疗效。结果治疗前2组第1秒用力呼气容积（FEV1）和最大呼气流量（PEF）比较,差异均无统计学意义（P>0.05）,具有可比性;治疗后2组FEV1、PEF较治疗前均升高明显（P<0.05）,且治疗组升高幅度大于对照组（P<0.05）。治疗前2组临床症状、体征评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）,具有可比性;治疗后2组各项评分均较治疗前下降明显（P<0.05）,且治疗组下降更显著（P<0.05）;对照组总有效率为77.27%,治疗组为97.78%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论麻杏石甘汤加味辅助治疗小儿,哮喘发作期可有效改善患儿的肺通气功能及临床症状,临床疗效显著,值得在临床中推广应用。

简介：目的观察麻杏石甘汤加味离子导入治疗小儿热性哮喘急性发作轻度的疗效。方法选取2016年1月至2017年4月就诊的热性哮喘急性发作轻度患儿150例,随机分为中药离子导入组(简称A组)、西药雾化吸入组(简称B组)、中药离子导入联合西药雾化吸入组(简称C组),各50例。治疗3d后比较3组的哮喘症候积分改善情况,同时对中药离子导入治疗的患儿进行皮肤破损、过敏等情况的记录评估。结果C组总有效率为96.0%,显著高于A组的84.0%和B组的88.0%,差异均有统计学意义(P<0.05),A组和B组的总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);3组治疗后喘息、咳嗽、哮鸣音及症候总积分与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01),且C组积分减少更显著,与A组和B组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);采用中药离子导入治疗的100例患儿中,C组有1例治疗3d后出现局部皮肤轻度发红、瘙痒,无破损,停用2d后缓解。结论麻杏石甘汤加味离子导入联合西药雾化吸入治疗小儿热性哮喘急性发作轻度疗效满意且安全,简便易行,患儿依从性高,为中药离子导入治疗小儿哮喘的有效性提供了进一步的循证医学依据。