简介：目的观察甘露消毒丹加味治疗危重型手足口病患儿的临床疗效。方法将120例危重型手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,每组60例。2组均予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上联合甘露消毒丹加减煎剂口服。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为75.0%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）;治疗组发热、皮疹、口腔疱疹消退时间,精神、食欲好转时间明显短于对照组,差异均有统计意义（P〈0.05）。结论甘露消毒丹加味治疗危重型手足口病有一定的临床疗效。

简介：目的观察加味苇茎汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取符合诊断标准的儿童咳嗽变异性哮喘患儿60例,给予加味苇茎汤治疗,1剂/d。服药期间停用抗生素及其他止咳药,5d后统计疗效。结果治愈47例,好转8例,无效5例,治愈率78.3%,总有效率91.7%。结论加味千金苇茎汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果满意。

简介：从小儿久咳迁延不愈的病理特点和经脉循行方面介绍了小柴胡汤治疗久咳的机理,并附案例1则以资验证。

简介：目的：观察加味玉屏风散治疗儿童哮喘缓解期的疗效。方法：将50例哮喘缓解期儿童按随机数字表法分为治疗组和对照组各25例,治疗组给予加味玉屏风散口服,对照组给予布地奈德气雾剂吸入,2组均治疗3月,随访1年。结果：治疗组总有效率92%,对照组总有效率72%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）;2组治疗后随访1年内哮喘发作次数分别为：治疗组（1.8±1.4）次,对照组（3.6±1.2）次,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）。结论：加味玉屏风散治疗儿童哮喘缓解期,可显著改善哮喘症状,明显减少哮喘反复发作的次数,提高哮喘患儿生活质量,安全简便,值得临床推广应用。

简介：目的观察桂枝加附子汤加味联合西药治疗小儿阳虚盗汗的临床疗效。方法将68例阳虚盗汗患儿随机分为治疗组和对照组,各34例。对照组口服谷维素片和维生素B_1片治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上口服桂枝加附子汤为主方辨证施治,2组均治疗2周后比较治疗效果和不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为85.29%,对照组为55.88%,经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组均无明显的不良反应。结论桂枝加附子汤加味联合西药治疗小儿阳虚盗汗有较好的临床疗效,安全性高。

简介：目的观察加味茵陈四芩散配合西药治疗新生儿黄疸的临床效果。方法96例患儿均煎服加味茵陈四苓散汤剂，并配合西医保肝、支持、补钙、补充维生素K1等治疗。结果治愈86例，好转9例，未愈1例。结论加味茵陈四芩散为主配合西药治疗新生儿黄疸疗效显著，值得临床推广应用。

简介：张士卿教授根据小儿脾常不足、肺脏娇嫩的生理特点，运用玉屏风散随症加味治疗小儿汗证，组方切中病机，补而不燥，滋而不腻，敛汗而不留邪，既可扶正又可祛邪，临床收到满意疗效。附案例1则。以资说明。

简介：目的观察增液汤加味合并乳果糖治疗小儿顽固性便秘的临床疗效。方法以增液汤加味合并乳果糖治疗小儿顽固性便秘30例,并随访6月。结果临床痊愈12例,显效7例,有效9例,总有效率为93.33%。6月后随访,复发1例,复发率为8.33%。结论增液汤加味合并乳果糖治疗小儿顽固性便秘疗效显著,且复发率低。

简介：目的观察麻杏石甘汤加味辅助治疗小儿哮喘发作期的临床疗效。方法将89例哮喘发作期患儿随机分为治疗组45例和对照组44例,2组均给予抗炎、改善通气、解痉平喘等常规治疗,对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片、匹多莫德口服液,治疗组在对照组治疗方法的基础上予麻杏石甘汤加味治疗。2组均以7d为1个疗程,2个疗程后统计疗效。结果治疗前2组第1秒用力呼气容积（FEV1）和最大呼气流量（PEF）比较,差异均无统计学意义（P>0.05）,具有可比性;治疗后2组FEV1、PEF较治疗前均升高明显（P<0.05）,且治疗组升高幅度大于对照组（P<0.05）。治疗前2组临床症状、体征评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）,具有可比性;治疗后2组各项评分均较治疗前下降明显（P<0.05）,且治疗组下降更显著（P<0.05）;对照组总有效率为77.27%,治疗组为97.78%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论麻杏石甘汤加味辅助治疗小儿,哮喘发作期可有效改善患儿的肺通气功能及临床症状,临床疗效显著,值得在临床中推广应用。

简介：目的观察玉屏风散加味辅助治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法选择2012年3月至2014年5月在我院接诊的过敏性鼻炎患儿60例,随机分为对照组和治疗组。对照组30例采用西药治疗,治疗组30例在对照组治疗方法的基础上,运用中药玉屏风散加味治疗。并运用统计学软件,分析、比较2组患儿的临床疗效。结果治疗组患儿嗅觉恢复时间和水肿消失时间分别为（7.95±2.18）d,（8.16±2.27）d,明显短于对照组的（11.75±2.67）d,（11.82±2.31）d,2组比较差异有高度统计意义（P〈0.01）;治疗组总有效率为93.3%,明显高于对照组的76.7%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率（3.3%）也明显低于对照组（46.7%）,2组比较差异有高度统计意义（P〈0.01）。治疗组患儿满意度为96.7%,明显高于对照组的66.7%（P〈0.01）。结论玉屏风散加味辅助治疗小儿过敏性鼻炎临床疗效显著,值得临床推广。

简介：目的观察加味茯苓汤治疗儿童期单纯性肥胖症的临床疗效。方法对22例患儿采用加味茯苓汤结合运动、饮食疗法治疗。结果显效6例，有效13例，无效3例，总有效率86．36％。结论加味茯苓汤治疗儿童期单纯性肥胖症有较好疗效。

简介：目的观察柴胡疏肝散加味辅助治疗儿童抽动障碍(TD)肝郁脾虚型的临床疗效。方法选取2016年4月至2018年1月在我院中西医结合儿科门诊就诊的TD肝郁脾虚型患儿160例,按照随机数字表法分为对照组58例和治疗组102例。对照组予阿立哌唑片口服,早晚各1次。治疗组在对照组治疗方法的基础上给予柴胡疏肝散加味,1剂/d,早晚分服。2组均1月为1个疗程,治疗3个疗程后统计2组的临床疗效以及不良反应发生情况。结果对照组总有效率为72.4%,治疗组为93.1%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组总不良反应发生率为22.41%,治疗组为1.96%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论柴胡疏肝散加味辅助治疗儿童TD肝郁脾虚型疗效显著,不良反应小,值得临床推广应用。

简介：目的观察四逆散加味治疗小儿肝旺脾虚型厌食症的临床疗效。方法将80例患儿随机分为2组,各40例,治疗组给予四逆散加味,对照组给予葡萄糖酸锌口服液。观察2组患儿临床疗效及患儿食欲恢复时间。结果治疗组总有效率92.5%,对照组65.0%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）。治疗组1周及2周食欲改善效果明显优于对照组,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）。结论四逆散加味治疗肝旺脾虚型小儿厌食症疗效确切。

简介：目的观察麻杏石甘汤加味离子导入治疗小儿热性哮喘急性发作轻度的疗效。方法选取2016年1月至2017年4月就诊的热性哮喘急性发作轻度患儿150例,随机分为中药离子导入组(简称A组)、西药雾化吸入组(简称B组)、中药离子导入联合西药雾化吸入组(简称C组),各50例。治疗3d后比较3组的哮喘症候积分改善情况,同时对中药离子导入治疗的患儿进行皮肤破损、过敏等情况的记录评估。结果C组总有效率为96.0%,显著高于A组的84.0%和B组的88.0%,差异均有统计学意义(P<0.05),A组和B组的总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);3组治疗后喘息、咳嗽、哮鸣音及症候总积分与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01),且C组积分减少更显著,与A组和B组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);采用中药离子导入治疗的100例患儿中,C组有1例治疗3d后出现局部皮肤轻度发红、瘙痒,无破损,停用2d后缓解。结论麻杏石甘汤加味离子导入联合西药雾化吸入治疗小儿热性哮喘急性发作轻度疗效满意且安全,简便易行,患儿依从性高,为中药离子导入治疗小儿哮喘的有效性提供了进一步的循证医学依据。

简介：目的观察加味桃仁承气汤辅助机械通气治疗急性肺损伤（ALI）/急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患儿的疗效及对急性生理学和慢性健康状况Ⅱ（APACHEⅡ）评分、炎症因子的影响。方法87例纳入研究的ALI/ARDS患儿随机分为治疗组和对照组,对照组42例给予机械通气等常规治疗,治疗组45例在对照组治疗的基础上给予加味桃仁承气汤,治疗7d后观察2组心电监护、血气指标、APACHEⅡ评分和炎症的变化情况。结果治疗组总有效率为91.12%,对照组为76.19%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）;治疗7d后,2组患儿血气指标、APACHEⅡ评分以及IL-6,TNF-α,CRP水平均有所改善,与同组治疗前比较差异均有统计意义（P〈0.05）,且除PaCO_2外,治疗组上述指标改善幅度更大,与对照组治疗后比较差异有统计意义（P〈0.05）。结论加味桃仁承气汤辅助机械通气治疗小儿ALI/ARDS疗效确切,可能与该方抑制炎症反应有关。

简介：基于'脾常不足'的中医基础理论,探讨婴幼儿支气管肺炎抗生素相关性腹泻的中医病因病机及治疗方法,临床运用七味白术散加味,疗效显著,为防治婴幼儿支气管肺炎抗生素相关性腹泻提供了一定的理论依据和临床借鉴。附典型案例1则,以资验证。

简介：目的：观察射干麻黄汤加味治疗儿童寒饮伏肺证咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：采用射干麻黄汤加味治疗,5d为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果：痊愈275例（占74.1%）,好转62例（占16.7%）,无效34例（占9.2%）,总有效率为90.8%。结论：射干麻黄汤加味治疗儿童寒饮伏肺证咳嗽变异性哮喘疗效确切。

简介：目的观察清胃散加味辅助治疗小儿复发性口腔溃疡脾胃伏火型的临床疗效。方法将84例复发性口腔溃疡脾胃伏火型患儿随机分为对照组和治疗组,各42例。对照组予以常规西药治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合清胃散加味治疗,2组均治疗2周后比较临床疗效、溃疡愈合时间、疼痛视觉模拟量表(VAS)评分以及外周血T淋巴细胞亚群水平变化情况。结果对照组总有效率为78.57%,治疗组为95.24%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组溃疡愈合时间为(5.68±1.02)d,治疗组为(3.78±1.02)d,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前疼痛VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。治疗后2组疼痛VAS评分均显著下降,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组下降更明显(P<0.05)。2组治疗前CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。治疗后2组CD4+、CD4+/CD8+明显升高,CD8+明显降低,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且治疗组升高或降低更显著(P<0.05)。结论清胃散加味辅助治疗小儿复发性口腔溃疡脾胃伏火型临床疗效显著,可明显缩短口腔溃疡愈合时间,减轻疼痛程度,提高免疫功能。