简介:Inthepresentstudy,weaimedtodeterminethequalityofdifferentbrands(Test1–Test6)ofmefenamicacid,whicharecommerciallyavailableinlocalmarketofKarachi,Pakistan.Variousqualityevaluationtests,includingweightvariation,hardness,thickness,friability,disintegration,assayanddrugrelease,werecarriedout.Resultswerefoundtobeinacceptablelimits.Moreover,releaseprofileswerecomparedusingdifferentdissolutionmedia,suchasphosphatebufferpH6.8,7.4andbiorelevantmedia(FaSSGF,FaSSIF,FeSSIFandSCoF).ReleaseprofilesatpH6.8and7.4wereevaluatedbyone--wayANOVA,model-independentandmodel--dependentmethods.ResultsofANOVAshowedthatnosignificantdifferencewasfoundamongtesterandreferencebrands(Test1–Test6).Similarly,allthebrandswerefoundtobebestfittedwithWeibullmodel.
简介:为了探讨H7K(R2)2修饰的pH敏感脂质体对U87-MG细胞的靶向作用,本文选择香豆素-6(coumarin-6)为荧光探针构建了包载香豆素--6的H7K(R2)2修饰的pH敏感脂质体(coumarin--6--PSL--H7K(R2)2)。采用流式实验分别对H7K(R2)2在coumarin--6--PSL--H7K(R2)2中的比例以及coumarin-6--PSL--H7K(R2)2在U87--MG细胞的摄取途径进行研究。采用CD技术对H7K(R2)2在pH7.4和pH6.8条件下的二级结构进行考察。实验结果显示,H7K(R2)2在coumarin--6--PSL--H7K(R2)2中占2.5%时,其靶向作用优于1%和3.5%。细胞摄取途径实验表明,coumarin--6--PSL--H7K(R2)2进入U87--MG细胞不受菲律平、甲基--β--CD和氯丙嗪等抑制剂的影响。H7K(R2)2在pH6.8时的二级结构多为β--turn。本研究结果表明,在H7K(R2)2修饰的pH敏感脂质体中,H7K(R2)2的最佳比例可确定为2.5%。H7K(R2)2修饰的pH敏感脂质体进入肿瘤细胞的途径主要通过低pH条件下H7K(R2)2所产生的穿膜肽样作用。H7K(R2)2在pH6.8条件下所出现的发卡样二级结构是其产生靶向和穿透作用的可能机制。
简介:摘要:目的 探讨综合护理干预在ICU呼吸重症患者呼吸机撤机中的运用成效。方法 挑选院内2022年1月-2023年1月救治的100例呼吸重症病患作为此次研究对象,随机划分为参照组与研究组,每组均50例。参照组予以常规护理,研究组则予以综合护理干预支持,观察对比两组病患呼吸机撤机时间、ICU入住时间。结果 研究组病患呼吸机撤机时间、ICU入住时间均少于参照组,差异具备统计学意义(P<0.05)。结论 综合护理干预能够减少呼吸机撤机时间、ICU入住时间,值得临床广泛运用与推广。
简介:现象1原因现象2原因片机。不出胶片。烘干传送箱齿轮偏芯,胶片受阻。胶片在显影槽内受阻。胶片送入洗片机时,没有按顺序进入洗片机。
简介:目的:研究爱大霉素和庆大霉素对大鼠肾皮质内质网^45Ca^2+摄取以及对内质网膜上Ca^2+-Mg^2+-ATPase活性的影响。方法:^45Ca^2+示踪技术和孔雀蓝分光光度法。结果:爱大霉素和庆大霉素在大于或等于3.4×10^-4mol·L^-1时,能抑内质网^45Ca^2+摄取(抑制率分别大于或等于17.4%和25.5%);在3.4×10^-2mol·L^-1时,对内质网膜上Ca^2+-Mg^2+-ATPase活性有抑制作用(抑制率分别为24.17%和29.19%)。结论:爱大霉素和庆大霉素在较高浓度时可使胞浆钙升高,这可能与其产生肾毒性有关。