简介：【摘要】目的  探讨电子病历实时监控系统在病案管理中的应用效果。方法  本院2019年1月~2020年12月期间尚未使用电子病历实时监控系统，从中抽取200个病例分入研究的对照组；本院于2021年1月~2021年12月启用电子病历实时监控系统，从中抽取200个病例分入观察组。比较病案管理质量、病案管理差错情况、出院病例3d归档率。结果  观察组各方面病案管理质量评分高于对照组，对比差异显著（p＜0.05）。观察组病案差错率低于对照组，对比差异显著（p＜0.05）。观察组出院病例3d归档率高于对照组，对比差异显著（p＜0.05）。结论  电子病历实时监控细碎可对病案管理质量有显著的提升作用，能够及时纠正问题，使病案差错显著减少，归档效率显著提升。

简介：目的建立实时监测尼莫地平片溶出过程的方法,初步评价制剂质量。方法用光纤溶出度实时测定仪监测尼莫地平片的溶出过程。结果考察1个厂家10批产品的溶出曲线,结果显示样品批间差异和批内差异均很大,说明该厂家生产工艺不稳定。结论光纤溶出度实时测定仪能够有效测定固体药物的体外溶出过程,可为监控制剂稳定性、改进制剂工艺提供有益的参考。

简介：摘要：目的：对重症监护室患者进行实时质控护理并观察其应用价值。方法：观察时间设置为2020年8月--2021年7月，观察对象设置为重症监护室106例患者，根据不同护理方式分为一般干预组（采用一般护理干预模式）和实时质控组（采用实时质控护理模式），观察两组护理质量和满意度、并发症等状况。结果：一般干预组和实时质控组专科护理质量、基础护理质量、知识掌握等评分对照中，一般干预组明显低于实时质控组，（t=12.992，p=0.002），两组有差异。结论：对重症监护室患者进行实时质控护理效果优良，值得临床推荐。

简介：论述建设毕业实习质量监控体系的必要性，对高职药科各专业毕业实习过程进行研究，旨在提高毕业实习的质量。

简介：

简介：【摘要】 目的评估实时荧光定量 PCR 法检测乙型肝炎病毒(HBV-DNA)核酸检测试剂的分析性能及结果的临床应用价值。 方法 采用咸宁市中心医院收集的高浓度阳性患者标本和国家卫生部临检中心和湖北省临检中心的室间质控样品,对乙型肝炎病毒(HBV-DNA)检测试剂的精密度,正确度,检测限，分析测量范围等性能参数进行性能验证和评估。 结果 高浓度

简介：摘要：药品生产现场管理和质量监控是药品生产活动中的一项重要的管理内容，生产现场管理和质量监控的目的在于既要提高效率又要符合GMP的要求，也就是既要保证质量又要提高产量。本文所述的现场管理与质量监控，主要指质量监控所涉及的现场管理，其核心理念为：在符合GMP要求基础上融合5S管理理念。5S管理源自日本，基本内容为整理、整顿、清扫、清洁、素养五项，是指在生产现场中对人员、机器、材料、方法、环境五大生产要素进行有效管理。

简介：摘要：这几年，我国药品监督管理部门开始加大对药品生产企业的质量监管力度，为此，为了提高人们用药的安全性，药品生产企业要加强做好生产现场管理和质量监控工作，规范生产过程的质量监控操作，确保药品质量。本文分析了探讨了如何做好药品生产现场管理和质量监控，供相关人士参考借鉴。

简介：【摘 要】目的：在宫颈癌筛查中采用实时荧光定量PCR检测HPV-DNA，探究临床诊断价值。方法：以2018年4月至2020年4月期间在我院进行的200例宫颈癌筛查的病患作为研究对象，所有病患均采用实时荧光定量PCR检测HPV-DNA和杂交捕获2代技术（HC-Ⅱ）检测HPV-DNA。分析两种检测方式的检测结果，进而判断检测方式的诊断价值。结果：经病理诊断检测出HPV-DNA阳性病患有126例，以此作为金标准。经实时荧光定量PCR检测后，HPV-DNA阳性病患有106例，诊断正确率为84.12%；经杂交捕获2代技术（HC-Ⅱ）检测后，HPV-DNA阳性病患有74例，诊断正确率为58.73%。结论：在宫颈癌筛查中采用实时荧光定量PCR检测HPV-DNA，具有较高的检测价值，其诊断结果准确率高，降低误诊率，可有效筛查宫颈癌患者。

简介：笔者根据文献报道结合参加传染病疫情处置的实践，总结执行灾害医学救援中传染病监控工作的要点。提出在灾害医学救援中，应充分利用已建立的传染病监控系统，迅速将可能发生的传染病控制在萌芽状态，提高医疗应急救援和防疫的保障水平。

简介：摘要：浓缩工艺在中药材制造过程中起着重要作用，直接影响产品质量的一致性、安全性和有效性。因此，必须使用某些技术来监控浓缩过程,以确保产品质量。基于质量源于设计的管理策略，出现了越来越多的关于在线监控技术在浓缩过程中应用的报道。在线监控技术比传统的确定收集终点的方法具有更广泛的范围。具有应用程序和更明显的好处。作者回顾了近红外光谱、拉曼光谱、成像技术等分析技术，总结了典型的在线监测算法及其在药物收集过程中的应用。最后，对混合过程在线监测技术的发展趋势进行了展望。

简介：目的建立基于信息化辅助的药师实时处方审核模式,并评价该模式的实施效果,为药学服务转型提供支撑。方法以临床用药决策支持系统为审核规则智库建立信息化审核系统,在医师开具处方/医嘱时进行实时预审。医师对系统审出的问题处方/医嘱进行主动修改,也可以发给专职审核药师进行人工审核。对新模式实施效果进行评价,如处方合格率、医师对系统审核提示的主动修改率和药师审核意见的接受率;医保拒报销费用;医师满意度和患者满意度等指标。结果该系统上线运行1年内,共审核处方245.49万张,审核医嘱413.19万条。医师对问题处方主动修改率平均为86.48%。经药师实时审核后,处方合格率由95.60%提升到99.67%。医嘱合格率由84.27%提升到97.53%。医师修改前后平均每张处方费用减少(146.25±13.49)元;降脂药拒付金额2017年9月份与2016同期分别为9216.24元和20540.20元,同比下降55.13%。医师满意度为98.00%;患者对药学服务满意度达到97.30%,比去年同期提高5.70%。结论基于信息化辅助的药师实时处方审核药学服务模式,可有效提高处方合格率,保证患者用药安全,节省医疗费用。

简介：【摘要】目的：观察分析实时荧光定量PCR与细胞培养在流感病毒检测中的应用效果。方法：于2019年01月--2020年12月采集的2605例疑似流感样本作为课题对象，均进行实时荧光定量PCR检测、细胞培养检测。对比分析两种不同方法获得的阳性检出率。结果：细胞培养阳性检出率明显低于实时荧光定量PCR阳性检出率（p

简介：危重症患者的特点是病情重而复杂、变化快,随时有发生生命危险的可能,因此对危重患者必须予以缜密、全面的观察,及时分析疾病的发展和变化情况[1],进行有效的专科治疗和护理,使患者的病情稳定,预防并发症发生。我院在危重症护理质量控制上使用质量监控系统,效果良好,现报道如下。

简介：【摘要】 目的：研究分析检验人类疱疹（EB）病毒采用酶联免疫吸附法、实时荧光定量的检验效果。方法：50例疑似EB病毒感染儿童，自2023年1月至12月就诊，以酶联免疫吸附法和实时荧光定量PCR法做EB病毒检验，做检验效果分析。结果：检出率统计，实时荧光定量PCR法EB病毒检出率略高（P＜0.05），EB病毒特异性抗体检测结果为诊断金标准，做诊断效能计算，以实时荧光定量PCR法诊断效能良好（P＜0.05）。结论：检验EB病毒，实时荧光定量PCR法检测的实施，相比酶联免疫吸附法检出率、诊断效能良好。

简介：【摘要】 目的：研究分析高危型人乳头瘤病毒采用实时聚合酶链式反应 (PCR) 检验方式进行检验对其检测作用及应用效果。方法：2022年9月至2023年12月，随机选取70例宫颈疾病样本为研究对象，采取实时荧光PCR检验，做高危型人乳头瘤病毒检出情况、诊断作用分析。结果：不同类型宫颈病变患者高危型人乳头瘤病毒阳性检出率比较，并无差异（P＞0.05），计算诊断效能，将病理结果作为诊断标准，不同类型宫颈病变患者相比，其高危型人乳头瘤病毒诊断效能并无差异（P＞0.05）。结论：高危型人乳头瘤病毒诊断，实时荧光PCR检验的实施，可对患者病毒感染情况做到检出并予以准确诊断。

简介：目的探讨药房对哺乳期患者安全用药监控的思考。方法对药房监控哺乳期患者处方的必要性与现状进行分析，依据存在的问题与现象提出具有可行性的解决策略。结果通过分析可知，哺乳期患者的用药安全存在较大的问题，主要包括患者本身并未具有较强的安全意识、医师并未予以重视、缺少监控力度及健康难度大等；针对信息化强弱不同的医院分别提出针对性的解决措施，有效的缓解了上述不良现状，提升了哺乳期患者的用药安全性。结论为确保哺乳期患者安全用药，药房需要加强对患者安全用药的监控，把好监控关。

简介：摘要：药品生产环节的质量安全与生产企业的经济效益及信誉形象有着直接关系，也会直接影响药品使用者的生命安全，保障药品生产环节的质量，有助于提升经济社会运行的稳定性。药品是人民群众在疾病治疗环节中广泛应用的商品。药品质量与患者的健康状态有着密切联系，因此，药品行业需要在经济社会中持续健康发展下去就需要从多方位多角度入手积极主动监控药品生产过程中的药品质量问题，基于此，本文主要剖析了现阶段药品生产质量管理工作中存在的问题，并研究了规范药品生产过程的质量监控管理的措施，以期为相关人员提供参考。

简介：摘要：国家在发展的过程中药品质量是非常关键的，多年来国家对于医疗行业无论是卫生方面、制作方面、还是销售方面等都非常重视，所以才能保障医疗行业、制药行业、售药行业发展得井然有序。制药工艺工程项目在发展中会受到发展时间和改革时间的限制存在质量方面的问题，阻碍制药工艺工程项目质量安全的因素有很多，本文针对制药工艺工程项目质量安全的影响因素进行全面分析，并提出质量安全的监控措施供制药行业作参考。

简介：摘要：国家在发展的过程中药品质量是非常关键的，多年来国家对于医疗行业无论是卫生方面、制作方面、还是销售方面等都非常重视，所以才能保障医疗行业、制药行业、售药行业发展得井然有序。制药工艺工程项目在发展中会受到发展时间和改革时间的限制存在质量方面的问题，阻碍制药工艺工程项目质量安全的因素有很多，本文针对制药工艺工程项目质量安全的影响因素进行全面分析，并提出质量安全的监控措施供制药行业作参考。