简介：患者男,64岁.因确诊肺癌3个月、胸闷半月,于2001年9月7日入院.查体:T37.4℃,R20次·min-1,BP145/100mmHg,神志清晰,精神尚佳,中度贫血貌,浅表淋巴结无肿大,气管居中,左胸廓饱满,左肩胛下线第5肋以下呈实变征,左上肺、右下肺可闻及中、小水泡音,心、腹检查无异常,双下肢无浮肿,神经系统检查未见异常.实验室检查:Hb79g·L-1,WBC5.3×109·L-1,L0.70,肝、肾功能、血糖、心肌酶谱无异常,Na+130mmol·L-1,Cl-90mmol·L-1,ECG正常.既往有高血压病、前列腺增生症.诊断:1左下肺癌并胸膜、肺内转移,阻塞性肺炎,小细胞未分化癌.2高血压病Ⅱ期.3前列腺增生症.入院后给予舒他西林(舒氨新)3.0g+0.9%氯化钠注射液100ml静滴,bid,依那普利5mgbidpo.入院第3天午后,患者出现精神恍惚,表情呆滞,回答不切题,自言自语,行为异常.

简介：【摘要】：目的 研究依那普利叶酸治疗 H 型高血压的临床疗效。 方法 选取我院于 2019 年 2 月 ~2019 年 6 月期间收治的 120 例 H 型高血压患者，依据治疗方案分为对照组（依那普利治疗， n=60 ）和观察组（依那普利叶酸治疗， n=60 ），对比分析两组患者的治疗效果。 结果 观察组治疗效果优于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论 对于 H 型高血压应用依那普利叶酸治疗效果尤为显著，能够有效提高治疗效果，减少不良反应的发生，控制疾病病情发展，在临床上具有应用价值。

简介：摘要：当前，随着人们生活方式、饮食结构的改变，人们生活和工作的节奏不断加快，大部分人生活中的运动量也不达标，所以患上慢性疾病的病人越来越多。原发性高血压发病率占慢性病类之首，作为特殊型高血压的代表，H型高血压患者众多，人们的生命健康受到严重威胁。本文将对H型高血压进行阐释，探究依那普利叶酸对H型高血压的治疗进展。

简介：【摘要】目的：分析治疗高血压病应用依那普利与氨氯地平联合的临床疗效。方法：将我院收治的高血压病患者中选择 120例纳入本次研究，纳入研究患者就诊时间均在 2019年 1月－ 2019年 11月间，将所有患者平均分为两组，甲组应用依那普利治疗，乙组应用依那普利与氨氯地平联合治疗。观察两组患者的血压变化和不良反应情况。结果：经治疗乙组患者的 24小时收缩压与舒张压均显著低于甲组（ p<0.05），两组不良反应发生情况差异不大（ p>0.05）。结论：依那普利与氨氯地平联合应用治疗高血压，对维持患者血压稳定性疗效确切，不良反应发生情况没有明显增加。

简介：

简介：摘要 目的 观察马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者的治疗效果，分析其作用机制。方法 将2019年8月至2021年10月期间来我院就诊的96例高血压患者按照数表法分成对照组和观察组。对照组给予马来酸依那普利治疗；观察组患者给予马来酸依那普利叶酸片治疗，观察治疗前后两组患者血压和血同型半胱氨酸（Hcy）的变化趋势和治疗期间两组患者发生的不良反应，评估临床疗效及马来酸依那普利叶酸片对伴同型半胱氨酸（Hcy）升高原发性高血压的治疗安全性。结果 较对照组相比，治疗后，观察组患者舒张压、收缩压及Hcy等指标检验数值较治疗前降幅明显（P0.05）。结论 马来酸依那普利叶酸片对Hcy升高原发性高血压治疗效果确切，可显著改善血压指标和Hcy指标，且不会造成患者出现不良反应，安全性较高，具有临床推广价值。

简介：目的:观察氨氯地平与依那普利单用及联合应用治疗老年原发性高血压患者的临床疗效.方法:100例老年高血压病患者随机分为2组.(1)氨氯地平组(n=50):口服氨氯地平5mg,每日1次;(2)依那普利组(n=50):口服依那普利10mg,每日1次.两组用药2wk后,降压未达显效者,氨氯地平组联用依那普利10mg,每日1次;依那普利组联用氨氯地平5mg,每日1次,再观察2wk.比较两组治疗前、后2、4wk血压情况.结果:氨氯地平组2、4wk的降压总有效率分别为62%、94%;依那普利组2、4wk的降压总有效率分别为60%、96%,两组组内比较P＜0.01,组间比较无统计学意义(P>0.05).两组均有轻度不良反应.结论:氨氯地平或依那普利单用治疗老年原发性高血压有效,两药联用可提高降压效果.在单一用药基础上加药,药物时序不同对疗效影响不大.

简介：目的分析肾炎康联合依那普利对老年糖尿病肾病的治疗效果。方法96例老年糖尿病肾病患者,按照数字随机表法分为对照组和治疗组,各48例。对照组给予依那普利治疗,治疗组给予肾炎康联合依那普利治疗。对比两组治疗效果。结果治疗后治疗组24h尿蛋白定量、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、尿微量白蛋白（MALB）、肾小球率过滤（GFR）、有效肾血浆流量（ERPF）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白介素-6（IL-6）均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论肾炎康联合依那普利治疗老年糖尿病肾病效果显著,可减轻肾功能损害,保护肾功能,临床应用价值高。

简介：摘要：目的：讨论在临床治疗糖尿病肾病过程中，使用依那普利+阿托伐他汀两种药物的治疗效果。方法：我院在2019年4月至2020年3月，随机选择100名糖尿病肾病患者，将100名患者平均分成两组，一组为对照组，使用阿托伐他汀药物进行治疗，另一组为观察组，使用阿托伐他汀药物的同时，增加依那普利用于临床治疗，对比两个小组临床治疗效果。结果：在观察组使用依那普利+阿托伐他汀治疗方法，在临床获得的治疗效果要优于对照组。产生的对比结果存在差异，符合统计学意义P

简介：摘要：目的：分析依那普利、左旋氨氯地平以及两者联合用药，在治疗高血压糖尿病时的临床效果和应用价值。方法：研究本实验的原则为随机性、对照实验。从我院选择在 2018年 1月 -2020年 2月期间的病例资料，所有患者均为高血压糖尿病的患者，按照实验要求筛选患者病例资料，排除不符合要求的患者，对患者使用不同的药物干预治疗。经过统计患者样本，符合纳入实验条件的患者人数总计 123例，将此患者人群编号处理后作为研究样本进行分析，根据所用药物的不同将 123例患者平均分为三组，分别命名为 A、 B、 C组，每组患者人数相等为 41人。三组患者的治疗方案为： A组患者样本为依那普利药物干预治疗， B组患者以左旋氨氯地平药物干预治疗， C组患者的治疗药物为依那普利、左旋氨氯地平两种药物的联合用药。在用药结束后，观察三组患者的血压、血糖控制情况。结果：患者用药后的血压、血糖水平可反映药物治疗效果，在药物治疗后患者的收缩压、空腹血糖值均有恢复，药物治疗对疾病有效；依那普利联合左旋氨氯地平药物治疗后血压值和血糖值恢复程度优于 A、 B两组；单药的治疗效果之间无差异。结论：高血压糖尿病是一种病程很长的疾病，当患者血压、血糖异常时，患者的临床表现并不十分明显，但严重损伤其他器官组织（如肾脏、眼底等），产生严重的并发症，不易恢复，影响患者生存质量；联合用药治疗能够明显改善患者预后，在控制疾病方面具有积极作用。

简介：【摘要】目的：分析高血压疾病者在临床治疗期间以联合用药为主后对患者病情影响。方法：以随机法纳入高血压疾病者90例研究对象，时间2021.02月至2022.02月，经治疗方式差异分为两组（对照组与观察组，两组例数同等），分析两组治疗差异。结果：观察组治疗后总有效率、生活质量评分显著高于对照组，血压指标低于对照组，（p＜0.05）。结论：高血压疾病者在临床治疗期间以氨氯地平与依那普利共同治疗后，可显著强化最终临床效果，提升疾病者生活质量水平，稳定个人血压指标。

简介：【摘要】目的 探讨前列地尔联合依那普控制糖尿病肾病患者蛋白尿的效果。方法 从我院2018年1月-2019年12月救治的患者中随机选取80例作为观察对象，根据不同给药方式进行有效分组，对照组单纯采用依那普利进行治疗，共计31例。观察组采用前列地尔联合依那普利进行治疗，共计49例。对比两组患者24h蛋白尿含量、24h尿微白蛋白排泄率、血糖情况、肾功能等。结果 观察组患者24h蛋白尿含量及24h尿微白蛋白排泄率显著优于对照组，（p＜0.05）；两组患者空腹血糖及血肌酐对比差无显著差异，且（P＞0.05）。结论 采用前列地尔联合常规依那普利降压类药物治疗糖尿病肾病，能有效降低蛋白尿含量及尿微白蛋白排泄率，效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的： 分析依那普利对糖尿病肾病的治疗作用及不良反应 。 方法： 于 2 01 8 年 4 月 -201 9 年 8 月 抽取 90 例 糖尿病肾病患者作为研究对象在，随机分 2 组，即对照组、实验组各 45 例。对照组 采用 常规治疗，基于此，实验组增加依那普利治疗， 对比 两组患者 24h 蛋白尿含量、 24h 蛋白排泄率、炎症因子水平、不良反应发生率。 结果： 24h 蛋白尿含量、 24h 蛋白排泄率实验组低于对照组， P ＜ 0.05 。 实验组 炎症因子水平 低于对照组， P ＜ 0.05 。 结论： 依那普利 治疗 糖尿病肾病 ，疗效显著，且无不良反应出现，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨临床治疗老年高血压患者时选取氨氯地平联合依那普利的实际疗效。方法：自本院2022年3月至2023年4月间陆续收治的老年高血压患者中择取共94例，借助双色球法将上述患者分为参照组与实验组，实验组47例患者临床治疗期间应用氨氯地平联合依那普利，而参照组47例患者治疗期间仅应用氨氯地平，分析对比两组老年高血压患者接受治疗后其血压变动情况以及不良反应发生情况。结果：两组患者治疗前其血压水平对比未存在统计学差异（P＞0.05）；实验组患者治疗后其舒张压及收缩压皆明显低于参照组患者（P＜0.05）；实验组患者临床治疗期间不良反应出现率也明显低于参照组患者（P＜0.05）。结论：临床上联合应用依那普利与氨氯地平对老年高血压患者展开治疗能够显著性改善患者的血压水平，同时还能大幅度规避不良反应出现风险，值得推广。

简介：目的分析马来酸依那普利叶酸片对H型高血压脑卒中的预防作用。方法选取医院2013年8月-2016年8月收治的H型高血压患者600例,随机分为观察组和对照组各300例。对照组口服马来酸依那普利片,观察组口服马来酸依那普利叶酸片。随访3年,比较2组患者治疗前与治疗后1年、2年、3年血压、血清同型半胱氨酸（Hcy）及脑卒中发生率。结果2组血压治疗前无显著差异（P〉0.05）,治疗后2组血压均有所减低,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,但2组血压比较无显著差异（P〉0.05）。2组Hcy水平治疗前无显著差异（P〉0.05）,治疗后2组Hcy水平均有所改善,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,但观察组改善情况优于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组脑卒中发生率为2.33%低于对照组的9.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论马来酸依那普利叶酸片可更有效地减少H型高血压脑卒中的发生,值得临床推广使用。

简介：目的：探讨血管紧张素转换酶抑制剂依那普利联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将52例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予基本降糖治疗。在此基础上治疗组给予依那普利联合黄芪注射液,对照组仅给予依那普利。监测各组治疗前后血压、空腹血糖（FBG）、尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）、尿白蛋白排泄率（UAER）、尿微球蛋白（β2-MG）等变化。结果：治疗组尿白蛋白排泄率（UAER）、尿β2-MG比对照组下降更明显,两组间比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：依那普利联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效较单用依那普利为佳。

简介：【摘要】目的：分析氨氯地平联合依那普利在老年高血压治疗中临床疗效。方法：选择我院2018年1月-2019年12月老年高血压患者共80例作为观察对象，根据治疗方法分组，其中，对照组给予氨氯地平治疗，联合治疗组给予氨氯地平联合依那普利治疗。比较两组生活质量评分、治疗前后患者血压监测值、总有效率。结果：联合治疗组生活质量评分高于对照组，P＜0.05。治疗前二组患者血压监测值比较，P＞0.05，治疗后两组血压监测值均改善，联合治疗组改善幅度更大，P＜0.05。联合治疗组总有效率高于对照组，P＜0.05。结论：氨氯地平联合依那普利治疗老年高血压的治疗效果确切，可一定程度改善生活质量，降低患者血压监测值，提高治疗效果，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨老年高血压用药方案中联合治疗（氨氯地平联合依那普利）的效果。方法：选择本院2021年2月~2024年2月收治的老年高血压患者为研究，样本量为66例。按随机数字表法分为两组，分别为氨氯地平治疗（氨氯地平组）、联合治疗（联合组），每组33例。对比临床疗效、不良反应，以及治疗前后血压变化。结果：与氨氯地平组对比，联合组总有效率更高（P<0.05），但不良反应与之无差异（P>0.05）；治疗前对比，两组血压无差异（P>0.05），治疗后两组收缩压、舒张压均有降低，且联合组下降幅度高于氨氯地平组（P<0.05）。结论：老年高血压治疗中采取联合治疗（氨氯地平联合依那普利），除了可以提高临床疗效外，还有助于更好地改善血压水平，且不会明显增加不良反应风险，有应用价值。

简介：目的探讨依那普利与倍他乐克联合应用治疗左心室舒张性心力衰竭的效果及安全性。方法82例左心室舒张性心力衰竭患者，随机分为依那普利、倍他乐克干预纽和对照组，对照组给予常规治疗，干预组在常规治疗的基础上加用依那普利和倍他乐克，随访6个月。结果干预组显效30例，有效9例，无效3例，总有效率92．86％；对照组显效16例，有效10例，无效14例，总有效率65％；经统计学检验，uc=3、226，P〈0、05。结论依那普利与倍他乐克联用治疗左心室舒张性心力衰竭效果良好、安全，应该进行大规模、多中心、随机、双盲临床试验进一步验证。

简介：目的主要针对患有舒张性心力衰竭的患者在进行联合治疗以后，对其治疗效果进行分析研究。方法；在我院（2011.4-2017.4）期间，接受舒张性心力衰竭的患者中随机选取88例，对比组（44例）采用倍他乐克进行治疗，观察组（37例）采用倍他乐克联合依那普利进行治疗，对比两组患者的治疗效果和生活质量改善情况。结果观察组患者治疗效果、生活质量改善情况等情况均要优于对比组（p0.05）。1.2方法对比组采用倍他乐克进行治疗（批准文号国药准字J20150044，生产企业阿斯利康制药有限公司）药剂用量每天100毫克，分早、晚两次服用，根据患者的病情适当加减药物。观察组采用倍他乐克联合依那普利进行治疗（产品编号A14202005148，批准文号国药准字H20066383，生产厂家湖南千金湘江药业股份有限公司）药剂用量初始用量为每日5～10mg，根据患者的血压水平，逐渐增加药剂用量，但是每天最大药剂用量不能超过40mg。倍他乐克的用法与对比组相同。1.3观察指标对比两组患者的治疗效果和治疗前后的生活质量。显效患者的病情得到有效控制，心衰症状得到有效延缓，生活质量得到明显提高；有效患者的病情基本得到控制，心衰症状得到有效延缓，生活质量得到有效提高；无效上述无改善。生活质量的改善情况采用百分制进行评价2。1.4统计学方法使用SPSS13.0统计学软件处理，，用百分数（%）表示计数数据，卡方测定，（±s）对计量数据进行表示，t测定，P＜0.05证明具有统计意义。2结果1.2.1对比两组患者有效率观察组护理效果为显效的患者为52.27%（23/44），有效的患者为38.64%（17/44），无效的患者为9.09%（4/44），总有效率为90.91%（40/44）；对比组护理效果为显效的患者为34.09%（15/44），有效的患者为45.45%（20/44），无效的患者为20.45%（9/44），总有效率为79.55%（35/44）。（x2=9.45，P=0.036）1.2.2对比两组患者的生活质量改善情况观察组患者治疗前生活质量评分为（65.43±3.43）分，治疗后生活质量评分为（88.34±3.13）分，对比组患者治疗前生活质量评分为（64.78±3.87）分，治疗后生活质量评分为（75.65±3.75）分。（t=9.23i，P=0.039）3讨论患有慢性心衰的患者，主要在临床上表现为呼吸困难、全身无力等。慢性心力衰竭是指患者出现连续性心力衰竭的症状，在治疗该症状的时候，要以改善患者症状为主，对患者的心肌进行重构，从而有效提高患者的生活质量，降低患者的住院率和死亡率。倍他乐克是一种无色澄明的液体，主要用于室上性快速型心律失常疾病，可以预防、治疗急性心肌梗死疾病，尤其是针对心肌缺血、快速性心律失常和胸痛等疾病，具有良好的治疗效果。倍他乐克也被称为美托洛尔，该药物是一种具有β1受体选择性的阻滞剂，在使用该药物的时候能够有效减弱了儿茶酚胺的作用，使患者的生理反应、心理负荷减轻，从而有效降低了患者的心率、血压等。在对患者进行治疗的时候，采用静脉治疗的方式能够有效缓解患者的胸痛症状，有效减少患者心房颤动、心房扑动的发生率，有效抑制患者心肌梗死的面积。依那普利主要治疗各个时期的原发性高血压、肾血管性高血压以及各种心力衰竭症状，对可以有效提高患者的生存率，延缓患者慢性心衰的进展，有效预防慢性心衰的发生。该药物与其它药物同时应用时，可起到迭加的作用3。因此，将依那普利联合倍他乐克治疗舒张性心力衰竭起到有效的作用，能够提高患者的治疗效率，使患者病情得有效的控制，从而提高患者的生活质量。参考文献1范燕,陈雪峰,林建锋,杨志远.倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭的临床效果分析J.心血管病防治知识(学术版),2017,6(10)64-66.2郑忠爱,周琼华.依那普利和倍他乐克联合治疗舒张性心力衰竭的可行性及疗效观察J.现代诊断与治疗,2017,28(12)2209-2210.3杨猛.倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭的临床疗效分析J.现代诊断与治疗,2017,28(09)1647-1648.