简介:目的探讨蟾砂胶囊单次或多次给药后,动物出现的毒性反应及其性质和程度,为临床安全用药提供毒理学依据。方法急性毒性实验采用小鼠灌胃给予蟾砂胶囊浸膏10.8g/kg体重(分2次),观察14d;长期毒性实验采用大鼠连续以蟾砂胶囊19.98g/kg、9.99g/kg、2.00g/kg体重,灌胃给药180d,停药30d,观察其雌雄大鼠体重、食量及粪便等一般临床体征,检测血液学指标、血液生化指标、脏器指数,并对主要器官和组织进行了病理学观察。结果小鼠灌胃最大耐受量为45.8g生药/kg,相当临床用量的92.3倍。长期毒性试验中,中、高剂量组对血液学指标,高剂量组对血液生化学指标、脏器重量绝对值、脏器指数等出现一定的影响,部分指标有显著差异(P〈0.01),脏器肉眼观察及病理学检查可见肝脏和肾脏有病理改变。停药恢复30d后,大鼠体重、摄食量、活动、血液学、生化指标检查、脏器重量系数、病理学检查均正常。结论蟾砂胶囊在说明书推荐剂量下服用是安全可靠的。
简介:目的:优化玄参的提取工艺。方法:以3种环烯醚萜苷(桃叶珊瑚苷、哈巴苷、哈巴俄)和3种苯丙素类(毛蕊花糖苷、安格洛苷C、肉桂酸)的总峰面积为响应值,在单因素试验基础采用Box-BehnkenDesign响应面法对甲醇浓度、液料比、超声时间进行优化。结果:最佳提取艺条件为甲醇浓度88.15%,液料比36.23,超声25.65min。在此条件下提取总面积预测值为3.12×10^6,采用改良条件(甲醇浓度88%,液料比36,超声提取26min)进行验证实验,测得值为3.11×10^6,实测值与理论值偏差小于1%。结论:响应面法可用于玄参活性成分的提取工艺的优化。
简介:摘要:目的:运用网络药理学理论分析香砂六君子汤治疗慢性萎缩性胃炎作用机制。方法:通过TCMSP平台筛选香砂六君子汤的有效成分及作用靶点,通过DisGeNET数据库筛选疾病治疗靶点,获取交集作用靶点,使用Cytoscape软件构建“药物-活性成分-作用靶点”网络,分析获取核心成分,构建靶点蛋白质互作网络并分析获取核心靶点,对交集靶点进行GO功能分析和KEGG通路富集分析。结果:得到香砂六君子汤中药有效活性成分176个,作用靶点272个,慢性萎缩性胃炎疾病治疗靶点203个,交集靶点34个,经过网络拓扑分析得到槲皮素、山奈酚、β-谷甾醇、柚皮素、黄芩素等核心活性成分,P53、AKT1、STAT3、VEGFA、IL2、IL6、CASP3、PTGS2等核心治疗靶点,GO分析富集于对细胞凋亡过程的负调节,炎症反应,血管生成,对NO生物合成过程、细胞增殖、基因表达、ERK1和ERK2级联、血管生成的正调控等生物过程,KEGG分析富集于癌症、HIF-1信号、癌症蛋白多糖、黏着斑、PI3K/Akt信号、TNF信号、VEGF信号等通路。结论:香砂六君子汤通过多成分-多靶点-多途径的机制治疗慢性萎缩性胃炎,抑制癌症发生发展可能是其中的关键环节。
简介:【摘要】目的:了解本院颌面外科门诊开具药物漱口水的合理性,为了规范药物漱口水的合理使用提供参考。采用回顾性分析方法,抽取本院2020年1月~2021年6月的颌面外科门诊开具的漱口水处方一共2235张进行处方点评。结果,开具西吡氯铵含漱液的处方12张,其中5张处方被电平为不合格处方,合格率为58.33%,复方氯己定含漱液的处方1464张,其中1265张处方被判定为不合格处方,浓替硝唑含漱液处方344张,其中121张被判定为不合格处方,西帕依固龈液415张,377张处方被判定为不合格处方,总不合格处方达到了1768张,占到了处方总数的79.11%。漱口水的使用存在重复用药,不适宜用药等问题,有待向颌面外科医生宣传漱口水的合理使用知识、干预用药不适宜等情况。