简介：

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简介：目的探讨药品合理归类的方法,加强药品监管制度的建立,找到一条合适我院药品管理的途径。方法对我院的现有药品进行合理的归类及加强药品监管制度的制度及完善。结果经过药瓶的合理分类置放以及对我院的药品监管制度的完善,加强了对处方药的管理,提高了我院的工作效率。结论药品的分类管理可以保证公众用药的安全,加强药品的监管制度对人们的身体健康以及生命安全有重要的影响,也可以促进我院的工作效率及水平。

简介：摘要:在市场的有力促进下,对医药监管的需求愈来愈高,在保障病人安全用药、加强医药监管规范化建设等方面充分发挥了难以比拟的功能与优势,已受到了企业内在的重视。做好医药监管,应该能够及时发现难题并解决,要满足法律法规的有关规范规定,实现医药经营和监督管理的有效运行。本章重点针对当前医药监管状况以及措施进行进一步的深入研究,力求给有关研究人员提供理论性参考依据。

简介：王晓滨一直没有自己的偶像，但她却非常崇拜美国华尔街上那些叱咤风云、拨弄资本魔方的投资银行家们：美林、高盛、摩根·斯坦利等世界著名投资银行的高手们，甚至包括索罗斯。她说自己今生奋斗的目标就是成为一名投资银行家。

简介：SFDA：药品存隐患不召回将罚3倍款;深圳：药师不在岗须停售处方药和甲类OTC

简介：本研究通过文献研究、专家调查和利益相关者访谈，梳理了我国互联网药品经营的相关监管政策和产业发展。针对主要存在的问题，从处方、药学服务、医疗保险、药品配送等方面提出了完善的建议。

简介：随着我国对药品上市后管理的不断完善,对市场上发现的有缺陷的或不安全的药品实施强制政策和召回制度将是药品管理的一项重要内容.本文主要介绍美国的药品强制政策与召回政策,希望能给我国开展相应工作提供借鉴.

简介：分别与广州、北京、上海三地的企业接触后，不禁感到一丝遗憾。常常说广州是一个国际化大都市，但很多企业人对广州的印象并不鲜明，美国千年制药公司(MillenniumPharmaceuticals，Inc．)更不知道广州是中国的一个城市，或许这样认为太片面，但也恰恰反映了一个迫切：广州需要提高国际知名度，吸引更多的投资。

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简介：7月25日，经济学人集团《中国卫生圆桌会议2012：中国卫生议题》——中国私营高端医疗研讨会”闭门会议中，将医改的探讨和精髓进一步与学者专家、跨国保险巨头、私营机构运营者及多边机构负责人进行深入沟通，并着力新的焦点：中国私营高端医疗的发展将大力助医改。

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简介：医药产业是一个高投入的产业。这主要体现在新药的研发上，不仅包括实验室阶段的研究，而且还包括新药进入临床时的各个研究阶段(临床Ⅰ、Ⅱ、ⅢⅣ期)，都是一个需要高额投入的过程。这项投入从几百万到几亿不等，越是在经济发达的国家，费用就越高，要想突破这个资金壁垒而进入其市场是非常不容易的。必要资本量壁垒已成为我国医药企业进入国际市场的主要影响因

简介：【摘要】目的：探析药品合理分类及药品监管制度在药房管理中的应用价值。方法：将本干休所药房2018年10月到2019年1月的1000例患者的药品记录资料作为对照组研究对象，对其实施常规管理，将2019年1月到2020年10月的1000例患者的药品资料作为观察组的研究对象，对其实施药品合理分类及药品监管制度管理，对比两组的药房差错发生率以及药房管理质量。结果：观察组的药房差错发生率低于对照组（p

简介：【摘要】目的：探析药品合理分类及药品监管制度在药房管理中的应用价值。方法：将本干休所药房2018年10月到2019年1月的1000例患者的药品记录资料作为对照组研究对象，对其实施常规管理，将2019年1月到2020年10月的1000例患者的药品资料作为观察组的研究对象，对其实施药品合理分类及药品监管制度管理，对比两组的药房差错发生率以及药房管理质量。结果：观察组的药房差错发生率低于对照组（p

简介：【摘要】目的 探究药品分类和药品监管制度在基础医院药房管理中的应用。方法 纳入本院2023.3-2024.3的50例在药房取药患者，依据随机数字表法分为两组，分为对照组（n=25）和研究组（n=25）。对照组接受常规药品管理，研究组接受药品分类＋药品监管制度。观察两组患者用药差错及满意度情况。结果 将两组患者进行对比，出错率出现有效下降，具有统计学意义（P＜0.05）；将两组患者进行对比，总满意率出现有效提高，具有统计学意义（P＜0.05）。结论 药品分类和药品监管制度，帮助工作人员提高工作水平，从而降低用药出错率，促使患者满意度情况得到提高。

简介：在已经持续数月的新一轮“政策雨”的刺激下，略显麻木的医药行业重新找回了痛觉。纵览近期发布的一系列产业政策，主旋律仍然定格在对现有行业格局的冲击，尤其是国家对医保药品支付价格、医保目录调整等热点话题的应答结果，更是令行业集体陷入恐慌当中。

简介：【摘要】目的 探讨药品合理分类及药品监管制度在西药房管理中的实施效果。方法 选取我院2022年1月至2024年7月门诊西药房发药的处方1.2万张，按照药品合理分类标准将其分为5类：中枢神经系统用药、心血管系统用药、抗感染药、消化系统用药、其他类药品。同时实施药品监管制度，主要包括处方审核、药品养护、药学服务等内容。观察药品分类的合理性以及药品监管效果。结果 经药品分类整理，心血管系统用药处方3240张（27.0%)，种类25个；中枢神经系统用药2880张（24.0%)，种类20个；抗感染药2160张（18.0%)，种类22个；消化系统用药1800张（15.0%)，种类18个；其他类药品1920张（16.0%)，种类12个。实施药品监管制度后，处方审核率达100%，养护不合格药品控制在0.5%以内，药学服务质量满意度达98%以上。药物引起的心脑血管不良事件发生率为1.2%，明显低于实施前的3.8%，差异有统计学意义（P<0.05)。结论 科学合理的药品分类有助于西药房药品的规范化管理；实施严格的药品监管制度，可有效保障临床用药安全，降低药物不良反应的发生，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 探讨药品合理分类及药品监管制度在西药房管理中的实施效果。方法 选取我院2022年1月至2024年7月门诊西药房发药的处方1.2万张，按照药品合理分类标准将其分为5类：中枢神经系统用药、心血管系统用药、抗感染药、消化系统用药、其他类药品。同时实施药品监管制度，主要包括处方审核、药品养护、药学服务等内容。观察药品分类的合理性以及药品监管效果。结果 经药品分类整理，心血管系统用药处方3240张（27.0%)，种类25个；中枢神经系统用药2880张（24.0%)，种类20个；抗感染药2160张（18.0%)，种类22个；消化系统用药1800张（15.0%)，种类18个；其他类药品1920张（16.0%)，种类12个。实施药品监管制度后，处方审核率达100%，养护不合格药品控制在0.5%以内，药学服务质量满意度达98%以上。药物引起的心脑血管不良事件发生率为1.2%，明显低于实施前的3.8%，差异有统计学意义（P<0.05)。结论 科学合理的药品分类有助于西药房药品的规范化管理；实施严格的药品监管制度，可有效保障临床用药安全，降低药物不良反应的发生，值得推广应用。

简介：目的儿童药物缺乏是国内外普遍现象,完善儿童药物研发鼓励政策是解决儿童药物短缺的有效方式,通过儿童药物研发鼓励政策研究,提出适合我国儿童药物研发的鼓励措施。方法检索WHO、欧美等国药品监管官方网站,梳理国外儿童用药鼓励研发的先进做法,分析我国儿科药物研发鼓励现状,并提出建议。结果与结论我国儿童药物研发鼓励政策应建立并完善儿童药物临床试验的法规,促进儿科药物适宜剂型的研发,推动更多儿童药物进入我国基本药物目录,并增进多部门联合协作。