简介:【摘要】目的 探讨血清NGAL及CysC联合检测用于糖尿病肾病诊断中的临床意义。方法 选取2020年1月-2020年12月我院收治的糖尿病肾病患者128例,根据尿白蛋白排泄率(UAER)将其分为三组,其中为大量白蛋白尿组(52例)、微量白蛋白尿组(40例)、正常白蛋白尿组(36例),同时选择同时间段在我院体检的健康人群128例作为对照组。比较四组人群中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)、胱抑素C(CysC)水平、分析NGAL、CysC联合检测阳性率。结果 大量白蛋白尿组NGAL、CysC水平高于微量白蛋白尿组、正常白蛋白尿组、对照组(P<0.05);NGAL、CysC联合检测阳性率比单独使用NGAL、CysC检测阳性率高(P<0.05)。结论 糖尿病肾病诊断中,NGAL、CysC联合检测效果较好,值得应用。
简介:【摘要】急性肾损伤( acute kidney injury, AKI)是短时间内发生的肾功能降低的综合征,是对急性肾衰竭的扩展,在肾脏发生生物学、组织学标志物改变即可定义,本病强调早期诊断与早期干预。急性肾损伤临床路径( 2019版)中明确了 AKI的检查项目,如肝肾功、 24h尿蛋白定量、腹部超声、肾脏血管超声、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白( neutrophirgelatinase- associatedlipocalin, NGAL)等, NGAL在机体多个部位表达,主要经由肾脏代谢,正常健康状态下,机体尿、血 NGAL的水平较低,而在肾损伤发生超早期,即可见 NGAL水平的急速上升,本文主要就 NGAL在 AKI诊断方面的应用前景进行分析。
简介:目的比较肺癌患者与健康者血清的紫外光谱,寻找它们的差异,从而为肺癌的早期诊断提供新的方法。方法应用紫外光谱对17例肺癌患者血清与22例健康者血清进行分析,比较了它们的Amax/Amin、波峰位置以及波谷位置的差异。结果肺癌患者的Amax/Amin(平均值:1.586)总体小于健康者的Amax/Amin(平均值:1.74)(P〈0.05),肺癌患者的波谷位置(平均值:255.382)总体大于健康者的波谷位置(平均值:252.863)(P〈0.01),波谷位置与Amax/Amin可以用于判别肺癌患者与健康者血清。结论通过紫外光谱分析人血清可以为肺癌诊断提供重要的数据,因此血清的紫外光谱有可能成为肺癌诊断的一个潜在工具。
简介:目的探讨血清特异性结核病抗体的诊断价值和对肺炎的鉴别诊断意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法对73例结核病,1054例肺炎及93例正常儿童进行血清特异性结核抗体检测,用PPD皮试作对照。结果结核组、肺炎纽及正常组的PPDlgG/IgM阳性率分别为65.75%、10.91%及3.22%。肺炎组与正常组比较X^2=5.47、P<0.05肺炎组符合儿童结核病诊断者17例、占1.01%占肺炎组结核抗体阳性病例的14.78%。ELISA法的敏感性为0.658特异性为0.968,阳性预测值为0.941,阴性预测值为0.782。结论检测血清PPPlgG/IgM有辅助结核诊断价值肺炎患儿的结核感染高于正常儿童,故应作为结核的重点防治对氛注意从中发现结核病患儿。
简介:目的探讨血清尿酸水平与冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的关系。方法采用尿酸酶紫外法测定冠心病组164例患者和对照组150例患者血尿酸水平,并在冠心病组中将不同亚组患者的血尿酸浓度进一步加以比较,明确血尿酸与冠心病以及与冠脉斑块的稳定性的关系。结果冠心病组血尿酸水平明显高于对照组;急性心肌梗死亚组和不稳定心绞痛亚组血尿酸水平明显高于稳定性心绞痛亚组;急性心肌梗死组和不稳定心绞痛组组间差异无统计学意义。结论高尿酸血症与冠状动脉粥样硬化,尤其是冠脉斑块的不稳定性密切相关。
简介:目的:建立高效液相色谱法测定奈达铂的血清浓度。方法:采用色谱柱为SpherisorbNH2柱(4.0mm×300mm,10μm);流动相:40mmol·L^-1磷酸二氢钾-乙腈(8:2);流速:0.8mL·min^-1;检测波长:210nm。结果:奈达铂浓度在5~50mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),奈达铂浓度为5、20、40μg·mL^-1时日内和日间平均回收率结果分别为:96.7%、97.2%、97.8%和98.4%、98.2%、99.6%,日内、日间RSD分别为2.09%、1.98%、3.19%和2.27%、2.13%、1.92%(n=5)。结论:该方法具有样品处理简单、稳定性高等特点,适用于奈达铂的药动学研究和治疗药物监测。
简介:目的:了解我院小牛血清去蛋白注射液的使用情况,对临床用药合理性进行分析与评价。方法:采用回顾性分析方法,抽取我院2016年使用小牛血清去蛋白注射液的病历381份,按照患者的性别、年龄、住院科室、适应证、单次用量、用药频次、给药途径、溶媒选择、用药疗程、联合用药、是否标注滴速及冲管、安全性等进行统计与分析。结果:小牛血清去蛋白注射液临床超剂量用药率为16.27%,溶媒不适宜率为24.67%,适应证不适宜率为16.80%,联合用药率为44.88%。结论:我院小牛血清去蛋白注射液临床应用存在一定不合理情况,建议医生应严格根据药品说明书合理用药,以减少药品不良反应的发生,确保患者用药安全有效。