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  • 简介:为加强对手术医生的质量管理及提高手术质量,我们对外科医生的基本技能、手术质量、安全意识进行综合考评并形成制度。经过3年的实践,取得了良好效果。

  • 标签: 外科医生 手术 质量综合 考评制度 研究 实践
  • 简介:【摘 要】对于员工的绩效考评可以说是对员工工作状态进行科学化检验的重要手段。在一个药店当中,其是由人力资源管理部门所制定的一系列内容,由员工领导人员来进行相应的考核工作。如果绩效考评较为合理,无疑可以大大提高人力资源管理效率、保证药店员工的工作效率。本文针对员工绩效考评的项目和内容进行了简要分析,希望可以给药店管理相关工作的开展提供一些参考。

  • 标签: 药店管理 绩效考评 系统 项目
  • 简介:在医院的日常工作当中,医疗安全质量管理尤为重要,只有确保了医疗安全的质量,才能为患者日常诊疗服务的顺利实施提供重要保障。此研究,笔者将针对医疗安全质量管理绩效考评的应用情况,作出如下综述。

  • 标签: 绩效考评 诊疗服务 医疗安全质量管理 应用情况
  • 简介:摘要:为了更好的方便群众用药,减少不良反应的发生概率,进一步保障药物使用的安全质量。本文对建立药物警戒制度进行了深入的研究,希望可以为同行业者提供更多参考依据。

  • 标签: 药品管理法 药物警戒 药品不良反应监测 药品监管
  • 简介:目的:完善手术室各种器械的管理,保证消毒灭菌质量。方法:对手术室外来器械进行规范化的清洗、包装和灭菌,完善对外来器械的管理制度,优化工作流程。结果:消毒灭菌质量合格,降低手术切口感染率,提高了手术器械使用满意度。结论:该套管理办法在手术室实际工作中的应用,取得良好的管理效果。

  • 标签: 手术室 管理
  • 简介:1.我国执业药师资格制度是从哪年开始实施?1994年3月15日我国开始实施执业药师资格制度。2.实行执业药师资格制度的依据是什么?根据《中共中央关于建立社会主义市场经济体制若干问题的决定》第43条:“要制定各种职业资格标准和录用标准,实行学历文凭和职业资格两种证书制度。”根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》第25条:“要在医师和药师等专业技术人员中实施执业资格制度。”

  • 标签: 执业药师 资格制度 执业药师资格 药学技术人员 国家药品监督管理局 药学专业
  • 简介:1.人事部和国家药品监督管理局最近修订了关于执业药师制度方面的什么文件?过去的哪些有关文件已经废止?答:上述两部局4月1日联合下发人发[1999]34号文件,重新修订印发《执业药师资格制度暂行规定》和《执业药师资格考试实施办法》。自34号文件发布之日起,过去人事部分别与原国家医药管理局、国家中医药管

  • 标签: 执业药师 国家药品监督管理局 中药学专业 资格考试 资格制度 执业药师资格
  • 简介:民以食为天,以药治病强身,食品药品的安全关乎我们每个人的生活。但有些“黑心”企业、“不法”商家昧着良心赚黑心钱,在经营或销售活动中进行各种违法行为,置我们的健康安全于不顾。

  • 标签: 食品药品 制度 名单 解读 健康安全 违法行为
  • 简介:摘要:专利制度在制药行业中促进产业良性发展等多方面都起着关键的作用。专利权利的赋予同时伴随而来的还有相应的义务。对于监管部门,如何合理地运用药品专利强制许可制度来应对公共健康危机,在涉及公共健康的药品专利领域,如何充分发挥专利强制许可制度的作用是当前需要重点关注和研究的课题。基于此,本文主要对我国的药品专利强制许可制度展开了分析讨论。

  • 标签: 药品专利强制许可制度 公共健康 立法完善
  • 简介:住院病人用药金额一般约占全院总用药金额的60%,是医院药品消耗的主要部份,也是药房管理的重点。在商品经济迅猛发展,医院全方位对外开放的今天,加强住院病人用药的管理,防止发生不良现象,提高工作质量和经济效益,是摆在我们面前的一个重要课题。1人员的配备与管理医院中心药房人员的配备与管理方式主要有二种:一是各临床科护士到中心药房集中摆药。采取这种方法时药械科只提供一个摆药的场所,起不到管理的作用,药品各取所需,形同超级自选市场,与各科设小药房自行

  • 标签: 中心药房 中心摆药 关中 几点体会 护士 临床科
  • 简介:本文通过定性分析的方法对医药产业的属性进行分析并定位,在此基础上对医药产业的相关政策制定提出建议。医药产业不仅具有一般产业的基本属性,还因其产品的特殊性具有不同于一般产业的公共性质。因此,基于医药产业的双重属性,为了促进医药产业的健康发展,在遵循市场自发调节的基础上,针对医药产业既需要制定一般产业政策,也需要制定相应的公共政策。

  • 标签: 医药产业 产业定位 公共性质 政策制定
  • 简介:2013年随着欧盟《良好药物警戒管理规范x》的生效,药品额外监测制度得到进一步完善。药品额外监测制度是一种通过建立监测目录、公开目录药品信息、采用特定标识等措施,鼓励医务人员和患者自发报告可疑不良反应,以便顺利开展上市后安全性评价,确保任何新的用药安全隐患能够被及时发现和有效避免的制度。通过介绍欧盟药物警戒额外监测制度,阐述我国药品不良反应(ADR)监测的现状,指出该制度是一种积极主动发现用药风险的尝试;学习和借鉴该制度,有助于我国弥补原有药品ADR报告系统低报、漏报等缺陷,主动开展用药安全监测,从而获得更加全面科学的结果。

  • 标签: 欧盟 药物警戒 不良反应 用药安全 药品管理
  • 作者: 买热但·迪力木拉提
  • 学科: 医药卫生 > 药学
  • 创建时间:2019-03-13
  • 出处:《药物与人》 2019年第3期
  • 机构:新疆自治区维吾尔医医院买热但·迪力木拉提摘要:医疗设备管理直接关系到医院的运营成本,同时也直接关系到企业的设备的效率和质量问题,因此如何进行医疗设备的管理是很多企业面临的共同难题。本文在此基础上重点研究了医疗设备管理的存在的问题,同时就如何进行对医疗设备使用的制度化管理提出了几点建议。