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  • 简介:目的研究解读美国FDA对药品说明书的管理方式、管理理念和规范宗旨,为我国药品监管提供参考。方法通过搜集查阅美国现行药品说明书相关法律法规,考察美国药品说明书的管理模式。结果美国对药品说明书实行分类管理,重点在于监管药品说明书的格式和内容。结论我国应逐步强化药品说明书的管理,发展完善相关法律规定,出台更加科学权威的指导规范,为企业药品标识撰写和修订提供依据,保障公众用药安全。

  • 标签: 说明书 处方信息 管理
  • 简介:中药板蓝根抗病毒机理研究阶段性总结会日前在广州举行,中国工程院院士钟南山,呼吸疾病国家重点实验室以及来自福州大学、澳门科技大学的专家参加了会议。在钟南山的牵头下,板蓝根的抗病毒作用研究取得了多项进展,大家对这些阶段性结果都表示满意。

  • 标签: 抗病毒机理 板蓝根 中国工程院院士 国家重点实验室 专利 美国
  • 简介:近年来,我国高等药学教育在专业设置、培养目标、教学计划和课程设置等方面进行了一系列改革,并取得了较大的进展;但在教学方式、见习、毕业实习等实践性环节以及发展个性化教育,特别是开展以问题为基础的学习方面还不够活跃.……

  • 标签: PBL 美国 药学教育 药学课程
  • 简介:如今,美国许多药店开始提供改变药品口味的服务。药剂师根据顾客的需要,把药片用研钵磨碎,加入果味添加剂,制成糖浆,让苦涩的药片带上冰淇淋的味道。

  • 标签: 药片 糖浆 美国 加味 药剂师 添加剂
  • 简介:中国即将开始强制标注“食品营养标签”。实际上,世界上多数国家和地区早已实施这一制度,所以有媒体把这个法规称为“迟到十年的营养标签”。在评价这个规定的具体内容之前,先介绍一下美国的“营养标签与教育法案”,简称NLEA。

  • 标签: 食品营养标签 美国 教育法
  • 简介:目的了解美国医院药剂科和社会药房运行管理。方法通过到St.lukes医院药剂科和社会药房参观访问,熟悉其运行和管理情况。结果美国药剂科和社会药房的临床药师对处方审核、评估、核对、发放以及安全用药指导具有重要的监管职能。临床药师参与查房、建议药物治疗方案及药物信息咨询,对药物的合理使用起着重要的作用。结论美国的临床药师在药学监护方面占据重要的地位。

  • 标签: 临床药师 药学监护 美国 医院药剂科
  • 简介:医保根据医疗机构的星级级别来决定报销标准,决定星级高低的标准主要是治疗效果和治疗成本,服药依从眭是改善治疗效果和成本的最有效途径,而药店在这方面最有能力。

  • 标签: 报销 医保 药店 美国 治疗成本 治疗效果
  • 简介:随着医药工业化进程的加剧和药学服务模式的变化而产生、发展的药学博士教育,现已成为美国唯一的药学入门学位.药学博士教育改变了传统单一、以"药"为中心的药学教育模式,转而更加注重与临床的结合,学生在获得学位前必须积累较为丰富的临床实际用药经验.相应的药学博士的培养时间从原药学本科的四年提高到高中毕业后六年以上或药学本科毕业继续三到四年的时间.

  • 标签: 美国 药学博士 药学教育 药学服务模式 博士教育 培养时间
  • 简介:大麻是个有“钱”途的产业,医用大麻在2011年的市场产值是17亿美元(不包括大麻的娱乐化用途消费产值在内),目前美国可能有超过240万医用大麻的注册患者。药店和药剂师应该是最合适的销售主体。

  • 标签: 大麻 药店 美国 药剂师 产值 医用
  • 简介:美国临床肿瘤学会(ASCO)近年会议发布了大量的阳性和阴性结果,一线治疗的非选择时代已经过去,维持治疗也应该加以选择,二线化疗、靶向治疗各有优势,辅助治疗仍为主导。同时应该重视生物标志物的重要性,生物标志物指导的靶向个体化治疗将大大改善晚期NSCLC患者的预后。

  • 标签: 美国临床肿瘤学会 非小细胞肺癌 靶向治疗 维持治疗
  • 简介:美国食品药品监督管理局近期宣布,美国将在3年内禁止在食品中添加人造反式脂肪。消息传出,引起全球瞩目。那么,什么是“反式脂肪”?为什么要禁止呢?对于这个问题,应该从有机化学说起。人体脂肪组织中的脂肪一般是由甘油与脂肪酸结合而成。甘油有3个羟基,所以绝大部分是结合了3个脂肪酸,也因此被称为甘油三酯。平素体检,检测甘油三酯高不高,就是看脂肪含量超不超标。

  • 标签: 美国食品药品监督管理局 反式脂肪酸 甘油三酯 人体脂肪组织 脂肪含量
  • 简介:美国食品药品管理局(FDA)于5月1日批准Elelyso(taliglucerasealfa)作为长期酶替代疗法治疗一种罕见的遗传疾病——戈谢病(Gaucherdisease)。戈谢病患者的身体不能产生足够的葡糖脑苷脂酶,而这种酶缺乏会导致脂肪物质(脂类)在脾脏、肝脏、肾脏和其他器官中积聚。

  • 标签: 美国食品药品管理局 戈谢病 FDA批准 治疗 葡糖脑苷脂酶 酶替代疗法
  • 简介:截止到2016年12月17日,美国FDA共批准20种新药,包括新分子实体13种、新生物制品7种,其中有7种新药进入快速审评通道、7种获得孤儿药资格认定、6种获得突破疗法认定。按治疗领域,针对肿瘤的治疗药物及其伴随诊断试剂获批5种,如艾伯维治疗慢性淋巴细胞白血病的Venclexta.

  • 标签: 因泰 新分子实体
  • 简介:目的依据2017年美国心脏病学会/美国心脏协会(ACC/AHA)成人高血压预防、检测、评估和管理指南,探讨1991~2011年我国高血压流行趋势。方法以1991——2011年中国健康与营养调查(CHNS)为分析数据,分析不同年龄组、不同地域高血压患病率情况。结果根据2017ACC/AHA指南,各年龄组、各经济发展水平省份之间患病率均有差异;高血压患病率20年间增长率比2010中国高血压指南20年间增长率增多了11.06%。结论我国高血压患者数大幅增长,必须重视高血压的管理。

  • 标签: 高血压 2017ACC/AHA指南 患病率