简介:摘要:目的:探讨罗哌卡因与布比卡因腰麻在剖宫产手术中的麻醉效果。方法:选择2020年3月—2021年3月我院收治的64例行剖宫产手术的产妇作为调查对象,随机分为对照组和观察组,每组32例,对照组给予布比卡因麻醉,观察组给予罗哌卡因麻醉,对比分析两组的临床麻醉效果。结果:观察组与对照组麻醉效果相当,P>0.05无统计学意义;观察组感觉阻滞起效时间与运动阻滞起效时间长于对照组,感觉阻滞维持时间与运动阻滞恢复时间短于对照组,组间数据比较P<0.05,差异差异有统计学意义。结论:罗哌卡因与布比卡因腰麻在剖宫产手术中均有较好的麻醉效果,但罗哌卡可靠性更强,运动恢复时间更快,更有助于产妇运动功能恢复。
简介:目的对比研究低浓度左旋布比卡因和罗哌卡因与复合小剂量芬太尼等,用于小儿术后自控硬膜外镇痛(PCEA)的效果及对机体影响。方法择期尿道下裂修复手术后PCEA患儿70例随机分成L(镇痛液1g/L左旋布比卡因+芬太尼0.001g/L+地塞米松5mg+昂丹司琼4mg)组35例和R(1g/L罗哌卡因复合相同药物)组35例。观察两组镇痛、镇静效果;循环、呼吸、血氧饱和度;下肢运动;胃肠功能恢复时间及副作用。结果2组的镇痛、镇静效果均良好,总PCEA次数、循环、呼吸、血氧饱和度,手术前后及组间无统计学差异(P〉0、05);2组Bromage评分均无2分病例,评分及肠蠕动恢复时间无统计学差异(P〉0.05)。结论小儿术后低浓度左旋布比卡因复合液PCEA,镇痛效果好,胃肠功能恢复时间早,安全可行,与罗哌卡因类似,为小儿术后镇痛提供了新的选择。
简介:摘要:目的:分析等浓度剂量罗哌卡因与布比卡因对蛛网膜下腔麻醉临床效果。方法:本次实验将选取2020年2月-2021年2月期间前来我院进行蛛网膜下腔麻醉手术患者作为实验对象,共计选取
简介:摘要:目的 分析在剖宫产产妇腰-硬联合麻醉中应用布比卡、罗哌卡因的效果。方法 在我院2019.2-2020.9期间选出94例剖宫产产妇,均使用腰-硬联合麻醉。采取奇偶法将其分成观察组与参照组,观察组选择罗哌卡因药物,而参照组选择布比卡因药物。然后对比两组剖宫产产妇麻醉效果。结果 麻醉后观察组患者血流动力学指标高于参照组,且观察组产妇运动、感觉等阻滞维持时间低于参照组,P<0.05差异有统计学意义。结论 在剖宫产产妇腰-硬联合麻醉中应用布比卡、罗哌卡因等药物均能起到明显的麻醉效果,但罗哌卡因药物对血流动力学的影响较小,且运动与感觉等阻滞维持时间比较短,有利于产妇的身体康复。
简介:摘要:目的:本研究旨在评估布比卡因脂质体在腹部手术经腹部横向平面(TAP)阻滞中的应用。 方法:本研究采用随机研究设计,将腹腔镜结直肠手术后的患者随机分为两组:一组接受含地塞米松和/或肾上腺素的布比卡因脂质体TAP阻滞(实验组),另一组接受传统的局部麻醉药物TAP阻滞(对照组)。比较两组患者的术后疼痛评分、下床活动时间、肠蠕动恢复时间及住院时间等指标。结果:研究发现,加入地塞米松和/或肾上腺素的布比卡因脂质体TAP阻滞能有效延长镇痛时间,与对照组相比,在术后疼痛评分、下床活动时间、肠蠕动恢复时间及住院时间方面未显示出显著差异。然而,从经济成本的角度分析,实验组的总体成本明显低于对照组。结论:在腹腔镜结直肠手术后应用加入地塞米松和/或肾上腺素的布比卡因脂质体进行TAP阻滞是一种有效且经济的镇痛策略。虽然两组在术后疼痛管理的主要临床指标上未见明显差异,但考虑到成本效益,布比卡因脂质体TAP阻滞提供了一个具有经济优势的选择,适合在临床实践中推广应用。
简介:摘要:目的:探讨临床麻醉与疼痛治疗中选用罗哌卡因的价值。方法:遴选60例实施手术治疗患者研究(2020年4月~2020年12月),按随机数字表法分为对照组(n=30,选用利多卡因麻醉及镇痛)、观察组(n=30,选用罗哌卡因麻醉及镇痛),统计两组麻醉效果、镇痛效果。结果:(1)麻醉效果:观察组与对照组相比无差异,组间对比P>0.05。(2)镇痛效果:观察组术后3h(7.05±1.11分)、12h(
简介:目的:观察局部浸润罗哌卡因对小儿阑尾术后的镇痛作用,并与吗啡进行对比。方法:40例4~13岁全麻下行阑尾切除术患儿,随机双盲分成罗哌卡因组:0.75%罗哌卡因(2.5mg/kg,皮下和腹横筋膜下浸润注射)+生理盐水(0.4mL/kg,i.v.),对照组:生理盐水(0.4mL/kg,皮下和腹横筋膜下浸润注射)+吗啡(50μg/kg,i.v.)。采用家长视觉模拟评分法(PVAS)和客观疼痛评分法(OPS),评估术后24h内不同时间段镇痛效果并记录疼痛分数、吗啡消耗量、应用吗啡人数以及恶心呕吐的发生率。结果:与吗啡对照组相比,罗哌卡因组PVAS评分和OPS评分除第24h时间段外,其余各时间段镇痛效果评分均无统计学意义(P〉0.05);在术后0.5h时,罗哌卡因组吗啡消耗量[(2.4±10.9)μg/kg]明显低于对照组[(15.8±23.9)μg/kg],吗啡应用人数(1/21例)也少于对照组(6/19例),并具有统计学意义(P〈0.05);术后24h内罗哌卡因组总的恶心呕吐发生率19%(4/21例)低于吗啡对照组42%(8/19例)。结论:罗哌卡因术后局部浸润镇痛效果类似于吗啡,能推迟术后首次要求吗啡镇痛的时间,减少吗啡的消耗量,且恶心呕吐发生率较低。
简介:【摘要】目的:探讨盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉无痛分娩临床效果。方法:选取本院收治的108例无痛分娩产妇,回顾性分析产妇的临床资料,根据不同麻醉方法将其分成两组各54例,对照组采用盐酸罗哌卡因硬膜外麻醉,观察组采用盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉,比较两组产妇的镇痛效果和分娩情况。结果:观察组疼痛分级≤1级的比例(81.48%)高于对照组(29.63%)(P<0.05);观察组剖宫产率(20.37%)低于对照组(42.59%)(P<0.05)。结论:无痛分娩中采用盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉能够有效减轻产妇分娩疼痛感,降低剖宫产率。
简介:目的:研究舒芬太尼复合罗哌卡因用于硬膜外术后镇痛的效果。方法:镇痛药物选择舒芬太尼组sF组选用舒芬太尼50ug+罗哌卡因200mg+生理盐水稀释至100ml;芬太尼组F组选用芬太尼400ug+罗哌卡因200mg+生理盐水稀释至100ml。PCEA术毕开始实施镇痛,采用LCP镇痛模式(负荷量+背景剂量+PCA),负荷量为镇痛液6ml,背景剂量2ml/h,PCAO.5ml,锁定时间15min。观察并记录患者术后6h、12h、24h、36h各时段的镇痛、镇静评分。观察不良反应:记录头晕、恶心、呕吐、皮肤瘙瘁、呼吸抑制等不良反应发生情况。结果:sF组镇痛效果优于F组,在术后6h、12h、24h时段差异均有显著意义(P〈0.05);Ramsay评分:两组比较12h时段差异有显著性意义(P〈0.05),舒芬太尼组不良反应发生率显著低于芬太尼组。差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:舒芬太尼用于硬膜外镇痛效果显著,副作用少,值得临床推广应用。