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  • 简介:2002年6月第一次在欧洲申请预防静脉血栓形成和栓塞的药物市场销售权。2003年12月23日a.希美加群第一次得到法国药品管理局批准用于预防髋关节或膝关节置换手术的静脉血栓栓塞事件。这个许可与术后短期服用希美加群(24mg每天2次连续服用11天)的METHRO系列临床试验结果有很大的关系。由于法国是重要的欧盟成员国之一,因此得到法国药品管理局的批准对希美加群进入欧盟市场有着重要意义。

  • 标签: 希美加群 相关事件 时间表 静脉血栓形成 膝关节置换手术 药品管理局
  • 简介:【摘要】探讨证用药规律,所谓证,即感受外邪后,机体正气奋起抗争而产生的邪正交争过程,临床上多表现为恶寒、发热、鼻塞流涕、咳嗽咯痰、头身疼痛、疲乏无力等症状,将其大致分为风寒证和风热表证两种,故选方也就相应分为辛温解表剂和辛凉解表剂,并广泛应用于临床。

  • 标签: 表证用药 用药规律 药物
  • 简介:【摘要】探讨证用药规律,所谓证,即感受外邪后,机体正气奋起抗争而产生的邪正交争过程,临床上多表现为恶寒、发热、鼻塞流涕、咳嗽咯痰、头身疼痛、疲乏无力等症状,将其大致分为风寒证和风热表证两种,故选方也就相应分为辛温解表剂和辛凉解表剂,并广泛应用于临床。

  • 标签: 表证用药 用药规律 药物
  • 简介:目的分析在血脂生化检验中采用分级检验方法的临床检验效果。方法选取我院2017年3月~2018年3月期间收治的200例行血脂生化检验患者为研究对象,随机将其分为实验组及对照组,实验组患者采用分级检验法进行血脂生化指标检验,对照组患者采用传统拉网式检验法进行血脂生化指标检验,对比分析两组患者的检验阳性率情况。结果实验组生化检验样本中,高密度脂蛋白(HDL-C)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)数值与对照组比较,差异无统计学意义(p>0.05);实验组生化检验样本中,低密度脂蛋白(LDL-C)、载脂蛋白A(ApoA)以及载脂蛋白B(ApoB)阳性率显著高于对照组,P<0.05,有统计学意义。结论在临床血脂生化检验中应用分级检验方法的检验效果显著,能够有效提升血脂生化检验项目的准确度,优化工作流程,降低患者医疗花费。

  • 标签: 临床血脂生化检验 分级检验 拉网式检验 检验效果
  • 简介:【摘要】目的:探究在急诊创伤中应用改良早期预警评分(MEWS)联合创伤指数(TI)评分的价值。方法:本次入组共100例急诊创伤病例,试验以2022.01~2023.10为期限,经双盲法分组对照,分组后为50例/组。单一组单用TI评分标准进行分类救治,联合组则应用MEWS联合TI评分进行分类救治。比较救治情况及家属满意率。结果:与单一组相比,联合组的严重伤死亡比例、重度伤比例等均更低(P<0.05)。与单一组相比,联合组的家属满意率总体更高(P<0.05)。结论:在急诊创伤中应用MEWS联合TI评分后,可对患者伤情予以有效确定,且帮助严重伤患者降低死亡风险,家属大多满意,可推广借鉴。

  • 标签: 急诊创伤 改良早期预警评分 创伤指数评分表
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  • 简介:【摘要】目的:分析临床检验中影响尿液检验的相关因素。 方法:将9212份尿样品进行检验,筛选出有较大偏差的样品,并进行复查,并对产生误差的主要因素进行剖析。结果:9212份送检尿液样当中,共筛查出94份检验误差比较大样本,误差率为1.02%。对其进行复检,分析相关的影响因素,其中,主要有可见采集因素、用药因素、保存因素、运动因素、实验室因素、分析因素、用药因素,其中采集因素的占比最高,为46.81%,和其他因素比较(P<0.05)。结论:在临床尿液检验中,由于各种原因造成了检验结果的偏差,必须根据各种因素,对检验的各部分进行严密的监控,以保证检验的准确性。

  • 标签: 临床检验 影响 尿液检验 相关因素
  • 简介:【摘要】目的:分析血常规检验中进行静脉血检验与末梢血检验的结果。方法:2021.02.01-2023.1.30,筛选80例接受血常规检查的受检者,随机数字表法,将其分为对照组和观察组,每组40例,对照组:末梢血检验,观察组:静脉血检验,对比组间检验结果,采血疼痛度。结果:观察组血常规检验结果更高于对照组(P<0.05);组间采血疼痛度无差异(P>0.05)。结论:血常规检验中,取静脉血检验结果比末梢血更加准确,且疼痛度较轻,值得推广。

  • 标签: 血常规检验 静脉血检验 末梢血检验
  • 简介:【摘要】目的:随着医疗事业的不断发展,在临床医学中,积极开展输血治疗是抢救失血过多危重患者生命的重要手段,也是疾病治疗的首要措施。用血安全的保障必须强调输血过程中的各流程质量保障,因此本文现探析优化输血检验流程对降低检验差错事故的效果。方法:此次研究对象均是2020年1月-2021年1月在我院接受输血治疗的患者,共计1560例,按照患者接受输血检验的不同流程方式分成两组(每组各780例),使用常规输血检验的为普通组,而采用优化输血检验的为优化组。经过输血后,将两组患者的输血反应、输血性疾病、医患纠纷发生率及对输血的满意度进行对比。结果:经数据对比分析,优化组和普通组的患者在临床输血后不良反应占比有:输血反应2.44%:8.85%;输血性疾病0.00%:5.26%;医患纠纷2.56%:7.31%(详见表2),优化组的不良反应总发生率远远低于普通组;优化组患者对输血满意度(97.05%)却明显高于普通组(86.67%)(详见表3)。两组数据对比P<0.05组间存在对比性。结论:优化检验流程可以降低输血传染性疾病、输血不良反应及医患纠纷,提高了输血检验工作的准确率和患者对输血的满意度,应在医学临床上进行广泛推广。

  • 标签: 优化输血检验流程 检验差错事故 输血满意度
  • 简介:[摘要]目的:分析大便检验在临床检验中的应用价值。方法:自2020年2月-2021年12月,我院进行便常规检验的患者中抽取130例,分析并总结检验结果。结果:在130例患者中,大便检验正常80例,异常50例。在50例异常的患者中,虫卵5例,消化道食物残渣35例,其余10为不明原因。分析发现,杂质、试剂添加错误、分析错误、外界污染是导致检测不明原因的影响因素。结论:大便检验能够为临床疾病的诊断提供依据,及时发现病症,为疾病治疗赢得更多的时间,值得推广。

  • 标签: 大便检验 临床检验 应用价值
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  • 简介:摘要 人们对生活质量的高要求促使传统经验医学模式向循证医学模式发展,在这种情况下,检验医学也需要随之进行调整,需要用现代最新检测技术为临床提供准确可靠的证据,循证检验医学也由此诞生。

  • 标签: 循证医学 检验医学 研究进展
  • 简介:摘要:目的:探讨临床检验中便常规检验的临床应用价值。方法:选取我院2019年01月-2022年04月接受便常规检验的患者进行试验,共纳入100例,做随机分组,对照组50例采用查虫卵的方式,研究组50例采用便潜血的方式,就两组患者诊断有效率、疾病检出率、疾病诊断符合率展开比较。结果:和对照组相比,研究组患者的诊断有效率、疾病总检出率明显更高,上述数据均存在明显差异(P<0.05)。结论:临床检验中便常规检验具有积极意义,可为临床诊断患者的疾病提供有利参考,同时便潜血试验效果更优,其诊断有效率、疾病总检出率明显更高,临床具有较高应用价值。

  • 标签: 临床检验 便常规检验 应用价值
  • 简介:【摘要】目的:化验血脂对于检查糖尿病的临床价值分析。方法:被检查人员分对照组和实验组,其中对照组是从我院接收治疗的体检合格者中随意抽取300例,实验组是从对应时间段的糖尿病患者中抽取300例;化验二组人员血脂并对各项指标的差异化进行比较剖析,进而得出诊断糖尿病的临床价值。结果:探究得出,实验组的甘油三酯、总胆固醇等检测指标值显著大于对照组、载脂蛋白A1指标值小于对照组,两组数据间存在显著性差异,P

  • 标签: 血脂检验 糖尿病 应用价值