简介:目的通过实验,针对替吉奥联合吉西他滨对晚期胰腺癌治疗的效果,对其安全性与疗效进行判定。方法从2016年1月至2018年1月,随机抽取82例晚期胰腺癌患者,分为对照组和实验组。取对照组患者40名,对其实施吉西他滨输注治疗,其余患者42名采用替吉奥联合吉西他滨进行化疗实验。每3个周期评价一次临床疗效。对临床表现、疾病控制、胃肠道副作用、肾损害、肾损害和肝毒性的总体有效表现进行统计分析。实验组总有效率为40.5%,疾病控制指数为71.4%。与对照组相比,同对照组表现出的30.0%和55.0%相比,呈现偏高趋势,但差异微小。在出现的不良用药后效果方面。实验组骨髓抑制率为49.9%,胃肠道反应为54.7%,肝毒性为19.0%,对照组分别为42.5%、50%和15.0%。两组的肾毒性分别为7.1%和7.5%,但无显著性差异。结论替吉奥联合吉西他滨对于晚期胰腺癌治疗来讲,治疗总有效率比单纯静脉滴注吉西他滨高,但二者的差异无统计学意义;上述二种药物具有相似的安全性与疗效,是一种有效的治疗方法,可作为癌症控制方案。
简介:【摘要】目的:探讨胰腺癌治疗中吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊的效果与作用。方法:于2020年度的1月至2020年度的12月因胰腺癌就诊于我院的72例病人进行调研,随机分组治疗(每组36例)。对照组行吉西他滨注射剂常规治疗,观察组加替吉奥胶囊治疗,比较两组临床疗效。结果:(1)观察不良反应发生率与对照组对照明显较高,但两组不良反应统计学分析无差异,χ2=0.727,P=0.393,比较无显著差异P>0.05。(2)观察组治疗有效率为33(91.7%),对照组治疗有效率为26(72.2%),观察组治疗有效率高于对照组,两组对照差异明显,(P<0.05,如表1)。结论:胰腺癌治疗中,吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊治疗方案效果优异,可提高治疗效果,此治疗方案值得临床应用与普及。
简介:目的:建立高效液相色谱法,测定复方制剂宗胺因片的溶出度。方法:照《中国药典》2005年版(二部)溶出度测定第二法,以0.1mol·L^-1盐酸溶液1000mL为溶出介质,转速为100r·min^-1,45min时取样。以高效液相色谱法,C18柱为固定相,以甲醇-水(48:52)为流动相,检测波长:280nm。测定宗胺因片的溶出度。结果:线性范围为氯唑沙宗0.0825~0.742μg(r=0.9999);乙水杨胺0.165—0.923μg(r=1.0000);咖啡因0.0263~0.131μg(r=0.9999),平均回收率为氯唑沙宗100.1%(RSD%=0.4%,n=9);乙水杨胺99.7%(RSD%=0.8%,n=9);咖啡因99.3%(RSD%=1.2%,n=9)。结论:本方法简便、快速,专属性强。