简介:【摘 要】:近年来,随着我国医疗事业的不断发展与进步,基层药品经营领域的市场监管力度还需要进一步的加强,监管体系还需不断完善。药品安全是医疗领域中的重要核心问题,对于目前存在的监督管理上的不足,需要市场监管部门逐步加强完善。结合《药品经营质量管理规范》(以下简称GSP)的相关要求,从实践角度探讨药品经营企业的购进、验收、养护、储存的要求。对这些问题进行了汇总,给出针对性建议,对药品质量安全领域进一步监管落实完善提供一定参考。
简介:据重庆市食品药品监督管理局网站信息,今年上半年,重庆市局加强了药品监管网络建设,深入推进药品安全乡镇委托执法工作,推动药品监管重心下沉、关口前移。在全市各乡镇建立了一支近3000人的执法队伍,使得乡镇一级的药品监管覆盖率达到100%。全市共开展监督检查4541次,出动委托执法人员12568人次,检查药品经营单位10446家次,检查药品使用单位9279家次,检查集市1877场次;责令当场改正349家次,发出限期整改通知书23份,取缔无证经营药品摊贩46个,取缔非法药品宣传28场次;现场宣传889场次,接受现场宣传和咨询的群众22万余人次,现场宣传发放宣传资料24万余份,通过其他方式宣传361次。
简介:
简介:摘要:随着社会发展步伐的加快,人们对医疗健康的认识也在不断提高。在平时的生活中,人们还会利用多种渠道来学习关于药品的知识,并认识到药品的质量是关系健康安全的一个重要问题,这就必然会对药品生产质量提出高标准、严要求。为确保药品生产质量监督的有效性,应进行管理创新,对监督工作进行持续优化。从目前的药品生产情况来看,还存在着许多问题,这就要求制药企业的管理人员们意识到强化质量管理的重要意义,持续改进企业的质量保障制度,持续强化企业的内控管理,提升企业员工的职业素质,把监督和管理贯穿于整个药品生产的过程中,对药品行业的机制进行调整,以此为基础,对药品生产进行优化,从而推动制药企业更好更快地发展。