简介：海洋如今有多少垃圾呢?如果有机会坐豪华游轮或远洋轮出游,你会发现在公海的洋面上时时飘来各种各样成堆的垃圾,主要是塑料垃圾。这些垃圾都是人类倾倒的,人类正在创造了一个前所未有的奇迹——将浩瀚的海洋变成巨大的垃圾场。据报道,一头鲸鱼在挪威索特拉岛的海岸沙滩搁浅,这头鲸鱼重约2吨,身长6米,是一头成年突吻鲸。这头鲸被发现时已经奄奄一息,有关人员救助无果,将其安乐死。解剖发现,鲸鱼腹中没有什么食物,但有约30只塑料袋。研究人员指出,这些未能被消化的塑料垃圾很可能是这头鲸鱼搁浅、死亡的原因。

简介：海洋存在大量的生物多样性品种，以往人类主要从海洋生物资源中获得蛋白质，近年来，天然产物化学家开始从大量的海洋无脊椎动物如海绵，被囊动物，苔藓虫类及其其它如海藻等发现生物活性次生代谢产物，多种该类化合物具有强生物活性如抗肿瘤并已应用于临床研究，部分化合物则具有保护植物，（如天然杀虫剂）和作为天然化妆品配方的功能，本报告将报道具有新药开发前景的海洋天然产物的发展动态。在海洋中，生物活性分子通常作为化学保护以对抗环境的不利因素如被鱼软体动物吞噬，或竞争生存空间，本文将讨论从海绵中分到的天然产物的对鱼类的强拒食活性，众所周知，海洋无脊椎动物通常于各种海洋微生物包括细胞菌，真菌或微藻共生，这些微生物可能存在于细胞外，细胞内或存在于宿主细胞的核内，从结构特征看，海洋微生物可能参加了海洋无脊椎动物的代谢过程，因此，海洋天然产物化学家开始热衷于微生物天然产物－新药研究先导化合物的新资源的研究。

简介：海洋生物是一个时尚和神秘的名词。虽然在广州海洋生物早已不是新生事物，但它一如新生的事物一样，正在经历一场痛苦而非风花雪月的时期。海洋生物产业的艳阳天，不仅是广州本地海洋生物行业人士的期待，也是大众期望见到的一种状态。

简介：重大疾病时刻威胁人类的健康。来自海洋生物资源的结构新颖的天然产物将成为开发新型药物的突破口，新型药物的研发需要高素质的人才参与。宁波大学海洋学院开设海洋药学专业培养海洋药物研发人才和生物制药产业技术人才。海洋药学专业作为新兴学科，基于化学和药学的基础知识，使学生掌握化合物的结构特征、学会利用海洋药用生物资源、掌握多种专业技术，包括分离纯化、结构鉴定、分子对接与结构改造、药理活性评价、药物制备工艺、熟悉经典海洋药物的研发过程和新药申报流程；采用多种学习方式构建“早参与一多实践．强能力”的培养模式训练学生的创新能力，强化专业英语的阅读能力培训，培养学生独立思考和解决问题的能力。

简介：海洋是生命的最初发源地,海洋面积占地表面积的70.8%,体积占生物圈的95%,地球上动物界的32个门类中,有23个门类生活在海洋中.海洋中还有大量的海生藻类和微生物,粗略估计较低等海洋生物物种约为15～20万种.海洋不仅是巨大的物质宝库,又是潜力巨大的天然药源.海洋生物的多样性、复杂性和特殊性使源于其中的海洋天然产物也具有多样性、复杂性和特殊性,这正为寻找海洋生物活性物质提供了丰富的物质来源[1].海洋药物具有抗肿瘤、抗病毒、抗心脑血管疾病、抗衰老、消炎镇痛等多种生物活性.向大海索取更多的药品,造福于人类的健康,已成为人们普遍关注的新课题,也是海洋资源开发利用的重要内容之一.

简介：

简介：海洋药物学是基于现代药学理论立足海洋生物天然产物研究难治性疾病药物的新兴学科。海洋天然化合物及其药理药效作用和药物制剂是海洋药物学课程教学的主要内容。教材选择、教学目标、教学内容、教学方法、教学网站是海洋药物学课程教学合理设计模式的5个关键问题。通过海洋药物学课程教学合理设计。逐渐构筑现代高等教育课堂教学模式。

简介：摘要：随着社会经济的飞速发展，过度捕捞、环境污染、生态入侵、生境丧失等问题逐渐出现，给基因编辑CRISPR技术在海洋生物遗传育种带来了一定的威胁。海洋生态系统是人类赖以生存和发展的重要物质和文化基础。完善海洋生态系统养护和管理，才可以在潜移默化的历程中，实现基因编辑CRISPR技术在海洋生物遗传育种可持续保护和发展。基因编辑CRISPR技术在海洋生物遗传育种研究与保护是当前生物多样性领域的热点问题，概述基因编辑CRISPR技术在海洋生物遗传育种的研究进展，不仅可以探究问题趋势，还可以根据热点方向，指明今后基因编辑CRISPR技术在海洋生物遗传育种评价方向。

简介：随着现代人生活节奏加快,社会竞争加剧,因高血压引发的心脑血管疾病的发病率以及死亡率均高于其它疾病,在我国城市中占死因的第一、二位。为了能早期发现高血压病患者,及早进行有效的治疗,我们对本单位职工进行了高血压病普查,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料:海洋局一所25岁以上在编职工672人(包括离退休人员),平均年龄49.09±2岁。除出国留学,病休

简介：目的分析新种海洋放线菌株Pseudonocardiasp.SCSIO01299发酵代谢产物中的低极性组分,为充分利用海洋菌株资源提供依据。方法采用GC-MS法对菌株发酵液、菌丝体提取物分别进行分析。用面积归一化法确定各组分相对含量,根据质谱数据鉴定色谱峰对应化合物的结构。结果经GC-MS分析,发酵液中共检出39个成分,其中25个是发酵后产生的化合物（含烃类9个,酯类9个,脂肪酸3个,醇类、酮类、醛类和芳香类各1个）;菌丝体提取物中共检出41个化合物（含空白培养基中未检出的化合物23个,酯类、烃类、脂肪酸、酮类、醛类分别为11、7、2、2、1个）。该新菌株所产生的低极性组分中含量较高的物质有：角鲨烯（8.86%）、双（2-乙基己基）邻苯二甲酸二酯（8.55%）、二十烷（8.07%）、3,7,11,15-四甲基-2-十六碳烯（8.01%）、五十四烷（5.28%）、三十二烷（4.86%）、9Z-十八烯酸（2.55%）等,均为首次从该菌中检出。结论该菌能产生结构丰富的化合物,有很大的研究价值。

简介：从海刀豆中首次分离得到三个己知化合物，（-）-medicarpin（PD1），（-）-2-hydroxy-4，9-dimethoxypterocarpan（PD2），4-hydroxy-3．methoxy-8，9-methylene—dioxy—pterocarpan（PD3），并探讨PD1对人肿瘤细胞的细胞毒性和诱导细胞凋亡作用。高内涵筛选分析结果表明，化合物PD1可以抑制NF—kB的活化，诱导细胞核固缩、改变细胞膜通透性与线粒体膜电势，抑制肿瘤细胞增殖。