简介:海洋存在大量的生物多样性品种,以往人类主要从海洋生物资源中获得蛋白质,近年来,天然产物化学家开始从大量的海洋无脊椎动物如海绵,被囊动物,苔藓虫类及其其它如海藻等发现生物活性次生代谢产物,多种该类化合物具有强生物活性如抗肿瘤并已应用于临床研究,部分化合物则具有保护植物,(如天然杀虫剂)和作为天然化妆品配方的功能,本报告将报道具有新药开发前景的海洋天然产物的发展动态。在海洋中,生物活性分子通常作为化学保护以对抗环境的不利因素如被鱼软体动物吞噬,或竞争生存空间,本文将讨论从海绵中分到的天然产物的对鱼类的强拒食活性,众所周知,海洋无脊椎动物通常于各种海洋微生物包括细胞菌,真菌或微藻共生,这些微生物可能存在于细胞外,细胞内或存在于宿主细胞的核内,从结构特征看,海洋微生物可能参加了海洋无脊椎动物的代谢过程,因此,海洋天然产物化学家开始热衷于微生物天然产物-新药研究先导化合物的新资源的研究。
简介:重大疾病时刻威胁人类的健康。来自海洋生物资源的结构新颖的天然产物将成为开发新型药物的突破口,新型药物的研发需要高素质的人才参与。宁波大学海洋学院开设海洋药学专业培养海洋药物研发人才和生物制药产业技术人才。海洋药学专业作为新兴学科,基于化学和药学的基础知识,使学生掌握化合物的结构特征、学会利用海洋药用生物资源、掌握多种专业技术,包括分离纯化、结构鉴定、分子对接与结构改造、药理活性评价、药物制备工艺、熟悉经典海洋药物的研发过程和新药申报流程;采用多种学习方式构建“早参与一多实践.强能力”的培养模式训练学生的创新能力,强化专业英语的阅读能力培训,培养学生独立思考和解决问题的能力。
简介:海洋是生命的最初发源地,海洋面积占地表面积的70.8%,体积占生物圈的95%,地球上动物界的32个门类中,有23个门类生活在海洋中.海洋中还有大量的海生藻类和微生物,粗略估计较低等海洋生物物种约为15~20万种.海洋不仅是巨大的物质宝库,又是潜力巨大的天然药源.海洋生物的多样性、复杂性和特殊性使源于其中的海洋天然产物也具有多样性、复杂性和特殊性,这正为寻找海洋生物活性物质提供了丰富的物质来源[1].海洋药物具有抗肿瘤、抗病毒、抗心脑血管疾病、抗衰老、消炎镇痛等多种生物活性.向大海索取更多的药品,造福于人类的健康,已成为人们普遍关注的新课题,也是海洋资源开发利用的重要内容之一.
简介:目的研究润肠片的制备工艺及其润肠通便功效。方法用微囊化法制备润肠片,考察制剂的形态、片重差异、崩解时限。用肠水分实验、小肠推进实验、排便实验研究了润肠片对在体小鼠肠功能的影响,探讨了润肠片的药理作用。结果所制制剂为淡黄色片剂,检查符合2010年版中国药典中相关规定。润肠片4g.kg-1能极显著增加小鼠肠水分、小肠推进率和排便数(P〈0.01),并且作用强于润肠丸(P〈0.05)。润肠片2g.kg-1能极显著增加小鼠肠水分与小肠推进率(P〈0.01),显著增加小鼠排便数(P〈0.05),并且增加肠水分与小肠推进率的作用强于润肠丸(P〈0.05)。结论润肠片具有较润肠丸更显著的润肠通便功效,说明本文设计的润肠片的制备工艺合理、有效。
简介:摘要:随着社会经济的飞速发展,过度捕捞、环境污染、生态入侵、生境丧失等问题逐渐出现,给基因编辑CRISPR技术在海洋生物遗传育种带来了一定的威胁。海洋生态系统是人类赖以生存和发展的重要物质和文化基础。完善海洋生态系统养护和管理,才可以在潜移默化的历程中,实现基因编辑CRISPR技术在海洋生物遗传育种可持续保护和发展。基因编辑CRISPR技术在海洋生物遗传育种研究与保护是当前生物多样性领域的热点问题,概述基因编辑CRISPR技术在海洋生物遗传育种的研究进展,不仅可以探究问题趋势,还可以根据热点方向,指明今后基因编辑CRISPR技术在海洋生物遗传育种评价方向。
简介:以Poloxanme188为乳化剂,乙酸乙酯为有机溶剂,采用复乳法制备了胰岛素乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒.考察了乳化剂和PLGA的浓度、内水相中胰岛素的浓度及pH、溶剂挥发方法和内水相中加入聚乙烯醇(PVA)等实验各因素对胰岛素PLGA纳米粒包封率的影响.结果表明,乳化剂的浓度较高、PLGA的浓度较小、内水相的pH接近胰岛素的pI(5.3)、胰岛素的浓度较低、缩短有机溶剂挥发时间及内水相中加入PVA有利于提高胰岛素的包封率.经实验条件优化后制备的胰岛素PLGA纳米粒平均粒径为149.6nm,多分散性系数小于0.1,包封率提高到42.8%.