简介：SFDA公布未批准注册的假药日前，国家食品药品监督管理局发出通知，曝光了拜耳’胰康王等假药。并要求各省、自治区．直辖市食品药品监督管理部门加强对辖区内药品经营企业、医疗机构的监督检查，一旦发现．立即依法查处。所涉及产品包括：拜耳·胰康王、红星一号胶囊、奥邦·生胰肽、奥邦。生胰素，诺尔’骨肽．标示的研制单位为：中国人民解放军军事医学科学糖尿病专研院、中国（国际）中医药糖尿病研究总院、

简介：美国食品和药物管理局近期展开一系列行动，要商家收回和停止进口印度生产的仿制药物。

简介：日前，国家食品药品监督管理总局在监督检查中发现，有5个广告宣传超出了食品药品监督管理部门批准的内容，含有不科学的表示产品功效的断言和保证，利用患者的名义和形象做功效证明等，严重欺骗和误导消费者。

简介：2011年3月，国家食品药品监督管理局接到报告，反映市场中出现一批违法宣传与销售的假药，假冒、伪造军队研究院或权威机构的名义，并宣称具有治疗疾病的作用。经核实，报告反映的产品均为未经批准注册的假药，具体情况如下：

简介：近期，国家食品药品监督管理总局监督检查发现，7家互联网站违法发布虚假信息，内容含有与药品等功效相混淆的用语、违法宣传功效或承诺安全保证等虚假内容，不科学地宣称治疗疾病功效的断言，以及利用学术机构、专家、医生、患者等名义形象作证明等问题，欺骗误导消费者，严重危害公众饮食用药安全。

简介：近日，山东省青岛市公布了保健食品市场专项整治结果，21种保健品随意扩大疗效宣传被曝光。

简介：国家食品药品监督管理局曝光保健食品“含康牌葡灵胶囊”违法广告，济南天增润德科技发展有限公司（证件持有人）的保健食品“含康牌葡灵胶囊”（国食健字G20090431），其批准的保健功能为“辅助降血糖”。

简介：【摘要】目的：观察分析婴幼儿骨盆曝光量降低过程中CR相对感度的应用可行性。方法：选取2022年9月-2023年2月44例行X线诊断的婴幼儿骨盆成像资料，将之随机分为I组、II组、III组、IV组，各组11例，调节CR相对感度，将II组、III组、IV组成像密度值改为与I组一样，双盲法评价II组、III组、IV组密度值改变前后的成像质量。结果：II组、III组密度值改变后的成像质量显著提高，IV组成像质量变化不大。结论：确保成像高质量的情况下，在婴幼儿骨盆X线诊断过程中通过调节CR相对感度可以降低曝光量，但是曝光量降低程度有限。

简介：

简介：健康是保障人民生活质量的基础，健．康知识知晓与行为形成情况可以反映出一个群体健康素养水平。为了解城市居民健康知识、行为、技能掌握现状，科学制定健康教育干预方案，襄阳市健康教育所于2013年11月对全市城区内不同人群进行问卷调查。

简介：本文介绍了荟萃分析的优势、特点和类型，并讨论了荟萃分析方法的应用。

简介：

简介：摘要目的为了进一步提高神经外科住院患者的护理质量并减少各种不良事件的发生几率，分析和探讨在患者治疗过程中选取细节护理的价值和意义。方法通过随机数字表的方法选取77例于2014年4月至2015年4月在我院神经外科住院治疗的患者作为研究对象，遵照双盲、对照的研究原则将其分为试验组和对照组，入组的所有患者在住院过程中均采取包括密切观察病情、临床护理、呼吸道护理等的常规护理措施，而观察组在上述护理的措施基础上同时实行细节护理，比较不同的护理措施对患者感染率、压疮发生率及护理满意度的影响。结果经过对比分析发现，对照组患者的压疮发生率、感染率及护理满意度分别为7（15.22%）、6（13.04%）、39（84.78%），试验组患者的压疮发生率、感染率及护理满意度分别为2（4.16%）、3（6.25%）、48（100.00%），试验组疗效更好且对疾病知识了解更透彻，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论将细节护理应用于神经外科住院患者的治疗过程中，在提高神经外科手术治疗效果的同时明显提高了科室护理管理水平和服务质量，减少了各种医患纠纷的发生，值得推广和应用。

简介：目的探讨痰标本病原菌检测的阳性率与准确率提高情况。方法选取2016年3月-2018年9月我院收治的肺部感染患者76例，随机分为两组，对照组进行漱口后直接咳痰留取标本，研究组进行漱口-饮水-翻身-叩背-咳痰方式留取标本。比较两组患者病原菌阳性率、准确率。结果研究组病原菌阳性率、准确率高于对照组（P＜0.05）。结论痰标本病原菌检测的阳性率与准确率提高过程中，进行漱口-饮水-翻身-叩背-咳痰方式留取标本的方式更佳，应该在临床上多加广泛推广与应用。

简介：【摘要】目的：分析护理质量管理用于医院中对提高院感控制率和降低护患纠纷率的价值。方法：2021年1月-11月本院未开展护理质量管理工作期间接诊的病人100名为对照组，2021年12月-2022年10月本院开展护理质量管理工作期间接诊的病人100名为试验组。对比护患纠纷率等指标。结果：关于院感控制率，试验组数据98.0%，和对照组数据89.0%相比更高（P＜0.05）。关于护患纠纷率，试验组数据1.0%，和对照组数据8.0%相比更低（P＜0.05）。关于满意度，试验组数据98.0%，和对照组数据85.0%相比更高（P＜0.05）。结论：医院用护理质量管理法，院感控制效果更好，护患纠纷率也更低，病人满意度改善更加明显。

简介：【摘要】目的：分析护理质量管理用于医院中对提高院感控制率和降低护患纠纷率的价值。方法：2021年1月-11月本院未开展护理质量管理工作期间接诊的病人100名为对照组，2021年12月-2022年10月本院开展护理质量管理工作期间接诊的病人100名为试验组。对比护患纠纷率等指标。结果：关于院感控制率，试验组数据98.0%，和对照组数据89.0%相比更高（P＜0.05）。关于护患纠纷率，试验组数据1.0%，和对照组数据8.0%相比更低（P＜0.05）。关于满意度，试验组数据98.0%，和对照组数据85.0%相比更高（P＜0.05）。结论：医院用护理质量管理法，院感控制效果更好，护患纠纷率也更低，病人满意度改善更加明显。

简介：【摘要】目的：研究分析血脂检验诊断心血管疾病的效果及准确率和检出率。方法：选择35例健康人群纳入健康检查组，该组样本均在2020年2月至2022年2月期间内前来我院体检中心接受健康体检；此外，选择35例患有心脑血管疾病的患者并将其纳入疾病检查组，该组样本同样在2020年2月至2022年2月期间内前来我院接受相关检查和治疗。对比两组样本的TC（总胆固醇）、HDL-C（高密度-胆固醇）、TG（甘油三酯）三项指标以及疾病检查组样本的检出率和准确率。结果：疾病检查组35例患者中，检出患者共计34例，1例冠心病患者没有被检出，检验准确率为97.14%。此外，与健康检查组的样本相比，疾病检查组样本的TC、TG指标明显更高，其HDL-C指标则低于健康检查组样本，结果具有显著的差异性，P＜0.05。结论：采取血脂检验法对心血管疾病患者进行诊断具有一定的临床优势。

简介：【摘要】目的：研究分析血脂检验诊断心血管疾病的效果及准确率和检出率。方法：选择35例健康人群纳入健康检查组，该组样本均在2020年2月至2022年2月期间内前来我院体检中心接受健康体检；此外，选择35例患有心脑血管疾病的患者并将其纳入疾病检查组，该组样本同样在2020年2月至2022年2月期间内前来我院接受相关检查和治疗。对比两组样本的TC（总胆固醇）、HDL-C（高密度-胆固醇）、TG（甘油三酯）三项指标以及疾病检查组样本的检出率和准确率。结果：疾病检查组35例患者中，检出患者共计34例，1例冠心病患者没有被检出，检验准确率为97.14%。此外，与健康检查组的样本相比，疾病检查组样本的TC、TG指标明显更高，其HDL-C指标则低于健康检查组样本，结果具有显著的差异性，P＜0.05。结论：采取血脂检验法对心血管疾病患者进行诊断具有一定的临床优势。

简介：按照北京市卫生局、北京市医院感染质量控制和改进中心的安排，2005年6月15日进行全市二、三级医院医院感染现患率调查。我院在院长和医务处等各级领导大力支持协助下，从各临床科室抽调29名高年资医生进行现患率调查。调查前，首先对调查人员统一培训，内容包括调查目的、意义、医院感染诊断标准、调查方法、表格填写等。调查工作于2005年6月15日开始，调查6月14日0点-24点期间内的全院住院病人。

简介：目的：了解GRADE系统在国内的传播和使用情况。方法：自拟问卷,通过现场发放与网络调查相结合的形式进行调查。结果：共计发放问卷507份,回收450份,有效率97%。调查结果显示：60%的被调查者听说过GRADE系统,其中50%访问过GRADE官方网站,23%使用过GRADEpro软件对证据质量进行分级;三次调查中,GARDE系统的总体知晓率为29%,其中针对GARDE系统证据质量级数的平均知晓率为25%;针对推荐强度级数的平均知晓率为11%;针对降低证据质量的5个因素平均知晓率为37%,漏选最多的是“间接性”（81%,33%,58%）;针对升高证据质量的3个因素平均知晓率为31%,漏选最多的是“混杂因素”（57%,66%,73%）;针对影响推荐强度的4个因素平均知晓率为40%,漏选最多的是“患者意愿和价值观”（59%,61%,41%）。结论：大部分的被调查者对GRADE系统的理解存在较大障碍,使用起来有困难,关于GRADE系统在国内的传播和和使用,相关工作有待于进一步开展。