简介：

简介：目的分析急诊护理中常见问题，并对其相应的护理对策进行探讨。方法回顾性分析本院2010年3月-2012年3月之间的100份急诊护理资料。结果急诊护理中常见问题有专业技术欠缺、服务不到位、护患沟通不良、法律意识不强、责任心不强。结论应当提高专业的护理技术，改善护理理念和护患关系，并加强法律意识及自我的保护意识，降低急诊护理风险的发生率，提高急诊护理质量。

简介：

简介：目的探究普外科临床常见问题及对策。方法选取68例2012年5月到2018年1月医院接收的外科手术患者作为本次研究的观察对象。根据患者的回顾性信息，探究患者在临床治疗中可能出现的常见问题，并分析问题的成因，针对性的制定出合理的解决措施。结果普外科临床常见的问题有手术后的感染性问题、临床护理干预问题、手术中的操作问题等。因此，这个时候需要针对问题，制定合理的解决对策。在手术中严格按照标准实行无菌操作，提高医护人员的专业程度与操作能力，端正工作态，增强责任心。科学合理的使用抗生素，加强手术切口的观察，强化对患者的切口感染护理，引进先进的诊断和治疗设备。引入积极的临床护理路径，融合人性化护理理念。结论普外科是医院的重要科室，其以手术为主要手段，针对肝、胆、肠、胃、血管疾病、甲状腺、乳房肿瘤等患者进行治疗。难免会出现临床问题，因此积极的从治疗与护理方面入手，提高医疗水平，采取有效措施，以期有利于普外科临床实践。

简介：摘要：为保证药品生产的安全性，应适时地做好药品检测工作。本文针对药品检测进行研究，分析常见的问题类型，并总结出现问题所带来的原因。在掌握引发药品检测问题原因时，提出有针对性的控制方法，采用有效措施，避免检测问题的发生，为药品检测结果提供质量保障。

简介：摘要：为了做好药品检测工作，保障药品安全，本文将展开相关研究，论述药品检测基本概念及问题影响，然后分析药品检测问题的主要原因，最终提出相关控制方法。采用文中方法能够有效避免检测问题发生，以保障药品检测结果质量。

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简介：处方可映照出医师的医德与技术水平，评价医疗机构的医疗服务质量。医师开具不合理处方可影响医患关系，引起医疗纠纷，亦影响医院的正常工作秩序。为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，卫生部自2007年5月1日施行了新的《处方管理办法》（下简称《办法》），依照《办法》要求，建立处方点评制度，并结合2007年医院管理年检查，对不合理处方中存在问题提出干预对策。分析如下。

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简介：摘要：制剂处方研究是指在药学研究的基础上，根据药物的特点及制剂的要求，对药物的剂型和生产工艺进行合理选择，确定处方中各组成成分间的比例关系，同时对制剂生产过程中易出现的质量问题进行研究，制定合理的解决方案并在药品上市前进行充分验证和完善。

简介：目的：结合临床试验实践探讨药物临床试验方案中存在的问题。方法：结合本院药物临床试验开展实际案例，就受试者入选／排除标准、试验程序与临床常规诊疗习惯差异、评价指标、试验对照设计及受试者的知情同意等方面，分析临床试验方案缺陷及注意事项。结果：药物临床试验方案本身会对临床试验质量造成显著影响。结论：科学、伦理、可操作是临床试验方案关注的重点内容。

简介：为提高老年人安全、合理用药水平，结合实际工作经验，就老年人未掌握药物用法用量、不按医嘱用药、重复用药等问题，提出具体的用药指导策略，以期为老年人用药咨询指导提供参考。

简介：摘要：无菌冻干制剂是一种在医药领域广泛使用的制剂类型，用于保存和输送各种药物，包括蛋白质、抗生素、疫苗等，其特点是在无菌条件下制备，通过冻结和干燥的过程将药物转化为固体粉末，以延长其稳定性和延迟释放，无菌冻干制剂的设计和制备需要充分考虑多个因素，以确保最终制剂的质量和安全性。本文将探讨无菌冻干制剂的设计要点，并分析无菌冻干制剂常见的问题，在此基础上提出对应的解决策略，帮助医药领域的研究人员和制造商更好地理解和优化这一制剂类型。

简介：【摘要】 目的 研究药品检测中常见问题，并对此提出合理对策。方法：2020年2月~2021年4月，选取130例药品检验资料作为本次研究对象，分析药品检测过程中问题分类。结果 药品检测过程中，主要出现以下常见问题：装量差异操作37例（

简介：摘要：药品作为较为特殊的一种商品，与其他商品存在着较大的差异，如若发生质量问题，极有可能会威胁到患者的生命安全，对社会造成恶劣影响，基于此，国家建立了对应的监督机构，以保证人们用药的安全性。在机构检测过程当中，极有可能受到各种外界因素影响，造成最终结果出现差错，发生严重后果，接下来，本文就药品检测当中存在的问题进行深入剖析，并据此提出控制对策，促进药品行业的全方面发展。

简介：摘要：清洁验证是保证药物研发成功及上市后安全有效的重要手段之一。随着食药监管局对清洁验证的关注度不断提升，药品清洁验证的要求越来越高，企业必须制定合理有效的清洁验证方案，保证清洁验证结果准确可靠。本文从制药企业角度出发，探讨了清洁验证实施中需要注意的问题及应采取的对策，希望提供参考。

简介：摘要  目的：通过分析广东省药品再注册申报及审批情况，为药品再注册工作提供参考。方法：结合广东省药品再注册现状，就药品再注册申报及审评审批中的常见问题进行分析探讨。结果与结论：广东省药品再注册工作申报量大、申报时间集中，审查任务艰巨，且目前申报过程中仍存在一些问题，结合审评要点及常见问题提出建议，以期为后续药品再注册申报及审评提供参考。