简介:中药是天然环境条件中产生的生物制品,具有成分复杂,可变因素多、活性成分多、作用靶点多、药效成分和毒性成分不清晰等特点。因此,中药质量标准中仅川理化方法测定指标成分有一定的局限性,而通过生物检定方法可测定与临床相关的生物学活性,生物检定正适用于中药这样具有多种相似生物活性成分的药品。本文讨论了对中药制剂,尤其对中药注射剂、危重病症用药品质量标准中采用生物活性测定法的必要性和可行性:探讨了进行中药生物活性测定方法学研究的基本步骤。本文建议:中药“生物活性测定”应结合中药的”功能主治”,参考其主要药效学试验方法,首先开展生物活性测定方法和测定限值的研究。研究过程可采用方法筛选-方法和限值确定研究-方法验证-内控标准-质量标准的步骤;本文用某中药注射剂对人鼠血小板聚集试验、小鼠脑血栓形成试验等约效学试验方法、举例作为对只有活血化瘀功能,主治脑血栓中风后遗症药物进行生物学活性质量的内控测定方法,也可作为开展其他类似”功能主治”中药生物学活性方法研究的参考。
简介:目的研究中药朱砂热稳定性等物理参数与其质量的相关性。方法主要采用滴定分析、X射线衍射(XRD)和热重分析法,对湖南省11批不同产地的朱砂主成分硫化汞(HgS)从含量、热性能、主要物相结构等方面进行研究。结果中药朱砂分解温度为350~500℃,结构稳定,主要成分HgS为α-型六方晶系,含有少量的In4AsSe、SnZnAs2(或As2SnZn)、CuSe(或Cu2Se,或Cu6Se4.50),样品中还存在Cr、Pb、Sr、Co、Mo等微量元素,均未检出含毒性的有机汞。其中样品2、5号为伪品朱砂,XRD中未检出HgS,主要成分为CaMg(CO3)2和Sr2CrO4,其中Sr2CrO4为致癌物质。结论热重分析HgS的失重质量与滴定法测定HgS含量的大小顺序基本保持一致;XRD能快速鉴别中药朱砂的物相组成,初步判定有机汞的存在与否,初步鉴定朱砂的质量。两者结合,能对朱砂的真伪、优劣提供更为全面的判断,为矿物药有效性及安全性研究提供新的理论依据。
简介:【摘要】目的:分析口内直接粘接加全冠修复对纵折后牙的治疗效果。方法:依据入院时间,在我院2021.01——2021.12期间挑选于牙科进行纵折后牙治疗者设为数据提供主体,共计84名。借用信息分组法,将接受完全拔除裂牙后体外实施再植粘结治疗患者纳入常规组,共计42名;将接受口内直接粘接加全冠修复治疗患者纳入实验组,共计42名,比较两组不同时间段的临床疗效、治疗前后咀嚼功能评分。结果:治疗前,两组患者比较咀嚼功能评分未见差异,P>0.05。治疗后6个月、12个月,实验组患者的临床治疗效果高于常规组,比较差异存在P<0.05。实验组患者的咀嚼功能评分高于常规组,比较差异存在P<0.05。结论:纵折后牙病人通过口内直接粘接加全冠修复治疗,可保证牙齿功能使用,建议推广应用。
简介:【摘要】目的:分析口内直接粘接加全冠修复对纵折后牙的治疗效果。方法:依据入院时间,在我院2021.01——2021.12期间挑选于牙科进行纵折后牙治疗者设为数据提供主体,共计84名。借用信息分组法,将接受完全拔除裂牙后体外实施再植粘结治疗患者纳入常规组,共计42名;将接受口内直接粘接加全冠修复治疗患者纳入实验组,共计42名,比较两组不同时间段的临床疗效、治疗前后咀嚼功能评分。结果:治疗前,两组患者比较咀嚼功能评分未见差异,P>0.05。治疗后6个月、12个月,实验组患者的临床治疗效果高于常规组,比较差异存在P<0.05。实验组患者的咀嚼功能评分高于常规组,比较差异存在P<0.05。结论:纵折后牙病人通过口内直接粘接加全冠修复治疗,可保证牙齿功能使用,建议推广应用。
简介:目的了解ST段抬高性心肌梗死(STEMI)患者应用低渗非离子造影剂直接PCI后造影剂肾病(CIN)的发病率及危险因素。方法2004年10月至2007年3月期间在北京友谊医院及首都医科大学大兴医院接受直接PCI的STEMI患者236例,所有患者均应用低渗非离子造影剂。测定介入治疗前和术后第1、2、3天肾功能,分析造影剂对冠状动脉介入术患者肾功能的影响,Logistic多因素回归分析影响CIN发生的危险因素。结果236例患者中,男性184例,女性52例,平均年龄(64.6±11.5)岁,发生CIN46例,发病率为19.5%;CIN组中原有肾功能不全者(基线Ccr〈60ml/min)达6/46,心功能不全者达19/46,同非CIN组比较有统计学意义(P〈0.01)。平均造影剂剂量CIN组为328±166ml,非CIN组为248±124ml,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01);Logistic逐步回归分析显示,原有肾功能不全(基线Ccr〈60ml/min)、造影剂的剂量、LVEF〈40%是CIN的独立危险因素。结论CIN在STEMI患者直接PCI后发病率较高,原有肾功能不全、造影剂的剂量、LVEF〈40%是CIN的独立危险因素。
简介:目的对凝血检验项目的影响因素进行研究,并进行分析讨论,为凝血检验工作提供参考。方法选取从2014年1月至2016年1月本院进行凝血检验项目的一共200例患者的临床资料进行研究,每位患者分别取3份用以进行凝血检验的标准血量的血液样本,对血液样本的离心时间、放置时间、以及样本溶血情况的三方面进行控制,观察影响凝血检验项目的因素,具体检查项目包括:凝血酶原时间(PT)检验、凝血酶时间(TT)检验、活化部分凝血活酶时间(APTT)检验以及纤维蛋白原(FIB)检验,通过对于不同影响因素的控制进行观察,并进行分析。结果通过研究发现,血液样本的离心时间会对PT以及APTT的数值造成影响,血液样本存放时间会对TT、FIB、以及APTT的数值造成影响,血液样本溶血会对四项检验指标的数值均造成影响。结论血液样本的离心时间、放置时间以及血液样本溶血均会对凝血检验项目造成影响,其中离心时间主要影响的是PT以及APTT的检验结果;放置时间主要影响的是TT以及FIB的检验结果;溶血则会对所有的凝血检验项目的检验结果造成影响。