简介：摘要：随着现代工业与科学技术的飞速发展，在制药、食品及生物技术等领域对产品质量与安全提出了更高的要求，而杀菌过程是保证产品无菌状态的重要手段，其优化研究具有重要意义。传统杀菌方法在消除热源方面存在一定局限与挑战，本文对热源去除过程中灭菌工艺存在的问题进行研究，并提出优化措施。

简介：目的观察美他多辛片联合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗酒精性肝病的临床疗效.方法46例酒精性肝病患者随机分为美他多辛片联合多烯磷脂酰胆碱治疗组和单纯应用多烯磷脂酰胆碱对照组,各23例,疗程均4周,观察临床症状、肝功能指标变化.结果治疗4周后两组比较,治疗组在临床症状改善方面无明显差异,而肝功能指标（ALT、AST、GGT）较对照组明显改善（P＜0.05）,总有效率治疗组高于对症组（P＜0.05）.结论应用美他多辛片联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病可以显著改善肝功能指标,提高治疗的总有效率.

简介：目的：探讨针灸联合盐酸曲马多治疗肝癌中度疼痛的临床效果。方法：选取我院2014年6月至2016年6月收治的60例肝癌中度疼痛患者为研究对象,根据治疗方法不同随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组接受针灸联合盐酸曲马多治疗,对照组仅接受盐酸曲马多治疗,比较2组的治疗效果。结果：观察组的治疗总有效率显著高于对照组（P〈0.05）,2组的不良反应发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论：对肝癌中度疼痛患者采用针灸联合盐酸曲马多治疗的效果突出,具有重要的临床价值。

简介：1例慢性肾脏病（CKD）87岁男性患者因帕金森病服用卡左双多巴控释片（每片含卡比多巴50mg、左旋多巴200mg）半片、tid，治疗超过2年。1周前因精神症状加重，加用多巴丝肼（每片含左旋多巴200mg、苄丝胼50mg）半片、qid．治疗12d后出现嗜睡、呼之不醒。停用卡左双多巴控释片后患者自行清醒，且未再发生睡眠发作。

简介：目的：探讨血清B型脑钠肽（BNP）联合急性胸痛评分对急诊胸痛患者心血管不良事件的预测价值.方法：回顾性分析我院收治的588例急性胸痛患者的临床资料,计算患者心肌梗死溶栓疗法（TIMI）评分、全球急性冠状动脉事件注册（GRACE）评分,检测血清BNP并进行30d随访.采用Logistic回归进行多因素的分析;用ROC曲线下面积来评价评分的方法对不良事件的预测能力.结果：急诊入院的患者TIMI评分、GRACE评分和BNP水平均高于急诊观察的患者（P〈0.05）,30d死亡的患者TIMI评分、GRACE评分和BNP水平均高于生存下来的患者（P〈0.05）,有其他重要不良症状的患者这三项指标与无不良症状患者比较均有升高（P〈0.05）.TIMI评分、GRACE评分和BNP对急诊胸痛患者心血管不良事件的预测结果准确.结论：血清B型脑钠肽联合急性胸痛评分及对急诊胸痛患者心血管不良事件可起到很好的预测作用,对合理地区分急性胸痛患者中的高危患者提供良好的依据.

简介：【摘要】目的：探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果。方法：选取我院2019年2月到2019年12月收治的帕金森患者74例作为研究对象，对照组和研究组患者各37例，对照组给予美多巴治疗，研究组给予美多巴联合普克拉索治疗，比较两组患者的治疗结果。结果：治疗1、4周后两组患者的UP-DRSⅢ评分和HAMD评分均低于治疗前，且研究组低于对照组组，差异均有统计学意义，P

简介：【摘要】目的：通过雷尼替丁联合多潘立酮，观察其在慢性胃炎治疗中的效果。方法：随机选取我院收治的慢性胃炎患者118例，将其分为对照组和观察组，各59例。分析两组成员的治疗效果并进行研究。结果：研究显示，观察组的治疗总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在对慢性胃炎患者进行治疗时，使用雷尼替丁联合多潘立酮，大大的提高了治疗的效果。

简介：【摘要】目的：探讨和观察尼莫地平联合多奈哌齐治疗老年痴呆的疗效。方法：择取的研究对象为我院2020年9月至2021年9月收治的90例老年痴呆患者，按照随机抽签的方式将患者分为观察组和对照组，每组各45例患者，其中对照组采用多奈哌齐治疗，观察组采用尼莫地平联合多奈哌齐治疗，对比两组患者治疗后的痴呆程度以及治疗有效率。结果：治疗后，观察组患者的痴呆程度以及治疗有效率均明显高于对照组，数据差异有统计学意义(P

简介：【摘要】目的：分析联合用药多靶点疗法用于狼疮性肾炎的价值。方法：2014年1月-2022年1月本科接诊狼疮性肾炎病人82名，随机均分2组。试验组采取联合用药多靶点疗法，对照组行常规治疗。对比安全性等指标。结果：从总有效率上看，试验组97.56%，和对照组80.49%相比更高（P＜0.05）。从不良反应上看，试验组发生率9.76%，和对照组14.63%相比无显著差异（P＞0.05）。结论：狼疮性肾炎用联合用药多靶点疗法，安全性高，且疗效显著。

简介：目的探讨中国建立多国或一国多中心临床试验（MRCT）联合伦理审查机制的问题。方法比较分析美、英及中国台湾地区MRCT联合伦理审查机制的法律法规、运作情况及审查模式。结果我国MRCT伦理审查机制尚未建立,美国、英国和中国台湾地区主要通过中心伦理委员会和区域伦理委员会的独立审查和联合审查机制避免伦理审查重复的问题。结论多中心临床试验联合伦理审查机制是国际大趋势,我国大陆建立MRCT联合伦理审查机制须循序渐进。

简介：目的：观察多西他赛（DOC）联合顺铂（DDP）治疗初治及复治晚期食管癌患者的客观疗效和不良反应。方法：应用TP方案：DOC75mg.m-2,静脉滴注,d1;DDP30mg.m-2,d1～8,静脉滴注。初治组28例,复治组32例,其中食管鳞癌56例,食管低分化癌3例,食管腺鳞癌1例,均为Ⅳ期患者,每例患者接受2个周期以上方可评价疗效。结果：60例患者均可评价疗效和不良反应,初治组有效率为50.0%（14/28）,疾病控制率为67.9%（19/28）,中位疾病进展时间（TTP）为4.9个月。复治组有效率为25.0%（8/32）,疾病控制率为62.5%（20/32）,中位TTP为4.7个月。2组的有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,2组的中位TTP比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及脱发。结论：DOC联合DDP是治疗初治与复治晚期食管癌的有效方案,初治者可显著提高疗效,不良反应均可耐受。

简介：【摘要】目的：观察帕金森病晚期患者接受美多巴联合普拉克索治疗的临床疗效。方法：以60例帕金森病晚期患者为例，时间为2019.05-2021.01之间，将60例按照不同干预分为2组（各组30例）。采用美多巴治疗对比组，实验组基于前组上联合普拉克索治疗。比较2组统一帕金森病评分量表（UPDRS）Ⅲ评分、总有效率及副反应率。结果：2组治疗后4w、8w、12w时对比UPDRSⅢ评分的数据后显示实验组更具优势，组间达到统计学差异要求（P0.05）。2组总有效率对比后显示实验组更具优势，组间达到统计学差异要求（P

简介：【摘要】 目的 探讨老年帕金森病患者采用丁苯酞联合多巴丝肼治疗的临床效果。方法 本文共纳入100例来自2021年1月-2022年1月在我院治疗的老年帕金森病患者为研究对象，按照电脑随机抽取的方式将患者等分两组，接受多巴丝肼治疗的患者分在参照组，接受丁苯酞联合多巴丝肼治疗患者分在研究组，对比治疗效果。结果 治疗总有效率对比：研究组49（98.00%）VS参照组40（80.00%）；治疗后HADM评分对比：研究组（9.25±2.30）VS 参照组（14.29±2.58）；治疗后MBI评分：研究组（74.31±8.81）VS 参照组（60.35±9.74）；两组数据对比P＜0.05。两组治疗前HADM评分、MBI评分无明显差异（P＞0.05）。结论 针对老年帕金森病患者采用丁苯酞联合多巴丝肼治疗的临床效果显著，治疗有效率较高，同时患者不良情绪及生活能力均有显著提升，临床应用效果理想，存在广泛应用价值。

简介：目的观察多西他赛联合复方苦参治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法本组36例患者均给予多西他赛75mg/m2静脉滴注90min,第1天;复方苦参注射液20mL,静脉滴注,第1~10天,21d为1个周期,连用2个周期后分析疗效及不良反应。结果本组患者完全缓解0例,部分缓解11例,稳定16例,进展9例,疾病控制率75%。主要不良反应为骨髓抑制、周围神经毒性、脱发和胃肠道反应,均能耐受。结论多西他赛联合复方苦参治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效显著,不良反应轻,患者的耐受性好。

简介：目的探讨多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法多西他赛75mg/m^2,d1,卡铂200～400mg/m^2,d1,静脉滴注。结果50例患者中,4例CR,30例PR,有效率68%,主要毒副反应为白细胞,血小板减少,轻度消化道反应。无肝肾,心脏损害。结论多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有效,患者耐性好。

简介：目的分析老年痴呆患者临床接受盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦治疗的效果。方法选择我院2017年8月-2018年8月中的80例老年痴呆患者为对象，按照治疗用药不同分组，单药组40例患者接受奥拉西坦治疗，联合组40例患者接受盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦治疗，比较两组效果。结果联合组治疗3、6个月痴呆程度评分、生活自理能力评分均优于单药组，P＜0.05。结论老年痴呆患者临床接受盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦治疗较单一用药治疗能够获得更好的效果，可推广。

简介：【摘要】目的：探讨雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹的临床效果。方法：选择我院 100例 2017年 6月 -2019年 12月皮炎湿疹患者。结合不同治疗方法回顾分析，参照组采取咪唑斯汀治疗，试验组则采取雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗。比较两组在接受治疗后皮炎湿疹治疗效果、时间相关指标、白细胞介素 -4水平、白细胞介素 -2水平、证候积分。 结果：试验组皮炎湿疹治疗效果高于参照组，时间相关指标、白细胞介素-4水平、白细胞介素 -2水平、证候积分相比较参照组更好， P＜ 0.05。 结论：雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹效果确切，可加速患者病情恢复正常，缩短治疗的时间。

简介：[摘要 ] 目的： 探讨 普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床效果。 方法： 选择 76 例 晚期帕金森患者 ，随机分为 2 组，各 38 例 。对照组给予 美多芭，观察组 加用 普拉克索，比较治疗 2 个月后两组帕金森统一评分量表（ UPDR S ）及不良反应发生率。 结果： 治疗后两组 UPDR S 评分均降低，且观察组 UPDR S 评分、 不良反应发生率均低于对照组， 差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论： 普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森患者 效果 较好 ，且用药较安全。 [Abstract] Objective: To explore the clinical effect of pramipexole combined with medoba in the treatment of advanced Parkinson's disease. Methods: 76 patients with advanced Parkinson's disease were randomly divided into two groups, 38 cases in each group. Medoba was given to the control group and pramipexole was added to the observation group. After two months of treatment, UPDRS and adverse reactions were compared between the two groups. Results: after treatment, the UPDRS score and the incidence of adverse reactions in the observation group were lower than those in the control group (P < 0.05). Conclusion: pramipexole combined with medoba is effective and safe in the treatment of advanced Parkinson's disease.

简介：摘要：目的：分析给予老年重症肺部感染患者福多司坦联合纤支镜灌洗治疗的临床疗效。方法：于我院2018年10月-2019年10月治疗的老年重症肺部感染患者中筛选102例展开全面分析，依据随机分组法分为例数相等的两组，包括试验组和常规组，各组纳入51例。常规组仅采取基础治疗，试验组采取福多司坦联合纤支镜灌洗治疗，评价治疗效果、血气指标、治疗情况等。结果：统计本次研究结果得知，试验组治疗总有效率高于常规组，Pa02、SaO2水平高于对照组，PaCO2水平高于对照组，湿啰音消失时间、体温恢复时间均早于对照组，机械通气时间和住院时间短于对照组，组间差异较为显著，P＜0.05。结论：给予老年重症肺部感染患者福多司坦联合纤支镜灌洗治疗具有较为理想的效果，可有效改善血气指标，促进临床症状消失，具有显著的应用价值。

简介：