简介:摘要:目的:实验将针对射血分数降低的心力衰竭( HFrEF)患者实施托伐普坦片联合呋塞米注射液治疗措施,进一步改善临床病情。方法:实验选取了 2018年 1月~ 2019年 12月收治的射血分数降低的心力衰竭( HFrEF)患者作为研究的对象。通过回顾式分析对 60例患者采用数字随机分组法,以公平性开展为前提进行分组调查。对照组患者采用呋塞米注射液措施,观察组则为托伐普坦片联合呋塞米注射液,分析临床治疗疗效。结果:从治疗情况上看,观察组治疗总有效率为 93.3%( 28/30),对照组为 83.3%( 25/30),组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P< 0.05)。与此同时,在尿量和肺动脉压对比中,观察组分别为( 2756.9±269.5) m( 80.16±10.41)次 /min和( 21.81±4.28) mmHg,对照组则为( 2546.5±251.2) ml( 84.22±9.54)次 /min和( 28.46±4.79) mmHg,差异具有统计学意义。结论:采用托伐普坦片联合呋塞米注射液治疗方案针对射血分数降低的心力衰竭心力衰竭伴有收缩功能障碍患者的病情康复具有积极效用,有助于改善心率、肺动脉压情况,具有临床推广价值。
简介:摘要:建立高效液相色谱法测定注射用托拉塞米的有关物质方法,使用碳十八柱,规格(5μm,4.6*250mm),检测波长291nm,流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)(45:55),柱温箱温度为室温,流速1.0m L·min-1。结果表明,托拉塞米主峰与与相邻色谱峰分离度大于2;杂质A色谱峰与其对照品溶液保留时间一致,与相邻峰分离度大于1.5,托拉塞米在0.20~4.0μg/ml范围内,峰面积与浓度呈线性关系;杂质A在0.10~2.0μg/ml(相当于有关物质供试品的0.05%~1.0%)浓度范围内,浓度与峰面积呈线性关系,限度50%、100%、150%各浓度下的平均回收率均在80%~120%内,9份样品回收率RSD值小于5.0%,表明方法准确度良好,具有较好的准确度和精密度,同时托拉塞米及其已知杂质A的检测限、定量限与溶液稳定性均符合要求,因此,该方法适用于注射用托拉塞米的质量控制。
简介:【摘要】目的:研究塞来昔布治疗肾绞痛的治疗效果。方法:选取2019年1月-2020年1月收治的肾绞痛患者104例,随机分为对照组和观察组,每组52例。对照组采用哌替啶治疗,观察组采取塞来昔布治疗。比较两组患者的治疗效果及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为96.15%,高于对照组的76.92%,有显著差异(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.69%,低于对照组的30.77%,有显著差异(P<0.05)。结论:在肾绞痛的治疗当中,使用塞来昔布治疗,能够有效提高治疗总有效率,同时减少不良反应的发生,疗效和安全性都很理想,具有较高的临床价值。