简介：【摘要】 目的：分析湿疹患者行依巴斯汀治疗效果。方法：本次抽取66例湿疹患者进行研究分析，病例选取时间为2020年2月-2022年2月，采取随机抽签模式均分2组，将施行青鹏软膏治疗的33例患者设为参考组，将采取依巴斯汀治疗的33例患者设为实验组。比较2组治疗效果。结果：实验组治疗有效率高于参考组（P＜0.05）。2组不良反应发生率对比差异较小，无法符合统计学含义（P＞0.05）。结论：湿疹患者行依巴斯汀治疗效果确切，可有效改善患者的相关症状，且副作用少，安全性高。由此可见，该方法具有重要的意义。

简介：成人斯蒂尔病作为一种自身免疫性疾病,传统治疗包括糖皮质激素、非甾类抗炎药物及传统的改变病情抗风湿药物,基本治疗方案为糖皮质激素与传统的改变病情抗风湿药物联合使用.对难治性病例可采用COP方案或具有靶向的治疗生物制剂.

简介：目的通过胶塞相容性研究,分析影响注射用盐酸头孢替安溶液澄清度的因素,以便采取针对性措施提高药品质量。方法通过测定样品的浊度值及胶塞迁移出的指征性成分——抗氧剂2,6-二叔丁基对甲酚（BHT）的量,探讨胶塞成分迁移与药物澄清度的关系;通过胶塞相容性加速试验,讨论影响胶塞成分迁移的因素。结果浊度值与BHT迁移量、贮存时间显著正相关（P〈0.01）;头孢替安规格越小,胶塞对其澄清度影响越大（P〈0.01）。影响胶塞成分迁移的因素为胶塞的质量、储存温度及放置状态。结论应通过提高胶塞质量或包装设计、降低贮藏温度、保持正置等措施以降低胶塞成分迁移,解决小规格产品澄清度不合格的问题。

简介：目的建立反相高效液相色谱法同时测定复方多塞平乳膏中盐酸多塞平、醋酸曲安奈德含量的方法.方法色谱柱为NUCLEODURC18,流动相为甲醇-水-三乙胺(75∶25∶1,以醋酸调pH值至6.4),检测波长240nm,采用外标法定量.结果盐酸多塞平、醋酸曲安奈德的线性范围分别为25～400μg@mL-1(r＝0.9994)和0.5～8μg@mL-1(r＝0.9999),回收率分别为99.7%和99.2%,RSD分别为0.8%(n＝6)和0.6%(n＝6).结论本法简便、灵敏、准确,适于该复方制剂中两种成分同时测定.

简介：目的本次主要对小剂量多塞平片结合七叶神安滴丸治疗失眠伴焦虑的疗效进行研究,以期为临床有效治疗提供参考依据。方法依照本次研究的要求选取我院2015年1月至2016年1月收治并已确诊的失眠伴焦虑患者50例,随机平均分为两组,即参照组（常规治疗）与实验组（多塞平片结合七叶神安滴丸治疗）。治疗后对两组患者的疗效以及睡眠状况的改善情况进行比较分析。结果实验组患者治疗的总有效率为98%,显著高于参照组的76%,差异有临床对比意义（P〈0.05）;两组患者治疗前睡眠质量接近,差异无显著性意义（P〉0.05）,但治疗后均有所改善,实验组改善的程度优于参照组,差异显著（P〈0.05）。结论失眠伴焦虑经小剂量多塞平片与七叶神安滴丸联合治疗的临床效果确切,有效安全,可显著改善患者的失眠症状。

简介：目的观察依巴斯汀联合布地奈德治疗变应性鼻炎（AR）的临床效果。方法选取医院收治的确诊AR患者74例,随机分为观察组和对照组,每组37例。对照组予布地奈德鼻喷剂喷鼻,观察组在对照组基础上加用依巴斯汀片口服,观察比较2组血清白介素IL-4、IL-6及IL-10水平变化情况与治疗效果。结果观察组患者总有效率为89.19%,高于对照组的70.27%（P〈0.05）;治疗后2组患者上述指标水平均降低,且观察组降低幅度较对照组更大（P〈0.01）。结论采用依巴斯汀联合布地奈德治疗变应性鼻炎,能更为有效地改善AR患者临床症状与体征,且安全性高,操作便捷,值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：研究评价慢性荨麻疹患者临床治疗时，应用皮敏消胶囊与依巴斯汀两种药物联合治疗方案的效果及对实验室指标的影响。方法：研究对象抽取2020年1月~12月时间段内我院收诊的慢性荨麻疹患者，按照随机数字表法对共80例纳入病例予以分组，纳入40例病患于对照组中（单一应用依巴斯汀），纳入40例病患于研究组中（联合皮敏消胶囊）。评测对比两组临床疗效测评结果以及实验室指标评测所得数值。结果：研究组总有效率经观测为95.00%（38/40），比较对照组75.00%（30/40）呈更高水平（P＜0.05）；两组炎性因子指标治疗前，无较大差异（P>0.05）；两组患者 C反应蛋白、白细胞介素（IL-4、IL-10 ）指标治疗后评测所得数值均呈下降趋势，且研究组较对照组呈更低水平（P

简介：【摘要】目的：探究左西替利嗪联合依巴斯汀对慢性荨麻疹的治疗作用。方法：选取我院慢性荨麻疹 88例（ 2018年 7月至 2019年 11月），随机分为左西替利嗪治疗的对照组（ 44例）与左西替利嗪联合依巴斯汀治疗的观察组（ 44例），观察患者临床指标及临床症状消失时间。结果：与对照组相比，观察组临床指标改善情况好，临床症状消失时间短， P＜ 0.05。结论：给予慢性荨麻疹患者左西替利嗪联合依巴斯汀，能改善患者临床指标，促进症状消失，效果较好，值得借鉴。

简介：在你的概念里，用药是不是还仅限于打针吃药？事实上，除了打针吃药之外，药物还可制成很多种特殊剂型，通过特殊途径进入体内发挥作用，比如栓剂。

简介：摘要：目的：探讨西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果。方法：研究纳入观察对象（过敏性皮肤病患者）60例，设定2021年1月-2022年1月为研究期，将入组观察对象经随机数字表法分为两组，并应用不同治疗方案：西咪替丁+依巴斯汀联合治疗（观察组，n=30），单独依巴斯汀治疗（对照组，n=30），对不同治疗方案的临床应用效果差异进行对比。结果：观察组患者临床治疗总有效率96.67%（29/30）高于对照组患者80.00%（24/30），（p＜0.05）；观察组中治疗期间胃部不适、口干、轻度嗜睡等不良反应发生率10.00%（3/30）与对照组6.67%（2/30）相比，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论：西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果显著，安全性好，可参考应用。

简介：摘要：目的：探讨西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果。方法：研究纳入观察对象（过敏性皮肤病患者）60例，设定2021年1月-2022年1月为研究期，将入组观察对象经随机数字表法分为两组，并应用不同治疗方案：西咪替丁+依巴斯汀联合治疗（观察组，n=30），单独依巴斯汀治疗（对照组，n=30），对不同治疗方案的临床应用效果差异进行对比。结果：观察组患者临床治疗总有效率96.67%（29/30）高于对照组患者80.00%（24/30），（p＜0.05）；观察组中治疗期间胃部不适、口干、轻度嗜睡等不良反应发生率10.00%（3/30）与对照组6.67%（2/30）相比，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论：西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果显著，安全性好，可参考应用。

简介：摘要：目的：对比分析托拉塞米和呋塞米在治疗心力衰竭中的效果。方法：将我院于2021年2月至2022年2月收治的120例心力衰竭患者依照随机数字表法分为对照组和研究组，对照组患者接受呋塞米药物治疗，研究组患者接受托拉塞米药物治疗，将两组患者的治疗效果进行对比分析。结果：研究组患者在接受治疗后心功能恢复效果优于对照组患者（P

简介：

简介：自太阳报编辑史润宝(RobertStevens)死于罕见的炭疽热，美国联邦调查局(FBI)便将此事作为重案进行调查，此后多起带炭疽热孢子邮件证实了这些行为出于恶意。史润宝最初入院时，医生诊断为脊髓脑膜炎，经进一步检查确定为炭疽热后，他已不省人事，并伴有内脏衰竭，此时用环丙沙星也已无济于事。在此非常时期，提高病菌检查的速度和精确度已显得非常紧迫。

简介：国家药品监督管理局于2001年11月12日批准对通塞脉片质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0248,本修订标准执行日期为2002年12月29日.

简介：现实生活中。应酬少不了喝酒，而一些人喝酒（尤其是大量喝酒）后。往往往当天或第二天会出现胃部不适或胃痛。

简介：摘要目的分析耳闷塞感的诊断手段，探讨其治疗方法。方法选择2014年2月至2015年3月来我院进行治疗的耳闷塞感患者56名为研究对象，回顾性分析所有患者的临床资料，探讨耳闷塞感的诊断与治疗方法。结果经过有效的诊断及治疗，治愈的患者有48例，有效的患者有4例，无效的患者有4例，治疗总有效率为92.86%。治疗前后患者的比较情况具有统计学意义（P<0.05）。结论采取积极有效的诊断及治疗方法可以明显改善患者的耳闷塞感症状，因此对耳闷塞感的患者，要早起诊断早期治疗。

简介：摘 要：丁基胶塞灭菌设备GMP验证旨在确保制药合规性，为保障产品质量提供了坚实的必要条件。本文对丁基胶塞灭菌设备运行确认和性能确认两个方面进行分析与研究，通过GMP验证表明，丁基胶塞灭菌设备运行条件良好，灭菌效果符合规范要求。

简介：【摘 要】目的：采用高效液相色谱法测定头孢替安的含量。方法：以硫酸铵一乙腈为流动相，在 254nm波长处作为检测点，流速为 1.0ml每分钟。以外标法按峰面积计算。结果：以上方法在 24u/ml到 144ug/ml范围内峰面积与浓度呈现为良好的线性关系。结论：以上方法重现性良好，定量准确，方便操作。

简介：患儿女，8岁。因鼻塞、流涕、咽痛2d，于2005年8月10日入院。患儿2d前受凉后出现鼻塞，流清水样涕，感咽痛，尤以吞咽时显著。病程中无发热、咳嗽、头昏、头痛，亦无胸闷、气促及腹痛、腹泻。入院查体：T37．1℃，咽充血，咽峡束见疱疹及脓性分泌物，扁桃腺无肿大。心、肺、腹末见异常。诊断为上呼吸道感染。患儿既往无其他特殊病史和药物过敏史，入院后在青霉素皮肤试验阴性后给予5％葡萄糖氯化钠注射液250ml＋青霉素钠320万U静脉滴注，