简介：提到沙拉酱，我们的脑海中会闪过卡夫牌沙拉酱，但在英国，消费者最认可的却是TESCO（特易购，全球知名的零售企业）的自有品牌沙拉酱。更令人惊诧的是，TESCO沙拉酱的价格也在卡夫之上，它属于TESCO自有品牌Finest系列，这个系列在高端市场极受欢迎。

简介：悄然筹备两年后,阳光融和医院于今年五月对外正式营业,一时颇为外界瞩目。这是国内首家大型保险集团一一阳光保险首次深度涉足医院投资,不仅是中国保险企业投资设立的第一家大型综合医院,也是国内一次性投入最多、开诊面积最大的大型非公立综合医院。阳光融和医院地处胶东半岛中部的山东省潍坊市国家高新产业开发区

简介：很多人叫我“糖尿病”，其实这是西方的新鲜叫法。在很久很久以前的东方古国，我有另外一个名字——消渴。老实说，我更喜欢“消渴”这个名字，听起来颇有内涵。每当临近新年，我总是特别感慨。千百年来，我见证人类一幕幕悲欢离合，却一直摆脱不了宿命中的寂寥。我苦于找不到实力相当的对手，苦于漫长生命中的孤独。

简介：事件一：2010年3月23日7时20分左右，正逢孩子上学的时间，福建省南平市实验小学门口发生了一起血案：一名男子手持砍刀，不到一分钟连续砍杀13个孩子，致8死5伤。制造这起惊天血案的郑民生，是一名有着将近20年行医经历的医生，42岁未婚的他，于去年辞职后，一直处于待业状况。用邻居、同事等人的话说，“他是一个长得很漂亮的男人，话不多，挺内向的，经常自己嘀咕，偶尔在户外大声唱歌”。

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简介：【摘要】 本文在全国基层名老中医药专家传承工作室指导老师彭慕斌主任医师指导下，将毛德西教授的滋阴固表汤、消渴丸、肃肺止咳汤、炙甘草汤等4首经验方用于临床，收效良好，并附以验案，以引起同道对名医经验方的重视。

简介：药历分为教学药历和工作药历。教学药历的首次病程录一般记录首次治疗方案分析,包括治疗原则、具体方案、监护计划和用药指导。本文通过1例冠心病并发心功能不全病人的教学药历,重点显示首次病程录的内容和意义。

简介：口罩终于解掉了。但我们有必要永远记住：记住我们曾有过的表情，记住SARS作为镜子存在的意义。一场突如其来的灾难就像一面镜子，一面照耀出人性的崇高、成熟和随机应变的能力，另一方面折射出人性的脆弱和机制缺失的一面。

简介：2014年，最受关注的健康话题无疑是埃博拉病毒的肆虐。世界卫生组织已经宣布，这轮埃博拉疫情是“国际关注的公共卫生紧急事件”。近期还有科学家预言，此次在西非爆发的埃博拉危机可能要持续到2015年底，为此人类不得不面临长期的努力。

简介：病例简介陈阿姨60多岁,体态稍偏胖,退休在家,既往没有什么慢性病,也不太去医院看病1个月前体检发现血糖偏高,到我们中心就诊,医生询问病史、简单体检之后给她完善了血糖、血脂、腹部B超等项目。3天后拿到报告,血液报告提示"空腹血糖10.0mmol/L.糖化血红蛋白8.2mmol/L.甘油三酯6.7mmol/L",B超提示"脂肪肝"。陈阿姨当时就不太相信,说"我以前身体一

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简介：简述上市后药品风险管理的目的和风险来源，并通过查阅文献资料，介绍了美国上市后药品风险管理体系，旨在借鉴先进经验以加强和完善我国药品风险管理体系。

简介：本文介绍了美国社会、医疗保险、医院管理和人才培养的现状,提出了推进核心价值体系教育、医院内涵建设发展、卫生人才队伍培养和数字卫勤工程建设等对策建议。

简介：介绍了国外药物经济学教育状况和ISPOR拟定的药物经济学教学层次、学习目标和学习结果,以期对我国药物经济学教育发展有所启示.

简介：目的对欧盟药品风险管理计划（RMP）的发展历程、实施要素、实施效果等进行研究,以期为我国开展药品RMP提供建议。方法主要采用文献分析法,检索中外文献和欧洲药品管理局（EMA）网站,了解欧盟RMP内容。结果欧盟上市许可申请人（MAA）/上市许可持有人（MAH）制定RMP来确保药品风险效益平衡,相关法规和指南完善、组织结构协作分工,已取得良好效果。结论建议我国从法律层面要求企业制定RMP,作为新药申请材料的一部分,同时完善相关体系,推进RMP发展,实现药品全生命周期的风险管理。

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简介：2013年随着欧盟《良好药物警戒管理规范x》的生效，药品额外监测制度得到进一步完善。药品额外监测制度是一种通过建立监测目录、公开目录药品信息、采用特定标识等措施，鼓励医务人员和患者自发报告可疑不良反应，以便顺利开展上市后安全性评价，确保任何新的用药安全隐患能够被及时发现和有效避免的制度。通过介绍欧盟药物警戒额外监测制度，阐述我国药品不良反应（ADR）监测的现状，指出该制度是一种积极主动发现用药风险的尝试；学习和借鉴该制度，有助于我国弥补原有药品ADR报告系统低报、漏报等缺陷，主动开展用药安全监测，从而获得更加全面科学的结果。

简介：目的通过介绍FDA风险沟通体系建设发展情况及风险沟通实施效果,为监管机构风险沟通提供参考。方法主要采用文献分析法,通过查阅中外文献和检索FDA官网,总结FDA风险沟通相关内容。结果FDA风险沟通起步早,经过不断探索实践,现已形成健全沟通体系,构建起完善沟通平台,取得良好效果。结论我国风险沟通起步晚,基础较薄弱,对风险沟通的关注还有待加强,风险沟通共享方式还有待完善。FDA经验值得借鉴,从风险沟通关注重点、沟通模式转换、沟通方式和战略四方面入手,促进我国风险沟通的发展与完善。

简介：陈永法等人撰写的《日本药品不良反应被害救济制度的启示》一文，较为详细地介绍了日本药品不良反应被害救济制度，并结合我国的实际提出了建立我国药品不良反应受害救济制度的设想。文章选题和结论有较强的现实意义和参考价值。李放等人撰写的《关于2004年后我国GMP认证工作的探讨》一文，回顾了GMP认证工作的发展历程和现状，对今后GMP认证工作中有关协调GMP与GAP及ISO之间的关系进行了探讨，有一定实用价值。

简介：目的：通过借鉴美国、日本临床药学人才培养模式，加快我国临床药学教育发展。方法：介绍美国、日本临床药学教育发展历程与取得成绩，分析我国临床药学教育发展中存在的问题．加快完善临床药学的学科设置和管理制度。结果：目前Pharm.D项目已成为美国药学院校的核心教育体系，日本也着手实施新的6年制药学教育．临床药学教育已成为国际药学教育的发展趋势。结论：我国应顺应时代发展要求．加快发展临床药学教育．促进药学学科发展。