简介:【 摘要】 目的 分析探究推拿治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。 方法 将 2018 年 2 月至 2019 年 2 月我院收治的 50 例咳嗽变异性哮喘患儿视为研究主体对象,利用随机数字表法将所有患儿划分对照组及观察组,各组 25 例;对照组患儿实行常规治疗,观察组患儿在此基础上实行推拿治疗,对比 2 组患儿的气道功能及生活质量评分。 结果 ( 1 )治疗后,观察组 PEF 、 FEV 1 、 FEV 1 /FVC 、 MMEF 及 FEF 25 均明显高于对照组, 2 组数据具备统计学研究意义(
简介:【摘要】目的:小儿咳嗽变异性哮喘(CVA),儿童多发疾病,可影响其生长发育,研究其临床诊断,并分析其治疗体会,以期为患儿的诊治提供借鉴。方法:66例小儿咳嗽变异性哮喘患儿以抽签法分成2组,入组时间2022.02~2023.02,均接受基础治疗,对照组(n=33)接受布地奈德治疗,观察组(n=33)同时接受西替利嗪、孟鲁司特钠治疗,对比两组治疗效果,并进行临床诊断分析。结果:治疗前两组各指标数据近似(P>0.05),治疗后相比对照组,观察组TNF-α、IgE、FENO、CD8+水平、日夜咳嗽积分、半年复发率更低,CD3+、CD4+、FEV1、FVC、PEF水平、治疗有效率更高(P<0.05)。结论:明确小儿咳嗽变异性哮喘的临床诊断,提高其准确性,并注意区分类似疾病,对提高其治疗有效性意义非凡。同时,治疗该疾病时可使用布地奈德、西替利嗪、孟鲁司特钠,可改善患儿的免疫功能、肺功能,降低炎性因子水平,改善临床症状,降低复发率。
简介:摘要:目的 本文以探究孟鲁司特钠的临床疗效为目的,观察将其应用在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,分析其应用效果及影响价值。方法 以随机抽取法在2019.1月-2020.1月期间,择本院60例咳嗽变异性哮喘的小儿作为此次研究对象,并将其以单双数字法均分为实验组、参照组,对两组小儿采取不同治疗方案并予以详细记录,将其治疗前后肺通气功能改善情况以及血清炎性因子水平值作为治疗效果的有利参考依据并进行对比分析,将明确的记录数据以表格形式予以统计并做总结性报告。结果 实验组治疗方案效果较为理想,肺通气功能均显优且血清炎性因子水平值明显降低,治疗有效率高达96.6%,引用统计学分析其相关数据,检验结果(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果显佳且具有较高的应用价值,能够有效缓解肺通气功能、降低血清炎性因子水平值,与此同时,提高整体治疗效果,进而提升小儿的康复进程,建议临床大规模应用。
简介:目的:探讨孟鲁司特口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将48例4-14岁确诊为CVA的患儿依数字随机法分为治疗组与对照组。治疗组25例,口服孟鲁司特每日1次(6-14岁5mg,4-5岁4mg),并吸入布地奈德气雾剂1次(每次1喷,含量200μg),对照组23例吸入布地奈德每日两次(每次1喷,每喷含量200μg),两组均使用储雾罐吸入,疗程12周。观察3d、1周、2周、4周和12周咳嗽改善情况,测量治疗前及治疗后1周、2周、4周、12周呼气峰流速(PEF),计算PEF占预计值的百分比(PEF%pred),记录患儿对治疗的感受及治疗中的不良反应。结果:治疗后两组咳嗽均有改善,治疗组治疗后3d、1周咳嗽改善情况明显优于对照组(P〈0.01),第2周时两组无显著性差异(P〉0.05),两组治疗后PEF%pred与治疗前相比,均有明显上升(P〈0.01),治疗组治疗后1周、2周、4周PEF%pred改善程度优于对照组(P〈0.01)。结论:孟鲁司特治疗儿童CVA起效快、疗效佳,可减少糖皮质激素用量。
简介:摘要:目的:分析对于儿童咳嗽变异性哮喘 患儿 合用药物孟鲁司特钠与西替利嗪的治疗效果 。 方法:对照组患儿采取 常规药物 疗法,给予布地奈德混悬液、 硫酸特布他林雾化液行雾化 吸入治疗, 观察组患儿加用西替利嗪与孟鲁司特钠治疗。 结果:观察组总有效率 97.30% ,对照组 83.78% ,且 P < 0.05 ; 2 组入组时 FEV1 、 FEV1/FVC 、 PEF 比较中 P > 0.05 ;治疗后观察组的