简介：1病例资料男性患者,70岁,75kg。因＂心悸1h不缓解＂于2014年8月16日就诊。患者既往有高血压病病史10年,血压（收缩压/舒张压）最高达169/120mmHg（1mmHg=0.133kPa）,长期服用氨氯地平5mg、1日1次,血压控制可。

简介：【摘要】目的：分析慢性心衰疾病特点，研究沙库巴曲缬沙坦钠辅助贝那普利治疗的预后效果。方法：选择我院2020年3月-2021年6月期间的慢性心衰患者，选取70例。随机数字表法分组，对照组35例、贝那普利治疗，观察组35例、辅助沙库巴曲缬沙坦钠治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应与心功能指标变化情况。结果：治疗情况分析，观察组患者临床疗治疗高于对照组P0.05；心功能指标分析，观察组患者治疗后左心室舒张末期内径( LVEDd) 、左心室收缩末期内径( LVESd) 以及左室射血分数( LVEF) 均明显优于对照组，P

简介：目的建立离子色谱法测定厄贝沙坦中氰化物的含量。方法采用IonPacAS7（250mm×2mm）离子交换色谱柱,淋洗液采用0.1mol.L^-1氢氧化钠和0.2mol.L^-1乙酸钠,流速为0.3mL.min-1。结果氰根离子在0.008～0.12μg.mL^-1线性关系良好（r2=0.9997）,检测限为0.002μg.mL^-1。在所建立的色谱条件下,氰根离子与各常见阴离子之间的分离度良好。结论该方法简单快速,专属性强,结果准确,可用作厄贝沙坦中氰化物的含量的检测。

简介：摘要 : 目的：探究采用厄贝沙坦治疗高血压合并冠心病患者的效果。方法： 2017 年 3 月 -2018 年 8 月收治高血压合并冠心病患者 112 例，随机分为两组，各 56 例。对照组采用常规治疗方式 + 盐酸贝那普利辅助治疗；观察组在对照组基础上给予厄贝沙坦进行治疗。比较两组收缩压、舒张压及颈动脉内膜中层厚度。结果：两组治疗后收缩压、舒张压及颈动脉内膜中层厚度优于治疗前，且观察组优于对照组，差异均有统计学意义 (P ＜ 0.05) 。结论：在常规治疗基础上采用厄贝沙坦治疗高血压合并冠心病患者，能提升治疗效果，并在最大程度上控制患者血压，帮助患者恢复健康。

简介：目的:通过伊贝沙坦(南京京华生物工程有限公司生产)与缬沙坦(北京诺华制药股份有限公司)的对比研究来评论伊贝沙坦(国产)对轻、中度原发性高血压病的降压疗效和安全性.方法:53例轻、中度高血压病患者被随机、双盲分为两组,经口服安慰剂2周后,分别每日口服1次伊贝沙坦75～150mg(A组)或缬沙坦80～160mg(B组),治疗4周,观察用药前后坐位血压、心率变化,对比用药前后实验室检查,记录患者用药后的不良反应.结果:治疗4周后,伊贝沙坦组舒张压降低13.3±8.7mmHg,缬沙坦组舒张压降低16.5±9.3mmHg.总有效率A组为76.0%,B组为84.0%.在药物的初始剂量下即能达到有效血压控制的患者数A组为72.0%,B组为68.0%.不良反应发生率A组为11.54%,B组为14.81%.两组患者治疗后与治疗前相比,血压下降有显著差异(P＜0.01),心率变化无显著差异(P＞0.05).降压幅度与总有效率两组间比较均无显著差异(P＞0.05).不良反应发生率两组间比较无显著差异(P＞0.05).结论:口服伊贝沙坦75～150mg,每日1次,对轻、中度高血压病降压疗效确切,患者耐受性好.

简介：目的研究葵花护肝片联合厄贝沙坦片治疗高血压及预防药物性肝损伤的临床效果。方法108例高血压患者（排除因其他病因所导致的肝损伤患者）,随机分为对照组和观察组,各54例。对照组口服厄贝沙坦片进行治疗,观察组给予厄贝沙坦片的同时服用葵花护肝片进行治疗。治疗8周后比较两组血压情况及肝脏受损率。结果对照组血压下降情况：收缩压（32.78±12.96）mmHg;舒张压（14.17±11.11）mmHg,观察组血压下降情况：收缩压（30.22±13.14）mmHg（1mmHg=0.133kPa）;舒张压（13.14±9.27）mmHg,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组总有效率为94.4%,观察组总有效率为96.3%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组出现9例转氨酶升高患者,占16.7%,其中3例出现口渴、恶心、呕吐。观察组未出现转氨酶升高患者,并且未出现其他不良反应。两组肝损伤发生率比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论服用厄贝沙坦治疗高血压过程中,联合葵花护肝片治疗可有效预防药物性肝损伤,可在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨双嘧达莫+厄贝沙坦治疗IgA肾病的临床疗效。方法选取本院于2017年4月-2018年4月收治的58例IgA肾病患者，按照随机数字表法分为2组，每组28例，对照组单纯采用双嘧达莫治疗，观察组在此基础上，加用厄贝沙坦治疗，对比两组治疗前、后血尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、舒张压（DBP）与收缩压（SBP）的变化情况。结果观察组治疗后的SBP、Cr、BUN、DBP均有明显降低，组间比较差异显著（P＜0.05）。结论针对IgA肾病患者，采用双嘧达莫联合厄贝沙坦治疗，能改善其肾功能，降低血压。

简介：目的建立快速、灵敏的HPLC-MS法测定人血浆中厄贝沙坦的浓度，并研究厄贝沙坦片在健康人体内的药动学。方法以对乙酰氨基酚为内标，血浆样品经乙酸乙酯萃取后，以乙腈-水（40：60，v／v）为流动相，经SinochromODS-BPC18柱分离，以负离子方式检测，扫描方式为选择离子监测（SIM）。用于定量分析的离子分别为m／z427．35（厄贝沙坦）和m／z150．10（对乙酰氨基酚）。结果测定血浆中厄贝沙坦方法的线性范围为20～5000ng·mL^-1（r〉0．997），定量下限20ng·mL^-1。日内RSD％为3．8％～6．1％，日间RSD％为3．3％～14．4％，厄贝沙坦提取回收率为71．3％～87．9％；内标对乙酰氨基酚提取回收率为93．7％。每个样品分析时间为4．0min。应用此法研究了20名健康受试者单剂量口服150mg厄贝沙坦片后的药动学特点。结论该法选择性强，灵敏度高，适用于厄贝沙坦的临床药动学研究。

简介：目的：探讨厄贝沙坦与尼莫地平注射液治疗老年高血压患者疗效与安全性。方法：选取我院2014年1—12月老年高血压患者60例，采用随机数字表法分为2组，各30例。观察组采用尼莫地平注射液治疗，对照组采用厄贝沙坦治疗。结果：治疗前，2组SBP、DBP水平比较无显著性差异（P＞0．05）；治疗后，全部患者SBP、DBP水平明显低于治疗前，且观察组SBP、DBP水平明显低于对照组（P＜0．05）；观察组SBP达标时间与DBP达标时间明显短于对照组（P＜0．05）。2组药物不良反应率比较无显著性差异（P＞0．05）。结论：尼莫地平注射液治疗老年高血压患者疗效显著，药物安全性较高，值得临床推广应用。

简介：目的观察血管紧张素Ⅱ型受体拮抗剂—伊贝沙坦对高血压左心室肥厚的影响。方法41例高血压病合并左心室肥厚的病人服伊贝沙坦(75—150mg／d、部分病例加用氢氯噻嗪12．5—25mg/d)共20周，服药前后分别测量血压及超声心动图检查。结果41例患者血压由(164．7±12．4)／(101．5±8．7)mmHg降为(131．4±11．2)／(85．6±7.4)mmHg，P＜0．01；左室重量指数由(137．0±23．0)g．m^-2降至(115．0±41．0)g．m^-2，P<0．01。结论伊贝沙坦在降低血压的同时，对左心室重量亦有逆转作用。

简介：目的：探讨依普沙坦治疗不稳定型心绞痛（UAP）的疗效及安全性。方法：选择UAP患者80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者给予硝酸酯类药物、阿司匹林、β-受体阻滞剂及他汀类药物等常规用药治疗;观察组患者在常规治疗的基础上给予依普沙坦600mg,1次/d,连续服药6个月。观察两组患者用药前、用药后6个月的临床疗效,心电图ST段变化,血压水平及血清内皮素（ET）、一氧化氮（NO）水平改变,左室肥厚的逆转及舒张功能指标改善等情况。结果：两组患者治疗6个月后,心绞痛临床疗效、心电图ST段变化、血清ET和NO水平改变、左室肥厚逆转及舒张功能指标改善程度与用药前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,且观察组明显优于对照组（P〈0.05）。两组患者治疗、后血压均较治疗前明显下降（P〈0.05）;但组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：依普沙坦治疗不稳定型心绞痛疗效确切且安全。

简介：

简介：目的：探讨百令胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：选取2014年5月—2016年5月赣州市人民医院收治的糖尿病肾病患者100例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组患者采用厄贝沙坦治疗,观察组患者在对照组的基础上加用百令胶囊治疗。观察2组患者的治疗效果。结果：治疗后,2组患者的空腹血糖和糖化血红蛋白明显低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）,但组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组患者的血肌酐水平明显高于对照组,尿蛋白排泄率、24h尿蛋白均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;2组患者血尿素氮的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：百令胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病,效果确切,有助于改善患者的肾功能,对于预防肾病的恶化有积极意义。

简介：1例61岁男性患者因高血压服用苯磺酸左旋氨氯地平（2．5mg／d）和厄贝沙坦（150mg／a），因疗效不佳将厄贝沙坦改为厄贝沙坦氢氯噻嗪1片（含厄贝沙坦150mg、氢氯噻嗪12．5mg），1次／d，苯磺酸左旋氨氯地平原剂量继续服用。首次服用厄贝沙坦氢氯噻嗪后约8h，患者左上肢皮肤出现红斑、局部水疱伴皮肤温度升高、疼痛。次日患者周身皮肤充血、水肿，可见弥漫性红色充血性斑丘疹及水疱疹，颜面、躯干、手足可见大疱，前胸及双上肢皮损严重，颜面、眼睑水肿明显，诊断为大疱性表皮松解症。停用厄贝沙坦氢氯噻嗪，给予地塞米松5mg静脉注射，1次／d。第6天，患者皮肤充血减轻，皮疹颜色变暗，水疱疹减少。停用地塞米松，给予氯雷他定10mg口服，1次／d。第8天，患者躯干、上肢和眼睑处皮肤红斑渐消退，皮温正常，部分结痂。11d后随诊，皮损全部消退。

简介：目的探讨厄贝沙坦联合非洛地平治疗原发性高血压的应用价值体会。方法选择原发性高血压患者100例为对象，随机分为两组。对照组行非洛地平治疗，研究组行厄贝沙坦联合非洛地平治疗。结果研究组的治疗总有效率高于对照组，2值=10.7143，P值=0.0011；研究组的不良反应发生率与于对照组无差异性，2值=0.2105，P值=0.6464；研究组治疗前的SBP指标与对照组无差异性，t值=0.0233，P值=0.9815；研究组治疗后的SBP指标低于对照组，t值=8.1971，P值=0.0000；研究组治疗前的DBP指标与对照组无差异性，t值=0.0361，P值=0.9713；研究组治疗后的DBP指标低于对照组，t值=8.5855，P值=0.0000。结论原发性高血压应用厄贝沙坦联合非洛地平治疗的效果确切，且不良反应发生率低，治疗安全性高，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 将厄贝沙坦联合恩格列净治疗糖尿病肾病，探究其临床治疗效果及影响价值。方法 以随机抽取的方式在我院择60例糖尿病肾病患者作为此次研究对象，时间取2020.1-12月间，以自由抽签形式将其分为实验组、参照组各30例，通过对两组患者采取的不同治疗方案，详细记录两组患者治疗效果（舒张压、收缩压、血尿酸、尿素氮）以及治疗总有效率、不良反应(胃肠不适、口干舌燥、头晕困乏)发生率并做总结性报告。结果 在采取不同治疗后，实验组患者的治疗效果显优，各项水平值均有效改善，与此同时，实验组采取的治疗方案其有效率显高，且不良反应发生率数据明显低于参照组(P＜0.05)。结论 将厄贝沙坦联合恩格列净应用于糖尿病肾病患者的治疗中，其疗效确切且二药合一安全性较高，在有效改善患者舒张压、收缩压水平值的同时，对尿微量白蛋白水平值也起到了缓解作用，减少了胃肠不适，口干舌燥等不良反应的发生，从而提升了治疗效果及患者的生活质量,提倡推广，建议临床广泛应用。

简介：目的：探讨氨氯地平与厄贝沙坦联合治疗高血压病的疗效。方法：将150例门诊高血压病患者随机分成观察组与对照组，其中观察组80例，对照组70例。对照组单用氨氯地平治疗，观察组采用氨氯地平和厄贝沙坦联合治疗。结果：观察组总有效率为97．50％，对照组总有效率为87．14％，2组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：采用氨氯地平与厄贝沙坦联合治疗原发性高血压病疗效好而副作用小。

简介：摘要：目的：探究厄贝沙坦联合美托洛尔治疗高血压的临床治疗效果。方法：选择我院2021年1月至2023年12月收治的100例高血压患者为研究对象，以随机数字法分为两组，联合组：50例，予以厄贝沙坦治疗，厄贝沙坦组：50例，予以给予缬沙坦治疗，对比分析两组临床治疗效果。结果：联合组治疗总有效率高达96.0%（48/50），厄贝沙坦组为84.0%（42/50），组间差异显著（P＜0.05），具统计学意义；经临床治疗后，两组血压、心率情况均较治疗前改善明显；组间差异显著（P＜0.05），具统计学意义；且联合组患者血压、心率改善情况明显优于厄贝沙坦组，组间差异显著（P＜0.05），具统计学意义；但两组患者在治疗期均未现显著不良反应。结论：厄贝沙坦联合美托洛尔治疗高血压方案较单一用药方案，既可以有效控制患者血压，且无显著不良反应少。因此，该联合治疗方案具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：探究厄贝沙坦联用肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿疗效。方法：随机将我院在2020年1月~2021年1月期间收治的慢性肾炎蛋白尿患者60例作为研究对象后，通过随机分组法进行分组处理，其中观察组患者接受厄贝沙坦联用肾炎康复片治疗，而对照组患者单独使用肾炎康复片治疗。评估两组患者的治疗情况，并对比患者的治疗总有效率。结果：观察组和对照组患者的治疗总有效率有所不同，分别为96.7%和73.3%，组间比较存在显著性差异（P＜0.05）。结论：对慢性肾炎蛋白尿的患者结合使用厄贝沙坦和肾炎康复片治疗后，有效针对患者病情加以改善，达到较好疗效的同时，减轻患者身体的不适，临床推广价值高。

简介：目的分析依那普利与厄贝沙坦联合治疗肾病综合征的临床疗效。方法选取2014年2月-2018年9月40例医院收治的肾病综合征患者，随机分为观察组（20例）和对照组（20例）。对照组采取常规治疗措施，观察组则在对照组的基础上加入依那普利与厄贝沙坦联合治疗方案。观察两组患者治疗前后24h尿蛋白量、血尿素氮、血肌酐、胆固醇、三酰甘油、C反应蛋白等指标差异。结果观察组治疗前后各观察指标改善幅度均明显优于对照组（P＜0.05）。结论依那普利与厄贝沙坦联合应用有助于改善肾病综合征患者的血清生化指标和临床症状，值得在临床推广使用。