简介:摘要目的探讨雷替曲塞联合多西他赛二线治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法35例晚期胃癌患者,均为一线化疗治疗失败或缓解后再进展的病例,给予雷替曲塞联合多西他赛方案化疗,21天为1个周期,2个周期后评价疗效,观察化疗期间毒副反应。结果35例患者中,0例完全缓解(CR),7例部分缓解(PR),15例稳定(SD),13例进展(PD),有效率20%,疾病控制率62.9%,中位无进展生存期4.2个月。主要的毒副反应为血液毒性、关节疼痛、乏力、恶心呕吐、液体潴留、周围神经毒性及转氨酶升高,多为Ⅰ-Ⅱ度,对症处理后可逆转。结论雷替曲塞联合多西他赛二线治疗晚期胃癌,患者可获益,且不良反应可耐受,值得临床进一步证实。
简介:摘要:目的:分析雷替曲塞+伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的临床效果及安全性。方法:本研究为回顾性分析,选定70例晚期结直肠癌患者为研究样本,以2021年12月为样本纳入时间,以2024年1月为样本截止纳入时间。以入院次序划分小组,即对照组(n=35,2021年12月-2023年1月入院,接受伊立替康治疗)、观察组(n=35,2023年2月-2024年12月入院,接受雷替曲塞+伊立替康治疗)。以近期临床疗效、不良反应发生率为主要评估指标。结果:近期临床疗效:治疗后,观察组达到治愈人数为15例,缓解人数为18例,稳定人数为9例,近期临床疗效高达94.29%;对照组达到治愈人数为8例,缓解人数为12例,稳定人数为6例,近期临床疗效为74.29%。进一步比较,观察组患者近期临床疗效高,P<0.05。不良反应发生率:治疗后,观察组出现胃肠道反应的患者为3例,出现急性胆碱能综合征的患者为2例,不良反应发生率为14.29%;对照组出现胃肠道反应的患者为2例,出现急性胆碱能综合征的患者为1例,出现呼吸困难的患者为1例,不良反应发生率为11.43%。经比较,两组患者不良反应发生率差异不显著,说明联合用药后不会进一步加剧不良反应的发生,具有较高的安全性,P>0.05。结论:在二线治疗晚期结直肠癌患者中,雷替曲塞+伊立替康联合用药效果好。