简介：背景：银屑病的严重类型，如红皮病型银屑病，可能伴较高的病残率与病死率。目前治疗红皮病型银屑病的方法有限且令人不满同时伴随器官特异性毒性反应。近来，一类新型靶向生物治疗制剂涌现出来。依那西普是一种竞争性抑制人类TNF-α的重组融合蛋白。依那西普在治疗银屑病性关节炎和中、重度斑块型银屑病中的安全性和有效性已得到广泛证实。目的：评价依那西普为期24周治疗红皮病型银屑病的有效性和耐受性。方法：10例患者，其中8例男性，2例女性，接受依那西普25mg／次、2次／周的皮下给药治疗。用银屑病面积与严重性指数（PASI）评分（0～72分）评估疾病的严重性。结果：依那西普耐受良好且疗程结束后显著降低疾病的严重性。24周后，PASI平均评分由39．1（基线）减至5．1。在第12周，10例患者中的5例（50％）获得PASI评分自基线大于75％的改善。在第24周，10例患者中的6例（60％）获得或维持PASI评分自基线大于75％的改善，而2例患者（20％）维持50％一75％的改善。结论：在本研究中，依那西普已被证实可有效治疗红皮病型银屑病，为当前治疗提供了一项安全、方便的选择。

简介：

简介：近年来，皮肤疾病是热环境中的主要高发疾病，对热带地区的驻军以及进入热带地区训练、作战的官兵构成威胁，据统计，皮肤病中真菌的发病率排在首位，而股癣的发病率在真菌中仅次于足癣。2005年5—9月，我医疗所对海训部队官兵150例股癣发病情况及依地红皮肤消毒剂的治疗效果进行了临床观察。

简介：目的：评价依巴斯汀片联合中药玉屏风散合桂枝汤治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法：将148例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组、对照1组和对照2组，治疗组53例口服依巴斯汀片，每天1次，每次10mg，同时口服中药玉屏风散合桂枝汤，每日一剂，每剂水煎2次；对照1组50例口服依巴斯汀片，每天1次，每次10mg；对照2组45例口服中药玉屏风散合桂枝汤，每日一剂，每剂水煎2次。三组患者连续治疗4周为一疗程，观察并比较各组有效率。结果：治疗后，治疗组患者有效率为90.57％，对照1组有效率为74.00％，对照2组有效率为73.33％。治疗组与对照1组、对照2组疗效比较差异均有统计学意义（χ^2＝4.90，P＝0.027；χ^2＝5.04，P＝0.025）；对照1组与对照2组疗效比较差异无统计学意义（χ^2＝0.01，P＝0.941）。结论：依巴斯汀联合中药玉屏风散合桂枝汤治疗慢性荨麻疹安全、有效，值得临床推广。

简介：目的：观察依匹斯汀片联合中医拔罐刺络疗法治疗慢性湿疹的临床疗效及安全性。方法：选取慢性湿疹患者98例，随机分为观察组和对照组各49例，两组患者均给予依匹斯汀抗过敏治疗，观察组联合拔罐兼梅花针经络针刺治疗，对照组联合除湿止痒乳膏涂抹，1个月为1疗程，均治疗2疗程。通过有效率、湿疹面积及严重指数评分（EASI）、瘙痒积分、不良反应等指标比较两组临床疗效及用药安全性，疗程结束后随访3个月比较两组患者疾病复发情况。结果：治疗结束后，观察组总有效率明显高于对照组（x2=9．39，P〈0．05），EASI积分、瘙痒积分亦均明显低于对照组（P值均〈0．05）。随访3个月，观察组复发率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：抗组胺药依匹斯汀片联合拔罐刺络疗法治疗慢性湿疹可显著降低患者EASI积分和瘙痒积分，从而显著提高临床总有效率，疗效确切，临床应用安全，同时复发率低，值得临床推广。

简介：目的：探讨不同剂量依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性,为治疗慢性荨麻疹提供临床资料和参考。方法：选取我院门诊500例慢性荨麻疹患者,随机分为两组,每组各250例。对照组给予依巴斯汀10mg/d,研究组给予依巴斯汀30mg/d治疗。观察两组患者在治疗4周后的总有效率及不良反应。结果：研究组总有效率88.8%（222/250）,高于对照组的70.0%（175/250）,两组患者总有效率比较,差异具有统计学意义（Х^2=12.36,P〈0.05）;研究组不良反应率为11.6%（29/250）,对照组为13.6%（34/250）,两组不良反应比较,差异无统计学意义（Х^2=0.41,P=0.521）。结论：与剂量10mg依巴斯汀比较,30mg依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效更好而不良反应无明显差异,值得在临床推广。

简介：目的：观察富马酸依美斯汀缓释胶囊治疗慢性荨麻疹（CU）的近期临床疗效及对患者血清D-二聚体水平的影响。方法：将46例CU患者随机分为实验组（24例）、对照组（22例）两组,分别口服富马酸依美斯汀缓释胶囊、氯雷他定片。比较两组患者的治疗有效率、治疗后症状总积分（TSS）及血清中D-二聚体的水平。结果：46例患者均顺利完成治疗,未出现严重不良反应。两组患者的治疗有效率、治疗后TSS评分及D-二聚体水平等比较,差异均无统计学意义（P值均〉0.05）。结论：富马酸依美斯汀缓释胶囊治疗CU近期疗效确切,副作用小,值得临床应用。

简介：目前美国食品和药品管理局尚未批准用于治疗未成年人银屑病的系统疗法。依那西普已被批准用于系统治疗成人中重度斑块型银屑病,但由于缺乏临床数据及药品说明书适应证的支持,使得其在未成年银屑病患者治疗中的使用受到限制。为期48周的前期临床试验已经证实未成年银屑病患者对依那西普治疗耐受性及疗效均较理想。研究者以评估依那西普长期用于中重度儿童和青少年斑块型银屑病的安全性和疗效为目的,进行了一项为期5年的开放性研究。纳入了已经完成48周前期临床试验的4~17岁中重度斑块型银屑病患者,每周给予依那西普0.8mg＆g治疗（最大剂量每周〈50rag），研究期间患者可局部外用低效及中效糖皮质激素治疗。

简介：背景：银屑病对患者心理和情绪影响很大。依那西普治疗银屑病患者临床症状有效，作者评估了该药对银屑病相关疲劳和抑郁症状的疗效。方法：618例中至重度银屑病患者接受安慰剂或依那西普50mg（2次／周）双盲治疗。主要疗效终点：治疗12周时，银屑病面积和严重度指数评分较基线改善达75％（PASI75）或更高水平；次要和其他疗效终点：慢性病治疗疲劳功能评估（FACIT-F）分级、Hamilton抑郁量表（Ham-D）分级、Beck抑郁列表（BDI）及不良事件。根据分组治疗进行疗效分析。基于实际接受治疗的情况对安全性资料进行分析和总结。

简介：背景：依柏康唑是一种对皮肤浅部真菌病、念珠菌病和糠疹治疗有效的外用广谱咪唑类衍生物。既往研究显示依柏康唑治疗皮肤浅部真菌病较克霉唑更为有效。本试验旨在比较1％依柏康唑乳膏与2％咪康唑乳膏治疗皮肤浅部真菌病的有效性。方法：653例皮肤浅部真菌病患者纳入此多中心、双盲、随机临床试验，随机选用1％依柏康唑乳膏、每日2次或2％咪康唑乳膏、每日2次，连续4周。4周后根据真菌检查和临床症状评估有效性。结果：纳入本试验的653例患者中，360例基线真菌培养阳性，纳入有效性评估。临床显示接受依柏康唑治疗的患者有76．1％有效，而接受咪康唑治疗的患者有75．0％有效。治疗相关不良事件发生率分别为：依柏康唑0．91％，咪康唑0．92％，均不严重且较局限而短暂。