简介：其实一切降糖药物的开发，无论从过去或现在，都在糖尿病治疗的历程中，从不同的侧面发挥着可观的作用，显示着自己的优势!早在10年前美国糖尿病学会就提出：糖尿病专业医生，“一定要把防治心血管并发症作为糖尿病治疗的主题”!今从这个侧面，

简介：糖尿病是心血管疾病的高危因素，糖尿病患者因心血管疾病的死亡率高达70％。与非糖尿病人群相比，糖尿病男性患者发生心血管疾病的危险率高2—3倍，女性患者高3～4倍。因而预防和治疗心血管疾病，

简介：近年来几项大规模临床试验发现ACEIs和ARBs类降压药物可以减少2型糖尿病的发生，引发了对于胰岛素抵抗IR治疗的新的思考。

简介：在所有与糖尿病相关的死亡中，约70％-80％与心血管疾病相关。因此，在全面降糖的同时，关注降糖药物对心血管系统的影响，不仅必要而且重要。DPP-4（二肽基肽酶Ⅳ）抑制剂作为治疗2型糖尿病的一类全新药物，在改善2型糖尿病患者血糖控制方面取得了很多新的突破，

简介：近年来备受关注的口服降糖药物——钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂在第54届欧洲糖尿病研究学会年会期间公布了最新临床研究数据。本文为大家介绍一下目前国内上市的三大SGLT-2抑制剂相关研究。

简介：将60例初诊为桥本甲状腺炎的患者分为两组,A组用虫草制剂联合左旋甲状腺素片治疗,B组单用左旋甲状腺素片治疗,连续用药24个月,观察两组治疗前后甲状腺功能、自身抗体的变化。结果治疗24个月后A组甲状腺过氧化物酶抗体滴度较B组显著降低,且优甲乐剂量低于B组;结论虫草制剂联合左旋甲状腺素片治疗桥本甲状腺炎效果显著。

简介：对我院2008-2015年使用重组人胰岛素制剂过敏,而改用胰岛素类似物脱敏成功的9例糖尿病患者临床资料进行回顾性分析,并结合文献复习。结果：重组人胰岛素制剂过敏反应以局部反应为主,大部分人胰岛素过敏患者测得血清人胰岛素特异致敏IgE升高,改用胰岛素类似物后过敏反应明显减轻或消失。结论：重组人胰岛素过敏者可采用胰岛素类似物持续皮下输注（CSII）治疗。

简介：为开发格列吡嗪缓释制剂，VermaRK，GargS．等人应用热负荷试验和等温负荷试验（isothermalstresstesting，IST）来评定格列吡嗪和所选用的赋形剂之间的相容性（JPharmBiomedAnal．2005Jul15；38（4）：633—44．Epub2005Mar23）。首先，利用差示扫描量热仪（differentialscanningcalorimeter，DSC）检测和药物-赋形剂复合物、纯药以及纯赋形剂的红外光谱比较作出初步的相容性评估，然后应用IST来进一步检验通过初步评估筛选出的初始配方中赋形剂的相容性。

简介：20例2型糖尿病NAFLD病人给以太罗4mg／d，40周治疗。结果FiG、Fins、HOMA—IR、ALT、AST、ALP和GGT水平都较治疗前明显下降且有显著统计学意义（P〈0．05）。HOMA—IR（5．64±5．64）的变化值分别与ALIT（60．30±49．16U／L，r^2=0．8535，r=0．9238，P=0．0000），AST（4．15±9．55U／L，r^2=0．5545，r^2=0．7446，P=0．0002），GGT（70．75±70．58U／L，r^2=0．4581，r^2=0．6768，P=0．0010）变化值之间存在着显著的直线相关关系，而和ALP（32．75±33．29U／L，r^2=0．1644，r=0．4054，P=0．0761）变化值之间的相关性无统计学意义。结论罗格列酮治疗2型糖尿病NAFLD时HOMA-IR下降与肝酶水平下降呈直线相关，随胰岛素抵抗下降的同时可使升高的肝酶水平下降。

简介：格列吡嗪是第二代磺脲类降糖药，采用了胃肠治疗系统（GITS）控释剂型。FosterRH，PloskerGL等人的Pharmacoeconomics．2000Sep；18（3）：289—306报告中详细阐述了该制剂在2型糖尿病应用的药物经济学的一些研究。与速释剂型相比，格列吡嗪胃肠治疗系统提供了更稳定的血药浓度，每日单次给药可改善患者顺应性。在2型糖尿病患者中，格列吡嗪控释片在血糖控制方面至少和速释片同样有效，在控制空腹血糖方面更有效。优于其他降糖药的治疗优势还有待进一步证实，但初期研究（n=40）显示，

简介：选取人肝癌细胞株（HepG2）平均分为三组,分别加入5μg/mL,10μg/ml和20μg/mL三种浓度的异丙酚1μL,采用ATP—Lite法测定三组48小时后对应的活细胞数,每组重复试验9次,结果取平均值。计算HepG2细胞抑制率：HepG2细胞抑制率（%）=（异丙酚组活细胞数/4×10^4）×100%;采用荧光定量PCR检测对Wnt/β-catenin信号通路的关键因子β-catenin和Tcf-4的基因表达mRNA的作用。结果随异丙酚浓度的增加,HepG2细胞抑制率明显增加,并且因子β-catenin和Tcf-4的基因表达mRNA的计量亦逐渐降低。结论异丙酚可抑制肝癌细胞增殖和侵袭,并诱导HepG2细胞凋亡,可能是通过抑制Wnt/β-catenin信号通路在HepG2细胞的表达而发挥抗肿瘤作用。

简介：对10例合并缺乏的糖尿病患者急性溶血临床资料进行总结分析。结果经应用胰岛素、补液、抗感染等综合治疗后,所有患者溶血症状在2-3d内得到控制,7d左右血糖平稳下降,血红蛋白回升,网织红细胞下降,间接胆红素及总胆红素下降,茶色尿消失、黄疸减轻消退。结论合并G-6-PD缺乏的糖尿病患者在男性、合并感染、应用降血糖药物有发生溶血风险,控制高血糖、减少感染发生、避免使用可能诱发溶血的药物能够降低溶血的发生率。