简介：摘要目的分析阿帕替尼治疗晚期肺腺癌效果，为临床治疗提供参考。方法选取我院收治晚期肺腺癌患者60例为研究对象，随机分为治疗组和对照组，治疗组采取阿帕替尼治疗，阿帕替尼剂量500mg/次，1次/日，对照组采用支持治疗，分析两组患者治疗效果。结果治疗组治疗有效率（16.7％）和疾病控制率（70.0％）显著大于对照组治疗有效率（3.3％）和疾病控制率（43.3％）（P<0.05），患者生存质量均得到改善，治疗组治疗后生存质量（48.6±9.2）显著高于对照组（34.4±8.1）差异明显（P<0.05），治疗组OS延长（2.4月）和PFS延长时间（3.2月）显著长于对照组OS延长（1.2月）和PFS延长时间（1.5月）（P<0.05）。两组患者在治疗中未见血液学毒性反应，常见不良反应为高血压、蛋白尿、手足综合症、腹泻、皮疹等，对症治疗或暂停给药后不良反应明显好转。结论晚期肺腺癌患者采用阿帕替尼治疗安全有效，具有使用价值。

简介：目的：探讨七氟醚吸入麻醉或丙泊酚-瑞芬太尼全凭静脉麻醉对阿曲库铵效应室靶浓度及肌松效应的影响。方法：选择全麻下手术患者60例，随机分为丙泊酚．瑞芬太尼组（A组）及七氟醚吸入麻醉组（B组），各30例。以TOF刺激方式监测拇内收肌的收缩反应。从诱导靶浓度2μg·mL^-1开始效应室靶控输注阿曲库铵，术中调节靶浓度维持T1≤5％。记录两组阿曲库铵靶浓度的变化、总药量、麻醉时间、恢复指数、停药至TOFR为0．9的时间。结果：两组持续给药30min后阿曲库铵效应室靶浓度显著下降（P〈0．05），B组靶浓度低于A组（P〈0．05）；B组阿曲库铵期间用药量小于A组（P〈0．05），且恢复指数、停药到TOFR为0．9的时间短于A组（P〈0．05）。结论：七氟醚吸入麻醉和丙泊酚-瑞芬太尼静脉麻醉均能呈时间依赖性地降低阿曲库铵效应室靶浓度，且前者的影响明显大于后者，停药后肌松恢复更为迅速。

简介：目的：观察阿加曲班注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法：44例椎基底动脉供血不足患者随机分为阿加曲班治疗组（23例）和低分子右旋糖苷加复方丹参注射液对照组（21例），观察临床疗效及治疗前后彩色多普勒超声检测椎动脉血流参数的改变。结果：治疗组痊愈14例（61％），对照组痊愈4例（19％），两组有显著性差异（P〈0．05），治疗组总有效率（100％）亦高于对照组（76％）；治疗组中治疗后椎动脉各血流参数均较治疗前明显改善（P〈0．05），且两组治疗后相比，治疗组各参数均明显较对照组改善（P〈0．05）。结论：应用阿加曲班治疗椎基底动脉供血不足患者疗效显著。值得推广使用。

简介：【摘要】目的：研究阿替普酶溶栓在急性脑梗塞治疗效果。方法：此次共将94例急性脑梗死患者列入研究中，研究时间：2020年1月--2021年1月。双盲法分为研究组、对照组，平均每组47例。对照组采取常规治疗，研究组采用阿替普酶溶栓。对比两种治疗方法疗效、相关指标、出血情况、生活质量。结果：研究组治疗效果优于对照组（P<0.05）。治疗前，两组患者血浆纤维蛋白原、神经受损对比具有同质性（P>0.05）。治疗后，研究组血浆纤维蛋白原、神经受损评分低于对照组（P<0.05）。研究组颅内出血、消化道出血、牙龈出血发生率低于对照组（P<0.05）。研究组生理职能、社会功能、精神健康、乐观情绪评分高于对照组（P<0.05）。结论：阿替普酶溶栓对急性脑梗塞治疗有显著疗效，而且用药安全可靠，减小神经损伤，改善生活质量。

简介：目的：观察联合应用纳洛酮、和醒脑静阿拓莫兰救治急性重度酒精中毒的临床疗效。方法：106例急性重度酒精中毒患者在输液、脱水、利尿、保护胃黏膜等常规治疗础上，随机分为Ⅰ组（n=34）、Ⅱ组（n=36）和Ⅲ组（n=36）分别给予纳洛酮、纳洛酮＋醒脑静和纳洛酮＋醒脑静＋阿拓莫兰治疗，比较三组患者意识清醒时间及症状消失时间。结果：Ⅱ组、Ⅲ组清醒时问均明显短于Ⅰ组；Ⅲ组症状消失时间均明显短于Ⅰ组、Ⅱ组，P〈0．05。结论：联合应用纳洛酮、醒脑静和阿拓莫兰治疗急性重症酒精中毒．患者意识恢复清醒快，疗效显著，是治疗急性重度酒精中毒的有效方法。

简介：[摘要]目的：分析和研究碳酸锂与阿立哌唑治疗双相障碍抑郁患者对其临床疗效以及生活质量方面的影响情况。方法：随机选择2016年01月～2018年01月期间，在我院精神科进行住院治疗的双相障碍抑郁患者104例。参照数字表法将患者分成两组（对照组和观察组），分别给予单纯碳酸锂以及碳酸锂与阿立哌唑联合治疗，并就两组患者的临床护理效果、生活质量等情况进行统计、分析和对比。结果：经过临床统计，观察组患者的临床治疗总有效率（94.23%）显著高于对照组患者（80.77%），生活质量总评分（80.7±4.29分）明显优于对照组（61.8±4.01分），且治疗总满意度（92.31%）也显著高于对照组患者（76.92%），组间各项对比均存在明显差异（P＜0.05），具有一定的统计学意义。结论：对双相障碍抑郁患者采用碳酸锂与阿立哌唑进行治疗，能够有效改善患者的生活质量，提高临床治疗效果，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的非典型抗精神病药物的长期使用可能导致脑内胆碱能系统功能异常，对认知功能有潜在的损害作用。本研究探讨阿米舒比利、利培酮对正常大鼠认知功能相关行为学变化及前额叶皮质(PFC)和海马齿状回(DG)区乙酰胆碱酯酶(AchE)活性的影响。方法随机数字表法将出生后第8周雄性Sprague-Dawley大鼠(40只)随机分为5组，即利培酮2组（1或2mg），阿米舒必利2组（5或100mg/kg），溶媒对照组(给予等体积的溶剂)，每组8只，连续腹腔注射给药45日。然后采用旷场箱检测大鼠社交行为，采用新物体识别测试系统检测对新物体的优先识别指数，通过改进的Ellman法测定前额叶皮质和海马齿状回区AChE活性。结果与溶媒对照组比较，高剂量利培酮组或高剂量阿米舒比利组社交接触次数和/或社交接触时间明显减少，利培酮(低或高剂量)组和高剂量阿米舒比利组优先识别指数降低，在PFC区利培酮(低或高剂量)组和高剂量阿米舒比利组AchE活性增高，在DG区利培酮(低或高剂量)组AchE活性增高。与低剂量阿米舒比利组比较，高剂量利培酮组社交接触次数和社交接触时间明显减少。结论我们发现长期腹腔注射利培酮或阿米舒必利对大鼠认知功能有损害作用，其机制可能与胆碱能神经递质代谢异常有关。

简介：摘要目的观察阿托伐他汀对糖尿病伴高血脂患者血脂水平及血管内皮功能的影响。方法选择2015年10月至2016年3月在我院就诊的2型糖尿病合并高血脂的患者72例进行研究，随机数字法将患者分为研究组和对照组各36例。对照组采用常规血糖控制，研究组在对照组的基础上联合阿托伐他汀治疗。观察两组治疗前后总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL-C）、一氧化氮（NO）、内皮素-1（ET-1）水平和颈动脉内-中膜厚度。结果治疗前两组TC、TG、HDL-C和HDL-C差异无统计学意义（p＜0.05），治疗后对照组较治疗前无明显变化（p＞0.05），研究组TC、TG、LDL-C和治疗前相比明显降低，HDL-C较治疗前明显升高，差异均有统计性意义（p＜0.05）。治疗前两组NO、ET-1和颈动脉内-中膜厚度均无统计学差异（p＞0.05），治疗后对照组无明显改善（p＞0.05），研究组NO较治疗前明显升高，ET-1和颈动脉内-中膜厚度较治疗前明显降低，差异均有统计学意义（p＜0.05）。结论阿托伐他汀不但可降低糖尿病伴高血脂患者的血脂水平，还可改善患者的血管内皮功能，有利于控制疾病进展，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑合并电针治疗对精神分裂症阴性症状患者细胞免疫功能的研究.方法选取精神分裂症阴性症状患者102例(阿立哌唑治疗组52例,针药治疗组50例),阿组剂量30mg/d,1次/d,每晚口服,治疗观察时间为6周，针药组除应用阿立哌唑治疗外,每日针灸1次,并使用电针仪辅助治疗，分别于治疗前-治疗后第6周检测T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD8)与白介素(IL-2、IL-6)。结果治疗后两组患者IL-2均较治疗前下降(P<0.05)治疗后药物合并电针治疗组IL-6水平低于药物组(P<0.01)IL-2水平低于药物组(P<0.05)，治疗后药物合并电针治疗组CD4水平高于治疗前(P<0.05)，也高于药物组(P<0.05)。结论阿立哌唑治疗可以影响这类患者的免疫功能,且电针合并药物组更明显。

简介：摘要目的研究阿托伐他汀对高脂血症合并慢性肾脏病患者心血管风险影响。方法回顾分析2015年1月至2016年1月期间在我院治疗的146例高脂血症患者中合并慢性肾脏病患者临床资料，将其随机分为对照组和研究组，每组73例患者，对照组患者采用低脂饮食法，研究组患者采用阿托伐他汀治疗，观察两组患者心血管事件发生情况及风险影响。结果治疗前2组患者中轻至正常慢性肾功能不全者与中度慢性肾功能不全者对比低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）差有异统计学意义（P＜0.05）；对照组轻至正常与中度慢性肾功能不全（CKD）患者心血管事件发生率，差有异统计学意义（P＜0.05）；对照组与研究组中度CKD患者心血管事件发生率，差有异统计学意义（P＜0.05）；治疗后研究组内轻至正常CKD患者与中度CKD患者总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、LDL-C、HDL-C、GFR对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论中度肾功能不全患者心血管发生率高于正常或轻度肾功能不全者，临床通过阿托伐他汀治疗可降低心血管发生风险，但对肾功能的改善不明显。

简介：【摘要】目的：观察及分析阿托伐他汀钙片联合达格列净在2型糖尿病合并冠心病治疗中的应用效果。方法：本次研究的对象，全部属于确诊的2型糖尿病合并冠心病患者，一共是300例患者，在本院接受治疗的时间范围是在2019年1月至2020年6月之间。按照不同的治疗方法，将这些病例划分成研究组、参照组，分别具有患者人数是150例，而且落实阿托伐他汀钙（参照组）、阿托伐他汀钙联合新型降糖药达格列净治疗方案（研究组），治疗以后，比较观察两组患者的治疗效果情况。结果：通过进行比较两组患者的各项生化指标，研究组明显的优越于参照组，p<0.05。比较观察患者的心脑血管事件发生率，研究组明显的低于参照组，p<0.05。结论：在2型糖尿病合并冠心病患者的治疗中，科学的采取阿托伐他汀钙片联合达格列净的方案效果更可靠。