简介：

简介：摘要：随着现代医药技术的不断发展，注射用盐酸多西环素作为一种重要的抗菌药物，在临床治疗中扮演着举足轻重的角色。然而，其配伍稳定性问题一直是制约其广泛应用的重要因素之一。近年来，随着科研人员的不断探索，注射用盐酸多西环素的配伍稳定性问题逐渐得到了解决，并呈现出新的研究进展。

简介：【摘要】目的 分析DHS、PFN及人工股骨头置换术(FHR)治疗不稳定性股骨粗隆间骨折的应用效果。方法 本次研究对象为本院99例不稳定性股骨粗隆间骨折患者，收治时间2020年08月-2021年08月，随机将其均分为A组33例，行DHS治疗，B组33例，行PFN治疗，C组33例，行FHR治疗，比较三组临床疗效。结果 C组的术中出血量和手术时间均明显低于A组和B组，术后Harris评分明显高于A组和B组（P＜0.05）。 结论 给予不稳定性股骨粗隆间骨折患者FHR治疗能够获取到更显著的治疗效果，具有推广价值。

简介：【摘要】 目的 评价医院-社区-家庭护理干预对稳定性冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后心血管事件发生的影响。方法 本次研究将2020年1月-2020年12月本院接受PCI治疗的稳定性冠心病患者作为研究对象，随机抽签法分为两组，各40例。对照组接受常规护理，观察组实施医院-社区-家庭护理干预，对比两组护理效果及心血管事件发生率。结果 观察组患者心血管事件发生率低于对照组，本组患者生活质量评分均高于对照组（P

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：【摘要】目的 进行三七提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，三七提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；三七提取物以1.0g/kg.bw、2.0g/kg.bw、3.0g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。三七提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 三七提取物长期食用是安全的。

简介：

简介：【摘要】目的 探讨超声弹性成像与超声造影在64例肝肿瘤定性诊断中的应用效果。方法 研究对象64例为疑似肝肿瘤患者，入院后均接受超声弹性成像与超声造影诊断，并将两种诊断方式的应用效果进行对比，研究起止时间为2019年2月－2019年10月。结果 超声造影在肝肿瘤定性诊断中的准确度、特异度、敏感度分别为96.87%、95.65%、97.56%，均较超声弹性成像的87.50%、82.60%、90.24%更高。结论 超声弹性成像与超声造影在64例肝肿瘤定性诊断中均有一定准确性，但后者的诊断准确度、特异度、敏感度更高，有助于疾病的“早发现、早诊断、早治疗”。

简介：

简介：【摘要】目的：分析慢阻肺稳定期患者采取益肺健脾汤治疗后的临床实际效果。方法：采用前瞻性研究的方式，将110例均自愿参与的慢阻肺稳定期患者作为试验对象，遵循随机原则分为两组，命名为对照组的患者采取常规综合治疗手段进行治疗，例数为55例，命名为观察组的患者在对照组基础上采取益肺健脾汤进行治疗，例数为55例，患者的治疗时间处于2022年1月至2023年1月范围内。分析两种治疗方式的治疗效果，其中评价指标：临床疗效、肺功能。结果：与对照组进行比较，观察组患者的临床疗效显著较高；与治疗前进行比较，不同组别患者的FEV1、FVC及FEV1/FVC呈升高趋势，观察组患者变化趋势更明显（P<0.05）。结论：慢阻肺稳定期患者采取益肺健脾汤治疗后具有良好的临床应用效果，且能有效改善患者的肺功能指标。

简介：

简介：