简介:【摘要】目的 进行三七提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,三七提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;三七提取物以1.0g/kg.bw、2.0g/kg.bw、3.0g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围内;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。三七提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 三七提取物长期食用是安全的。
简介:摘要:本研究旨在探讨针药并用治疗脑梗死的疗效与安全性。研究采用临床试验方法,将脑梗死患者分为两组,一组接受传统药物治疗,另一组采用针灸结合中药治疗。通过对症状改善、神经功能恢复和不良反应的观察,评估了治疗效果。结果表明,针药并用治疗在脑梗死患者中表现出显著的疗效,能够加速症状缓解和神经功能康复,同时具有较好的安全性。本疗法可能成为脑梗死治疗的有效补充。本研究通过临床试验,旨在探讨针药并用治疗脑梗死的潜在优势。研究结果将为脑梗死患者的治疗提供新的思路和选择,有望为提高患者的生活质量和加速康复进程做出贡献。通过本研究,我们将进一步了解中医治疗在神经系统疾病中的潜在应用,以期改善患者的健康状况。
简介:【摘要】目的:研究结直肠病人实施常规开腹手术的近期疗效,同时探讨其安全性。方法:回顾性分析80例结直肠癌病人进行数据研究,选取时间是近三年,从2021年1月开始,到2023年12月结束,实施常规开腹手术,对相关临床数据进行统计记录。结果:此次实验中,手术时间(138±44)min,术中出血量(128±66)ml,胃功能恢复时间(3.8±1.4)d,住院天数(8.8±1.5)d。对比术前以及术后的体液免疫功能指标发现P<0.05,术后1d的IgA、IgM、IgG均更低,术后1d的C反应蛋白、IL-6均更高,P<0.05,术后7d的体液免疫功能指标均有所回缓,向术前数据趋近,其中IgA、IgM、IgG对比是P>0.05,而C反应蛋白、IL-6对比是P<0.05。对比术前以及术后的CEA及白细胞、血小板发现P<0.05,术后1d的CEA、血小板均更低,术后1d的白细胞更高,P<0.05,术后7d的CEA及白细胞、血小板均有所回缓,向术前数据趋近,对比CEA为P<0.05,对比白细胞、血小板为P>0.05。此次实验中,术后并发症是9例术后感染、7例术后出血、22例排尿功能障碍、32例排便功能障碍。此次实验中,总有效率是97.50%(78/80)。结论:结直肠病人实施常规开腹手术的近期疗效理想,安全性还需要提升。
简介:【摘要】目的 分析左侧卧位腹腔镜手术处理肝右后叶外伤的可行性及安全性。方法 回顾性分析本院2020年3月-11月期间收治的15例采用左侧卧位腹腔镜手术处理的肝右后叶外伤患者,记录和分析手术方式和时间、腹腔积血量、术中出血量、术后引流量、住院时间、并发症。结果 左侧卧位腹腔镜下缝合修补术7例、切除部分肝脏术3例、单纯电凝止血3例、结扎出血血管2例,所有手术都成功完成。腹腔积血量(1526.89±373.56)ml、术中出血量(80.62±16.73)ml、手术时间(88.56±9.14)min、住院时间(7.23±1.37)d、术后引流量(93.86±13.64)ml、出现5例并发症,均为右侧胸腔积液,常规治疗后痊愈。结论 对肝右后叶外伤患者采用左侧卧位腹腔镜手术进行处理,视野好,便于修复,基本不会造成二次损伤,快速恢复,不管是可行性还是安全性均较好,值得推广。
简介:摘要:目的:探讨静脉用药调配中心在医院用药安全性方面的重要性及其作用。方法:通过查阅相关文献、调查问卷和实地考察,收集和分析数据,评估静脉用药调配中心对医院用药安全性的影响。结果:静脉用药调配中心通过集中配置、严格审核、细致核查等措施,显著降低了药品配置过程中的错误,提高了用药安全性。同时,规范化的操作流程和严格的监管机制也有效地减少了药品不良反应的发生。结论:静脉用药调配中心在提升医院用药安全性方面发挥着重要作用,其规范化、标准化的操作流程和严格的监管机制是保障用药安全的关键。因此,医院应进一步加强静脉用药调配中心的建设和管理,以更好地服务于临床用药需求,保障患者的用药安全。
简介:【摘要】目的:探究糖皮质激素不同给药方式对急性加重期慢性阻塞性肺疾病治疗的作用。方法:选取自2020年1月~2022年1月到我院就诊的84例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者。以随机数字表法均分为实验组及参照组(n=42)。参照组行静脉滴注给药,实验组行口服给药。对比两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果:实验组治疗有效率为92.86%,参照组治疗有效率为95.24%,组间对比无差异(P>0.05);实验组不良反应率为7.14%,参照组不良反应率为23.81%,组间对比差异成立(P
简介:【摘要】目的:探究分析喉罩全身麻醉复合臂丛阻滞麻醉在肱骨干骨折手术患者中的应用有效性及安全性。方法:选取本院2022年10月-2023年5月治疗的60例肱骨干骨折手术患者作为研究对象,随机将其分为两组,即研究组、参照组,每组各30例。参照组单一使用臂丛阻滞麻醉,研究组使用喉罩全身麻醉复合臂丛阻滞麻醉,对其应用效果进行分析。结果:研究组T1、T2时段的血流动力学水平低于参照组(P<0.05);两组不良反应率相比差异不大(P>0.05)。结论:喉罩全身麻醉复合臂丛阻滞麻醉应用到肱骨干骨折手术中时,有助于患者生命体征平稳,安全性较高。