简介:皮肤缺损是临床常见的急性损伤之一。污染较重,面积较大和部分复合组织缺损严重的患者无法Ⅰ期行皮瓣和植皮修复,可为Ⅱ期手术治疗创造条件。近日我科应用封闭式负压引流(vacuum-assistedclosure,VAC)技术治疗1例皮肤大面积缺损伴重度软组织感染的患者,并配合有效的护理措施,取得良好的疗效,报道如下。
简介:2015年11月20日英国一项研究显示,全球不受监管的抗生素在药店和网络途径销售量的增加,正在进一步加剧致死性耐药超级细菌的上升。近年多重耐药菌不断涌现,同时药物制造商减少对新抗生素研发的投入,导致肺结核和淋病等感染更难治愈。
简介:TANDE和他的同事回顾性分析其所在医院5年间85例有一处或多处人工关节(共143处人工关节)并曾发生金黄色葡萄球菌(金葡菌)菌血症的患者。其中35例(41.2%)至少发生一处血源性人工关节感染,在35例中共进行72次关节成形术,其中39次的人工关节发生了血源性感染。这些患者的菌血症均为社区获得性感染,社区获得性金葡菌菌血症与医院获得性金葡菌菌血症的比例为18.07。
简介:2013年3月12日,美国食品药品监督管理局(FDA)警告公众:阿奇霉素(Zithromax或Zmax)可引起心脏电活动的异常变化,导致潜在、致死性的心律失常。有关危险因素为:QT间期延长、低血钾或低血镁、心率缓慢,使用某些治疗异常心律或心律失常的药物。此通讯综合一项医学研究和一家制药公司有关阿奇霉素可能引起心脏电活动异常变化的评价。
简介:最近的研究表明在接受万古霉素治疗的患者中,联合哌拉西林-他唑巴坦会增加肾毒性的风险。但比较接受万古霉素+哌拉西林-他唑巴坦和万古霉素+头孢吡肟患者的急性肾损伤风险的研究仍缺乏。本文比较万古霉素联合哌拉西林-他唑巴坦和头孢克肟的急性肾损伤发生率。
简介:术前或注射前备皮使用的局部消毒剂引起感染的报道虽不常见,但不断有该类产品用后发生感染的报道。为加强某些非处方外用消毒产品的安全使用,2013年11月13日美国食品药品监督管理局(FDA)要求对上述产品进行标签及包装变更。
封闭式负压引流治疗皮肤大面积缺损伴感染1例
抗生素销售监管不力可能加剧耐药超级细菌风险
金黄色葡萄球菌菌血症:人工关节血源感染的风险
FDA药品安全信息通讯:阿奇霉素(Zithromax或Zmax)存在潜在的致命心律不齐的风险
万古霉素联合哌拉西林-他唑巴坦或头孢吡肟引起患者急性肾损伤的风险比较
FDA药品安全通讯:FDA要求对某些非处方外用消毒产品进行标签变更和一次性包装以降低感染风险