简介:摘要在临床实践过程中,对于手外伤和上肢骨折(特别是前臂)的病人,经手术及复位后,为了更好的达到治疗目的,常需抬高患肢,以促进血液回流,从而减轻患肢肿胀。而目前,临床上多采用骨科床及点滴架进行悬吊抬高患肢,使用起来极不方便,疗效欠佳,且给患者带来极大的不舒适。为了改善这种情况,开始时我们研制了一种卧式支架,应用效果相当满意。同时,具备可以左右上肢任选,多次使用的功能。适合于骨科、手外科、血管外科等术后及静脉穿刺所致的上肢肿胀病人及危重症患者的治疗.因为本项目是一种外置式治疗托架,对上肢疾病的治疗有着绝对的辅助作用。所以,属于零风险产品,因此,具备极大的市场前景。
简介:摘要目的对比慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者经噻托溴铵与异丙托溴铵治疗的药物经济学价值,以期为临床用药选择提供依据。方法本院的COPD病人资料经回顾性筛选接受噻托溴铵(研究组)与异丙托溴铵(对照组)的患者资料,通过构建马尔可夫(Markov)模型来对其成本-效果进行模拟。结果在效果值质量调整生命年(QALYs)方面,研究组和对照组分别为3.91和3.86,研究组成本为7981.25元,其与对照组相比少了3588.39元,增量成本-效果比为119986.67元/QALY。结论COPD在5年内的治疗过程中,研究组较对照组治疗成本低且疗效相当,即噻托溴铵治疗该病更具有成本-效果性。
简介:摘要目的观察酒石酸美托洛尔联合阿托伐他汀治疗冠心病伴血脂异常的临床疗效。方法本组一共500例冠心病伴随血脂异常患者,均于2014年12月-2016年12月收治本院,把所有患者进行随机分组,观察组和对照组各组病例均为250例,对照组采取常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上,联合采取阿托伐他汀进行治疗,比较两组患者的临床有效率、血压水平、治疗前和治疗后的肾功能水平、血脂血糖水平。结果(1)对照组治疗有效率为88%,观察组治疗有效率为96%,观察组治疗有效率明显更高,P<0.05。(2)观察组治疗后SBP、DBP、UAER水平明显低于对照组,并且与治疗前对比,治疗后SBP、DBP、UAER水平明显降低,P<0.05。(3)和治疗前对比,两组患者FPG、P2hPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、BMI指数明显降低,HDL-C明显上升,P<0.05;和对照组对比,观察组FPG、P2hPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、BMI明显更低,HDL-C明显更高,P<0.05。结论酒石酸美托洛尔联合阿托伐他汀治疗冠心病伴血脂异常的临床疗效显著,能够有效地控制病情,降低血脂水平,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的观察和分析美托洛尔与稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的临床治疗效果。方法从本院在2016年3月到2018年3月期间收治的所有冠心病合并室性心律失常患者当中随机选取其中自愿参与本次试验研究的120例患者作为本次试验的观察和分析对象,根据数字随机法将这120例患者分为对照组和观察组两组,对照组60例,观察组60例;对照组的60例患者在常规对症治疗的基础上给予美托洛尔治疗,观察组的60例患者在常规对症治疗的基础上给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗;对比两组患者的临床治疗效果、治疗后24h动态心电图和心功能指标。结果观察组的临床治疗总有效率为96.67%,对照组的临床治疗总有效率为78.33%,P<0.05,差异具有统计学意义;观察组患者的24h动态心电图疗效显著优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;观察组患者的心功能指标显著优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论与单用美托洛尔相比,在美托洛尔的基础上对冠心病合并室性心律失常患者实施稳心颗粒辅助治疗,能够显著改善患者的临床治疗效果、24h动态心电图疗效和心功能,具有显著的临床推广意义和价值。
简介:摘要目的探析甲状腺手术中应用右美托咪定的临床效果。方法参研对象选取2016年8月至2017年10月医院接收的90例甲状腺手术患者,按双盲法分组标准均分成常规组与干预组,前者给予生理盐水;后者给予右美托咪定。分析比较两组麻醉效果。结果麻醉诱导后两组血压和心率均有所降低,以常规组收缩压及心率降低的程度更明显,P<0.05,存在统计学意义;两组气管插管和气管导管拔除后血压和心率对比差异较大,P<0.05,统计学意义成立(P<0.05)。结论右美托咪定在甲状腺手术中的运用能够发挥出良好的抗交感、镇痛与镇静效果,可保障患者术中心率及血压的稳定性,值得更深入推广在临床中。
简介:摘要目的本文针对盐酸利托君治疗先兆早产临床效果观察分析进行了论述。方法选取了我院2017年2月至2018年4月期间收治的先兆早产患者作为此次的研究对象,共有患者146例,对其进行了分组,观察组患者为70例,该组患者给其进行了静脉滴注盐酸利托君+5%葡萄糖注射液,量分别为100mg、500ml,初始剂量每秒0.05mg,以宫缩的情况每10分钟每秒增加0.05mg,最大剂量每秒为0.35mg,然后以宫缩情况每秒递减0.02mg,宫缩抑制6-24小时,停止静注前30秒,需要让患者口服盐酸利托君,每2-6小时服用1-2片,以宫缩的具体情况进行药物的减量,维持至34周。对照组患者为76例,该组患者给其进行了硫酸镁首剂静推,量为5.0g,然后每小时1.5-2.0g剂量静注,宫缩抑制后维持12-24小时,一日的最大量不可超过22g。治疗结束后,对两者患者有效用药时间、延长妊娠时间、妊娠结局做了对比。结果观察组保胎成功率占比是97.1%,对照组保胎成功率占比是65.8%,观察组明显比对照组更高,平均有效时间、延长妊娠时间方面,观察组明显比对照组高。对产妇接受治疗后的产后出血发生率、围生儿死亡率等进行了评分,观察组明显比对照组更优。结论对先兆早产的治疗,盐酸利托君的临床效果非常显著,孕产妇及围生儿结局非常理想,即使不良反应发生率比较高,然而,孕产妇和围生儿均能耐受,在先兆早产的延长妊娠治疗方面非常适用。
简介:摘要目的探讨盆腔器官脱垂患者采取硅胶子宫托的临床治疗效果,分析其对患者盆腔器官脱垂、肠道脱垂以及排尿症状的影响。方法选取慈利县妇幼保健院2017年2月-2018年2月期间收治的45例盆腔器官脱垂患者作为研究对象,对所有患者采用硅胶子宫托进行治疗。并于治疗后的第六个月对患者治疗效果进行随访,采用盆底功能障碍问卷调查表对患者治疗效果进行评估。结果经过治疗后盆腔器官脱垂问卷、肠道脱垂问卷以及排尿症状问卷均低于治疗前,显著提高了患者生活质量,差异具有统计学意义(P<0.05)。有4例(8.89%)患者放弃子宫托,有41例(91.11%)患者持续使用,本次治疗中仅有1例患者出现局部溃疡,通过局部对症治疗后好转。结论硅胶子宫托能够有效治疗盆腔器官脱垂,在很大程度上改善患者尿失禁症状,且患者均无严重并发症的发生,治疗失败患者可改行手术等其它治疗方式,从而能够有效地改善患者生活质量,促进患者尽早康复。
简介:摘要目的探讨不同剂量右美托咪啶在甲状腺手术中的安全性和有效性。方法择期行甲状腺结节摘除术患者80例。随机分成4组生理盐水对照组(C组)、低、中、高剂量右美托咪啶组(D1、D2、D3组),所有患者拟在局麻下手术。D1、D2、D3组均静脉输注0.7μg·kg-1右美托咪啶负荷量,输注时间10分钟,随后分别给予0.3μg·kg-1·h-1、0.5μg·kg-1·h-1、0.8μg·kg-1·h-1的右美托咪啶维持量持续输注至手术结束,对照组输注等剂量的生理盐水。观察并记录4组患者在静脉输注右美托嘧啶即刻(T0),输注20min(T1)、切皮时(T2)、手术中牵拉深部组织时(T3)、停药后1h(T4)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、指脉搏氧饱和度(SPO2)、镇静评分(RAMSAY)等指标,并对总体麻醉效果进行评估。结果D2、D3组在T1~T3时点上的MAP和HR明显低于C组和D1组,并且低于T0时间点(P<0.05);RAMSAY评分D2、D3组T1~T4高于C组和D1组,并且高于T0时间点(P<0.05),D2组T1~T3组低于D3(P<0.05),D3组过度镇静。结论0.5μg·kg-1·h-1维持量的右美托咪啶应用于甲状腺手术镇静、镇痛更满意,呼吸、循环平稳,副作用少
简介:摘要目的探讨美托洛尔的药理特性与不良反应特征。方法选2016年11月至2018年1月期间,由国家药品不良反应监测系统的网站当中选择采用美托洛尔药物所发生的不良反应住院的患者60例作为观察对象,回顾性分析60例患者的临床资料,对美托洛尔的药理特性与不良反应情况。结果在此次研究的60例患者当中,出现不良反应的患者男性要高于女性,且数据差异有统计意义(P<0.05)。年龄在45至68岁之间的患者,不良反应发生率要显著高于其他年龄阶段的患者,各数据差异显著(P<0.05)。结论美托洛尔属于新型的心血管病症治疗药物,是β1受体阻滞剂的一种,在临床上的治疗效果显著,会导致各不良反应的出现,需要根据患者的实际病情使用药物。
简介:摘要目的探讨不同剂量的阿托伐他汀在脑梗死治疗中的的临床效果。方法选择2014年1月到2015年5月在我院进行治疗的90例脑梗死患者作为研究对象,并将其临床资料进行回顾性分析,根据阿托伐他汀治疗剂量的不同分为观察组与对照组。对两组患者治疗前后血清CRP水平、NIHSS评分、临床疗效以及治疗后血脂水平进行统计对比。结果治疗后两组患者的血清CRP水平和NIHSS评分存在明显的差异;两组患者的临床疗效存在明显的差异;治疗后两组患者的血脂水平存在明显的差异。结论大剂量阿托伐他汀治疗脑梗死,可以明显降低患者CRP水平和血脂水平,提高临床疗效,值得临床推广应用。
简介:摘要目的将噻托溴铵、普米克令舒与万托林应用在老年慢性阻塞性肺病加重期患者的临床治疗中,分析和评估临床效果与安全性。方法此文予以研究的资料为2015年4月至2017年10月本医院入组治疗的70例老年慢性阻塞性肺病加重期患者,依据患者入院单双号实施分组,一组纳入35例,普米克令舒加万托林治疗方案用于参照组,噻托溴铵加普米克令舒加万托林治疗方案用于实验组,统计两组患者的临床有效总计率、不良反应总计率。结果实验组患者的临床有效总计率对比参照组患者统计数据更高,P<0.05,呈现数据间计算的统计学意义,实验组患者的不良反应总计率对比参照组患者统计数据更低,P<0.05,呈现数据间计算的统计学意义。结论在老年慢性阻塞性肺病加重期患者的临床治疗中采取噻托溴铵、普米克令舒与万托林展示良好临床效果,且不良反应比较少,呈现用药安全性。