简介:摘要目的探讨小儿清热利肺口服液佐治支原体肺炎的作用。方法选取2015年6月-2017年3月72例支原体肺炎患儿并随机数字表法分组。对照组用常规西医处理,清热利肺组在对照组基础上采用小儿清热利肺口服液佐治。比较两组支原体肺炎控制率;体温、咳嗽等消失时间和胸片结果正常时间;干预前后患儿FEV1、FVC两项肺功能和CRP、PCT两项炎症介质。结果清热利肺组支原体肺炎控制率高于对照组,P<0.05;清热利肺组体温、咳嗽等消失时间和胸片结果正常时间优于对照组,P<0.05;干预后清热利肺组FEV1、FVC两项肺功能和CRP、PCT两项炎症介质优于对照组,P<0.05。结论小儿清热利肺口服液佐治支原体肺炎临床效果确切,可改善症状,降低炎症介质和改善肺功,缩短疗程,值得推广。
简介:摘要目的探讨佐米曲普坦片联用盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛效果。方法此次研究的对象是选取笔者所在医院于2015年2月-2016年2月收治的100例偏头痛患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组和观察组,对照组中的50例偏头痛患者口服盐酸洛美利嗪胶囊治疗(5mg/次,2次/d)。观察组偏头痛患者口服佐米曲普坦片治疗(2.5mg/d,1次/d),盐酸洛美利嗪胶囊治疗(10mg/次,1次/d,晚上口服)。对比分析两组偏头痛患者的临床疗效、视觉模拟评分(VAS)、24h头痛缓解率、头痛发作频率等。结果(1)观察组偏头痛患者的临床有效率(96%)和对照组的临床有效率(84%)比较,观察组偏头痛患者的临床有效率明显较高,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)对照组偏头痛患者的VAS评分和观察组比较,明显较高,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)对照组偏头痛患者头痛缓解维持时间低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)观察组偏头痛患者头痛发作频率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)观察组偏头痛患者并发症发生率(6%)、复发率(4%)和对照组(10%、16%)比较,明显较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论偏头痛患者应用佐米曲普坦片联合盐酸美洛利嗪胶囊治疗效果显著,安全性高,复发率略低,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析并研究英夫利昔单抗联合硫唑嘌呤治疗克罗恩病的治疗效果。方法选取入院52例克罗恩病患者。对照组应用英夫利昔单抗治疗。观察组应用英夫利昔单抗联合硫唑嘌呤治疗。结果在治疗效果方面进行比较,观察组96.15%高于对照组73.08%(P<0.05)治疗前,患者的生化指标进行比较,不存在差异性(P>0.05);治疗后,观察组患者的各项生化指标改善的要比对照组好(P<0.05)。在不良反应总发生率方面观察组11.54%低于对照组30.77%(P<0.05)。结论英夫利昔单抗联合硫唑嘌呤治疗克罗恩病的疗效显著,安全性高,不良反应较低,是治疗克罗恩病较为理想的方法。
简介:2003-01~2006-02我们用丙种球蛋白佐治老年重症肺炎,取得较好疗效,报道如下。1对象和方法1.1对象收治老年重症肺炎患者63例,全部符合重症肺炎诊断标准^[1]。治疗组30例,年龄(70.2土6.8)岁,男28例,女2例,发热29例,肺部罗音29例,痰培养阳性12例,I型呼衰11例,Ⅱ型呼衰7例,存在一种基础疾病9例,二种8例,
简介:摘要目的对比分析不同药物联合地佐辛用于宫腔镜手术的麻醉效果。方法此次研究的对象是选择2015年12月~2017年2月我院收治的具有宫腔镜手术适应证患者80例,将其临床资料进行回顾性分析,并采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,各40例。对照组采用右美托咪定联合地佐辛麻醉,研究组采用丙泊酚联合地佐辛麻醉。比较两组的麻醉效果、不同时段的疼痛程度、术中各项生命体征相关指标、不良反应发生率。结果研究组的麻醉起效时间、定向力恢复时间、睁眼时间明显短于对照组,不同时段的疼痛程度评分、不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),且术中各项生命体征相关指标明显优于对照组(P<0.05)。结论丙泊酚联合地佐辛用于宫腔镜手术的麻醉效果更显著,既可减轻不同时段的疼痛程度,又可保证患者的舒适度,不良反应较少,安全性较高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察地佐辛对轻度颅脑损伤患者急性期神经行为的影响。方法入院治疗的轻度脑损伤患者60例,随机分为两组,对照组和地佐辛组。所有患者分别于入院第1天,第7天,第14天测定行疼痛评分(VAS)、焦虑(S-Anxiety)/特质状态(T-Anxiety)问卷调查及认知功能评分。结果与对照组相比,受伤后实施镇痛前VAS和S-Anxiety评分均无显著差异,入院后第7天和第14天VAS和S-Anxiety评分均明显降低。与对照组相比,地佐辛治疗后视空间和执行功能及延迟记忆评分明显增高,注意力评分在各个时间点无明显差别。结论地佐辛因具有很好的镇痛镇静,无呼吸抑制等优点,可用于轻度脑创伤患者急性期治疗。
简介:目的观察不同剂量地佐辛复合异丙酚用于人流术的临床效果。方法选择无痛人流术的早孕患者60例随机平均分成3组:异丙酚(P0组)、异丙酚复合0.1mg/kg地佐辛(P1组)、异丙酚复合0.2mg/kg地佐辛(P2组),分别记录诱导前(T0)、诱导后2min(T1)、苏醒时(T2)、苏醒后10min(T3)的MAP、HR、RR、SpO2。结果T1时间,P1组较P0组及P2组RR、SpO2明显偏高(P〈0.01);T2时间P2组较P0组RR、SpO2明显更低(P〈0.05),P2组较P1组SpO2明显较低(P〈0.05)。结论0.1mg/kg及0.2mg/kg两种剂量地佐辛复合异丙酚用于无痛人流手术镇痛效果好,苏醒快,其中以0.1mg/kg地佐辛复合异丙酚更佳。
简介:摘要目的研究并分析优质护理模式在心血管内科护理工作中的应用效果。方法本研究于某医院内部选取了2017年8月~2018年2月收治的62例心血管内科患者作为研究对象,采用电脑随机分配的方式,将其分为护理组和常规组,每组各31例,分析优质护理模式的应用效果。结果护理组和常规组心血管患者的护理满意度依次为96.77%、74.19%,护理组由于常规组(P<0.05);护理组的焦虑抑郁评分改善情况均由于常规组(P<0.05);护理组患者的临床症状消失时间和住院时间均短于常规组(P<0.05)。结论采用优质护理模式对心血管内科患者进行护理,能够提高患者的护理满意度,能够改善患者的焦虑抑郁情绪,也能够缩短患者的临床症状消失时间和住院时间,具有较好的应用价值。
简介:摘要目的探究喷他佐辛预注射对瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的影响。方法收集94例2016年1月至2017年3月手术麻醉患者,根据随机表分组。对照组单纯给予瑞芬太尼麻醉;喷他佐辛组在对照组基础上,于手术结束前10分钟给予喷他佐辛预注射0.5mg/kg静脉注射。比较两组患者手术麻醉效果;术后苏醒时间、呼吸恢复时间、拔管时间;苏醒之后5分钟、10分钟、20分钟、60分钟疼痛水平。结果喷他佐辛组患者手术麻醉效果和对照组无显著差异,P>0.05;喷他佐辛组术后苏醒时间、呼吸恢复时间、拔管时间比对照组长,P<0.05;喷他佐辛组苏醒之后5分钟、10分钟、20分钟、60分钟疼痛水平比对照组低,P<0.05。结论喷他佐辛预注射对瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的影响大,虽然延长了拔管、呼吸恢复和苏醒时间,但显著降低了术后疼痛水平,可减轻患者痛苦。
简介:摘要目的探究分析氨磺必利和利培酮对老年精神分裂症的效果。方法选取本院收治的老年精神分裂症患者96例进行研究,以随机数字表法分为对照组(n=46)和观察组(n=50),对照组采用利培酮治疗,观察组采用氨磺必利治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患者治疗后PANSS评分均低于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。但两组的治疗总有效率相比无显著差异(P>0.05)结论在老年精神分裂症患者临床中采用氨磺必利和利培酮治疗,两组患者的治疗总有效率均比较高,但使用氨磺必利的患者PANSS评分显著下降,不良反应发生率也减少,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的探析在行臂丛神经组织麻醉中予以地佐辛超前镇痛的临床疗效情况。方法选取我院接收的选择行臂丛神经组织麻醉86例患者为研究资料,依照数字列表法随机法分为研究组和对照组两组,每组43例。予以对照组等体积氯化钠0.9%注射液麻醉,予以研究组静脉滴注5mg地佐辛注射液超前镇痛,比较观察经给予不同麻醉诱导后患者的临床疗效情况。结果研究组患者的药效维持时间和麻醉起效时间均优于对照组(P<0.05);研究组患者的镇痛有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论对行臂丛神经阻滞患者予以地佐辛超前镇痛,能有效提高麻醉镇痛作用,缩短麻醉起效时间,降低患者疼痛感。
简介:摘要目的观察分析葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒佐治小儿肠炎临床效果。方法选取本院(在2017年4月-2018年4月)收治的30例肠炎患儿,按照不同治疗方法分为实验组(15例,应用葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒方法)和对照组(15例,应用蒙脱石散治疗方法)。采用统计学分析两组肠炎患儿的临床治疗效果、临床症状改善时间(平均止泻时间、平均退热时间、平均纠正脱水时间、平均止泻时间)。结果实验组肠炎患儿的临床治疗效果显著高于对照组(P<0.05),实验组肠炎患儿的平均止泻时间、平均退热时间、平均纠正脱水时间、平均止泻时间等临床症状改善时间短于对照组(P<0.05)。结论葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒佐治小儿肠炎临床效果显著。
简介:摘要目的地佐辛预先给药对丙泊酚无痛人流麻醉效果的影响。方法选取我院2014年11月~2016年11月进行无痛人流的患者60例作为的研究对象,将其临床资料进行回顾性分析,并根据患者麻醉意愿进行分组纳入,即为第二组、第一组各30例。第二组30例患者实行地佐辛联合丙泊酚麻醉;第一组30例患者行芬太尼联合丙泊酚麻醉,对比两组患者的麻醉效果。结果所有患者获得较佳的麻醉效果,第二组的术后苏醒时间、镇痛效果、麻醉使用剂量以及术后不良反应均显著优于第一组,将两组患者相关数据进行比对,数据之间存在显著的差异,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地佐辛预先给药对丙泊酚无痛人流,能够有效的缩短患者术后苏醒时间,有效的提高镇痛效果,减少不良反应的发生机率,该麻醉方案具有可行性。
简介:摘要目的,探讨帕利哌酮和利培酮对女性精神分裂症患者疗效、副反应及社会功能的影响。方法选取60例首发或复发女性精神分裂症患者,随机分为对照组和观察组,各30例,既往服用其他抗精神病药的患者在2周内停用原有抗精神病药物进入帕利哌酮缓释片或利培酮片的单药治疗。其中对照组给予利培酮进行治疗,观察组给予帕利哌酮缓释片进行治疗,使用阳性和阴性症状量表(PANSS)比较两组患者治疗前后疗效,使用副反应量表评定两种药物的安全性,使用个人和社会功能量表(PSP)针对患者社会功能的恢复进行评定。结果治疗8周后两组PANSS各项评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05),两组间PANSS减分在治疗两周末比较差异具有统计学意义(P<0.05),在安全性上,观察组副反应发生率较对照组低。治疗8周末,两组PSP值均比治疗前显著增高(P<0.05),组间比较,观察组明显高于对照组。结论帕利哌酮缓释片在女性精神分裂症患者治疗中具有较好的疗效,同时具有不良反应少的特点,对患者社会功能的恢复也有很好的效果,该药值得在临床上进行推广和应用。