学科分类
/ 3
41 个结果
  • 简介:目的对医院手术室相对专科分组的护理效果和体会进行分析总结。方法将相对专科分组应用于我院2017年1月-2017年9月期间的手术室护理管理工作中,对实施前后护理人员的相关指标情况进行对照研究。结果就医生对术前物品准备、护士服务态度、手术体位摆放、术中在岗情况、手术配合情况、护士协作精神、仪器设备使用七个方面的满意度而言,实施相对专科分组后的满意度均明显高于分组前;护理人员的理论知识和操作技能考核的合格率而言,实施相对专科分组后的合格率均明显高于分组前93.33%vs.73.33%,因为P<0.05,有统计学意义。结论医院手术室相对专科分组的护理效果十分理想,此种方法能够提升护理人员的整体素质,提高医生满意度,提高手术室护理质量。因此,此种方法值得在临床上大力推广应用。

  • 标签: 医院 手术室 专科分组 护理体会
  • 简介:摘要目的探讨不同修复材料用于口腔修复的抗摩擦性能。方法选择2012年8月-2014年8月我院行口腔修复的患者,随机分为树脂组、金属组和陶瓷组,随访3个月后修复效果。结果经修复治疗,树脂组出现4例松动脱落,显著高于金属组,差异有统计学意义;陶瓷组3例牙齿破裂,金属组3例牙龈畸形或出血,高于其它两组,但无显著差异;三组修复成功率无统计学差异。结论三种材料用于口腔修复性能上各有优缺点,抗摩擦性能无显著差别,应根据患者实际情况选择合适材料。

  • 标签: 口腔 修复 材料 抗摩擦
  • 简介:冠状动脉微循环的功能学评价具有十分重要的临床意义;采用热稀释法测量微循环阻力系数(IMR)已成为评价冠状动脉微循环功能的重要手段。本文就IMR的基本原理、特点及其临床应用进行综述。

  • 标签: 微循环 热稀释法 微循环阻力系数
  • 简介:目的:测定吲哚美辛控释制剂的相对生物利用度。方法:采用反相高效液相色谱法。流动相为甲醇-0.035mol·L^-1磷酸(77:23)。结果:两种胶囊剂血药浓度数据经3P87药动学程序拟合为一室模型,AUC分别为29.79mg·h·L^-1和27.08mg·h·L^-1;Tmax分别为3.78h和3.56h;Cmax分别为2.82mg·L^-1和3.2lmg·L^-1。结论:经双单侧t检验结果表明,两种胶囊剂为生物等效制剂,艾狄多辛胶囊的相对生物利用度为110.76±5.51%。

  • 标签: 控释制剂 生物利用度 反相高效液相色谱法 艾狄多辛胶囊
  • 简介:摘要目的测量重离子治疗终端使用设备材料的水等效系数。方法在测量重离子束流路径上放置需要厚度一定的规则材料,测量放置材料前后,bragg峰位置的变化。结果补偿器材料(聚乙烯)水等效系数k=1.0156,脊型过滤器材料(铝)水等效系数k=2.2042。讨论材料在厚度不同、能量不同情况下,测得的水等效系数会有一定差异,在综合分析其带来的误差影响后,取其不同条件下测量的平均值可以用于均匀扫描治疗终端设备的加工。

  • 标签: 重离子 bragg 水等效
  • 简介:摘要目的探讨尿红细胞位相的检查在泌尿系统疾病临床诊断中的应用价值。方法选择我院2016年2月至2017年2月收治的因不同原因存在血尿的患者共80例,分为肾小球疾病组和对照组(非肾小球疾病),每组各40例患者。对两组患者进行红细胞位相检查,观察两组患者血尿红细胞位相检查阳性率。结果肾小球疾病组40例患者阳性检出率为95.0%,对照组(非肾小球疾病)40例患者阳性检出率为12.5%,两组对比差异显著,有统计学意义(p<0.01)。结论尿红细胞位相的检查在泌尿系统疾病临床诊断中具有较高的诊断准确率,且有操作方法简单、无创和可重复性等优点,值得临床推广应用。

  • 标签: 尿红细胞位相检查 泌尿系统 肾小球疾病 阳性率
  • 简介:【摘要】目的:分析探讨相对修复在牙槽骨丧失重建中的临床效果。方法:选取2021年7月-2023年2月我院收治的牙槽骨丧失患者80例为研究对象,随机数字法将入选者划分至对照组(常规治疗)和观察组(牙-牙槽骨联合移植修复),内各位40例,评价组间移植牙根吸收率及牙槽骨吸收率。结果:观察组患者的移植牙根吸收率及牙槽骨吸收率均明显高于对照组,组间比较有统计学意义(P<0.05)。讨论:相对修复应用在牙槽骨丧失重建效果理想,对移植牙根吸收率及牙槽骨吸收率的改善有积极作用,值得推广。

  • 标签: 移植修复 牙槽骨重建 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:分析评估相对正畸在儿童颌面畸形矫治中的临床效果。方法:选取202218年6月-2023年2月我院收治的52例颌面畸形矫治患儿作为研究对象,按随机数字法将入选患儿分成对照组(双侧下颌骨牵张成骨术治疗)和观察组(相对正畸术治疗),各26例,评估组间疗效及安全性。结果:经数据对比,观察组取得的修复优良率(96.15%)明显较高于对照组(73.08%),数据经统计软件分析可见P<0.05;观察组共计2例(7.70%)出现并发症明显低于对照组的7例(26.92%),数据差异明显(P<0.05)。讨论:相对正畸应用在儿童颌面畸形矫治中,疗效确切,安全性佳,值得推广。

  • 标签: 相对正畸 颌面 畸形矫治 疗效
  • 简介:目的设计一套用于组织工程小血管内壁摩擦力测量的装置并对组织工程血管的材料进行初步的测量,以验证装置的可靠性和相关结论。方法根据血液动力学的原理,对血管的力学模型进行分析,确定组织工程血管内皮细胞摩擦力的测量方法,从而设计完成整套装置并对弹性元件进行测量,并进行组织工程降解材料聚羟基乙酸PGA构成的管状支架进行摩擦力的测量。结果设计完成了测量组织工程血管内壁摩擦力的实验装置,弹性元件的牵拉力与位移的关系呈良好的线性关系。聚羟基乙酸PGA管状支架的摩擦力随流速的增加而增加。结论测量组织工程血管内壁摩擦力的实验装置是可行的,聚羟基乙酸PGA管状支架的摩擦力与流速基本呈现线性关系。

  • 标签: 组织工程 血管动力学 摩擦力 生物摩擦学
  • 简介:[摘要]目的:评估脊柱侧弯患者置入右侧椎弓根螺钉时主动脉的安全性。方法:评估137名脊柱侧弯患者,患者的平均年龄14岁。平均Cobb角(68.0±17.0)°。我们以CT数据评估主动脉相对于T3-L4节段以及自不同于理想钉道方向模拟置入的右侧椎弓根螺钉的位置。

  • 标签: 椎弓根螺钉 脊柱侧弯 主动脉 相对位置 COBB角 平均年龄
  • 简介:metacor程序包是一款基于经典频率学理论研发的专用于在R框架下执行相关系数Meta分析的程序包。该程序包于2011年正式推出,可直接将相关系数作为效应量进行合并,采用的方法为DerSimonian-Laird法和Olkin-Pratt法。metacor程序包可以绘制森林图,操作简单易行,但仍有需要完善的地方。本文通过实例演示,介绍R软件metacor程序包实现相关系数Meta分析的方法。

  • 标签: R软件 metacor程序包 相关系数 META分析
  • 简介:摘要目的评价在相对安全区皮下松解术治疗臀肌挛缩症(glutealmusclecontracture,GMC)临床疗效.方法对照组纳入患者34例,采用开放手术治疗,观察组纳入患者60例,采用相对安全区皮下松解术治疗,对比相关指标.结果观察组对照组临床疗效差异无统计学意义(P>0.05);观察组并发症发生率、手术时间、切口长度、下床活动时间、术后住院时间低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论相对安全区皮下松解术治疗GMC疗效好.关键词皮下松解术;臀肌挛缩症;临床疗效中图分类号R687.2文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1476-02

  • 标签:
  • 简介:摘要目的分析马来酸依那普利片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法选取24名健康志愿者作为受试者,采用二交叉法单剂量口服马来酸依那普利片试验制剂及参比制剂各20mg,采用LC-MS/MS串联质谱法对所有患者血浆中的依那普利、依那普利拉的浓度进行测定,计算人体相对生物利用度,评价两种制剂的生物等效性。结果24例健康受试者分别口服20mg马来酸依那普利片受试制剂、参比制剂后,以依那普利计算的人体相对生物利用度为(90.86±39.59)%,以依那普利拉计算的人体相对生物利用度为(103.0±31.1)%;马来酸依那普利、依那普利拉的tmax经非参数秩检验结果显示均无明显差异(P>0.05);马来酸依那普利、依那普利拉的ρmax和AUC0-8h经对数转换、方差分析,两者在α=0.05时均无明显差异,单双侧t检验显示两者均生物等效。结论马来酸依那普利片试验制剂与参比制剂在健康人体内均具有生物学等效性。

  • 标签: 马来酸依那普利片 生物利用度 生物等效性
  • 简介:患者女,50岁,因左膝关节扭伤后疼痛、活动受限2月余于2004年8月17日住院。2月余前患者在晨练中用力蹲坐后做甩腿动作时突发左膝疼痛并有绞锁感,经他人牵拽抖动后稍缓解。此后日常生活中左膝仍不能伸直并疼痛,做下蹲、上下台阶等动作时明显,逐渐影响一般性行走。查体:一般情况良好,左膝无肿胀,屈伸受限,屈伸范围20°~90°之间;

  • 标签: 髂胫束摩擦 半月板损伤 综合征 膝关节扭伤 同侧 外侧
  • 简介:随着生物-心理社会医学模式和心理测验理论的快速发展,量表的应用日益普遍,尤其在精神病学和临床心理学领域,精神疾病和心理问题的预测、诊断、疗效评估、预后评价等均离不开心理量表。信度系数是衡量量表评定质量的一个重要技术指标,克朗巴赫α系数是评估心理评估量表内部一致性信度系数的一个最常用指标,反映了量表各条目间的一致性和稳定性程度。

  • 标签: 量表 评估 内部一致性 克朗巴赫α系数 信度系数 应用评价
  • 简介:摘要:药品研发质量体系包括数据完整性和项目管理。重视药品研发过程中数据完整性,是中国医药市场趋同性、全球化所需,也是医药行业诚信体系建设所需。数据完整性 (ID)是指贯穿整个产品数据生命周期的数据采集应该确保可靠、一致、合理、准确。保障数据完整性需要适当的质量和风险管理系统,包括遵守合理的科学原则和良好的文件规范。本文对药品研发质量体系中数据完整性工作进行探讨。

  • 标签: 药品研发 质量体系 数据完整性 现状 措施
  • 简介:摘要药品研发质量体系包括数据完整性和项目管理。重视药品研发过程中数据完整性,是中国医药市场趋同性、全球化所需,也是医药行业诚信体系建设所需。数据完整性(ID)是指贯穿整个产品数据生命周期的数据采集应该确保可靠、一致、合理、准确。保障数据完整性需要适当的质量和风险管理系统,包括遵守合理的科学原则和良好的文件规范。本文对药品研发质量体系中数据完整性工作进行探讨。

  • 标签: 药品研发 质量体系 数据完整性 现状 措施