简介：摘要：目的：探讨血液样本储存时间对凝血试验结果的影响。方法从2021年 12月至2022年12月我院实验室健康体检人群中随机抽取枸橼酸钠抗凝样品408份，分离血浆。根据测试时间，他们被平均分为四组：a组（0h）、b组（6h）、c组（24h）和d组（48h）。四组测试样品在常温（20~25℃）下进行测试，并比较不同测试时间的凝血结果（PT、APTT、FIB）差异。结果:（1）48h组PT检测值显著高于0h、6h和24h组（P0.05）；（2） 与0h组相比，6h组APTT开始时延长，24h和48h组显著升高（P

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简介：【摘要】目的：评估生化检验受到血液标本存放时间的影响。方法：此次研究工作为2022年4月至2023年4月期间，我院所纳入的生化检验患者，收治数量为38例，采集血液样本后分为两份，命名为试验组和常规组，常规组运用采集6h送检，试验组患者选择采集1h送检，针对试验组与常规组的参数指标实施组间对照。结果：生化检验患者γ谷氨酰转移酶、白蛋白对比结果显示为P值＞0.05，不具备显著的二组差异性。试验组生化检验患者血糖较高、丙氨酸转氨酶、总蛋白低于常规组患者，期间校验值显示为P值＜0.05，结果充分证实组间差异存在。结论：生化检验受到血液标本存放时间的影响较大。

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简介：摘要目的血液标本存放实践对血液检验准确度影响探究。方法回顾本院检验科2016年1月~12月收治的血样207份行血样检验准确度调研。样本放置2h、4h、6h后分别检测对比各指标检测值差异。结果放置2hGLU、TBIL高于放置2h、6h，BUN、AST、ALT低于放置2h、6h，差异显著（P＜0.05）。结论血液样本存放实践影响检测准确度，且放置时间越长偏差越大，应合理安排检测时间降低检测误差。

简介：【摘要】目的：研究全血标本存放时间及温度对糖化血红蛋白（HBA1c）检测结果的影响。方法：选取2020年4月~2020年8月我院采集的4例患者静脉血标本，对其进行研究，分别存放在不同时间和不同温度状态下，对HBA1c的检测结果进行分析。结果：全血标本在15~25℃存放三周、2~8℃存放三个月、-20℃存放三个月的HbA1c值与基准值比较的变化幅度比较明显（P

简介：【摘要】 目的 探讨自制标本存放盒在手术室标本存放管理中的应用效果 ，防止术后病理标本的丢失与混淆，杜绝差错事故的发生。 方法 针对目前手术中取出的标本，三方正确核对后放于标本袋内封口，依次放入自制标本存放盒内。 结果 同一患者体内取出的多个病理标本存放有序，数量一目了然，无标本核对不正确及标本遗失的情况。 结论 自制标本存放盒满足了手术标本存放的各种需求，方便核对，降低风险，为患者的生命安全保驾护航。

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简介：【摘要】目的:随着医学的进步及外科技术的不断发展，现在各种材质、规格型号的特殊针已广泛应用于各外科手术。如何做好手术台上缝针的管理，对于洗手护士来讲在手术台上是一个棘手的问题。为了避免在手术当中出现缝针的遗失而导致手术时间延长情况的发生。方法:我们将剖腹器械包内的铝制针盒内加入吸铁石材质的外科手术缝针卡槽固定器，结果:经临床应用，效果良好，现将手术缝针卡槽固定器的制作和应用介绍如下。为了确保手术患者使用缝针安全，严防折针、丢针现象，我科从2019 年4月开始对缝针包装、灭菌、存放进行改进。结论:通过8个月的观察和使用，杜绝了术前、术中、术后缝针遗留风险，取得了满意效果。

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简介：摘要：X射线具有穿透性作用，能够穿透人体。对于医院骨科来说，x光片存放装置非常重要，骨科医师可以应用X光片存放装置检查患者的骨头情况。本文研究了一种骨科用x光片存放装置。

简介：【摘要】随着数字化和智能化的飞速发展，医疗行业也在不断变革和创新。智能医疗作为医疗行业数字化转型的一部分，正在深度渗透到各个领域，改变着居民的生活方式和医疗药物管理方式。本文将从医疗药物存放监管系统设计的重要性、系统结构总体设计、系统功能与实现等方面进行探讨，以期提升医疗药物存放监管的决策能力。

简介：摘要报告1列无菌物品存放区空气培养不达标的护理安全管理，通过数次的空气培养，查找空气培养不合格原因与分析，最后纠正不安全因素，最终空气培养合格。

简介：摘要目的分析静脉采血过程中采集量和存放温度对凝血功能的影响。方法选取2015年1月～2017年3月在广州血液中心的健康体检者198例，随机分为观察组（n=99）和对照组（n=99）。采血量分别为2.1ml、1.8ml、1.5ml，观察组采血后立即检测凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）；对照组为1.8ml样本检测结果。两组均存放于室温、4℃、-21℃，于24h后均再次上机检测，观察检测结果。结果随着采血量的下降，PT、APTT、FIB检测结果出现一定程度延长，但差异无统计学意义（P＞0.05）；室温和4℃存放24h后PT、APTT结果无明显变化。与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。FIB检测结果出现明显下降（P＜0.05）。结论医护人员在采集凝血标本过程中要严格控制采血量（1.8ml±10%），枸橼酸钠0.2ml，同时标本如不能立即检测，应将样本离心后存放-4℃，切勿在过低温度中保存样本，更要避免反复冻融。

简介：【摘要】：目的 探讨Sartorius生物反应器清洁存放有效期的验证对降低产品交叉污染的概率和保证产品质量的重要性。方法 按照在线清洗程序对Sartorius生物反应器进行清洗，吹干后按相应的要求将反应器在密闭条件下进行存放7天后，确认各项检测指标在可接受的范围内，连续进行清洁有效期验证三次。结果 三次验证，Sartorius生物反应器按照在线清洗（CIP）程序进行在线清洗后贮存期7天内设备各项检测均达到可接受标准。结论 Sartorius生物反应器设备根据在线清洗（CIP）程序实施清洁验证，放置7天内，可有效防止对下一次生产产品的安全性和质量带来不利影响的污染，对保证产品质量具有重要意义。

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简介：摘要目前，我国医疗卫生事业正在取得不断进步，医院的发展速度也在加快，医疗技术也在不断提高，在此背景之下，目前对于无菌物品的相关要求也就更为严格。对于无菌物品的整体质量而言，其存放区的环境十分重要，目前，无菌物品存放区的整体管理正在向着规范化与精细化的方向发展。但是，在相关因素的影响下，消毒供应室无菌物品的存放环境仍然存在一些不达标的情况，这样会造成无菌物品质量不断下降，也会影响消毒供应室相关工作的开展，甚至引发一些危险事件等。我院针对消毒供应室当中无菌物品的存放区环境进行监测分析，总结相关的不达标原因，并且提出科学的改进措施，现就此次研究进行如下分析