简介:摘要目的探索清喉消炎颗粒的最佳提取条件,为清喉消炎颗粒的制备、质量控制和临床应用提供理论依据.方法以出膏率为指标,采用正交试验法对清喉消炎颗粒提取进行优选,实验选择浸泡时间、煎煮时间、含醇量三个因素,每因素三个水平,用L9(33)正交表进行实验设计.结果清喉消炎颗粒的最佳提取工艺是加水煎煮两次,浸泡时间1??5h、煎煮时间1h和2/3h、含醇量55%.结论在优选条件下,清喉消炎颗粒出膏率高,以此条件制备清喉消炎颗粒,并对处方中主药板蓝根和岗梅根进行定性鉴定,进一步证明此提取工艺的合理可行.关键词清喉消炎颗粒;正交试验法;定性鉴定TheOrthogonalTestofXiaoYanQingHouGranulesextractionWUYue-hong,HUANGLe-shan,HUANGHan-hui,WULi-min(Dept??ofPharmaGcy,TheThirdaffiliatedHospitalofGuangzhouMedicaluniversity,Guangzhou510150,China;GuangzhouMedicalUniversity,Guangzhou510180,China)AbstractObjectiveThroughexploretheextractionprocessofXiaoYanQingHougranulestoprovideatheoreticalbasisfortheXiaoYanQingHougranulespreparation,thequalitycontrolandtheclinicalapplication??MethodsUsingtherateofextractionasindexandbasingontheorthogonaltestmethodtooptimizeXiaoYanQingHougranules’extractionprocess??TherewerethreemainfactorsintheExperimentsoakingtime,decoctingtime,alcoholcontent,andeachfacGtorhadthreelevels??TheexperimentaldesignusedL9(33)orthogonaltable??ResultsTheoptimizedextractiontechnologyfollowedasdecoctingtwotimes,soaGkingtime1??5hourdecoctingtime1hourand2/3houralcoholcontent55%??Conclusion,Undertheoptimizationconditions,XiaoYanQingHougranules’rateofextractionwashigh,toproduceXiaoYanQingHougranules,sowemakesomequalitativeidentificationofmaindrugsintheprescriptionofRadixIsatidisandGangKMeeyigweonrtdosprovethisprocessarerationalityandfeasibility??XiaoYanQingHougranules;Orthogonaltest;Qualitativeidentification中图分类号R291文献标识码A文章编号1008-6315(2015)12-0612-02
简介:摘要:目的 验证金银花、苦杏仁、桔梗及甘草复配是否具有清咽功能。方法 按照《保健食品检验与评价技术新规范》, 采用大鼠棉球植入、大鼠足趾肿胀、小鼠耳廓肿胀 3种实验方法。分别将大鼠按体重随机分为 3个剂量组 (分别为 1.25g/kg·bw/d、 2.5g/kg·bw/d、 5g/kg·bw/d) 和 1个阴性对照组,分别给予不同浓度的受试物和蒸馏水,每天 1次,连续 32d。实验结束当天再给一次受试样品, 计算肉芽肿净量、足趾肿胀率和耳廓肿胀率。结果 低、中、高剂量组大鼠肉芽肿净重, 2、 4h中、高剂量组及 6h高剂量组大鼠足趾肿胀率,高剂量组小鼠耳廓肿胀率,与对照组比较差异有统计学意义 (P< 0.05)。结论 清咽利喉颗粒清咽功能的动物试验结果为阳性。
简介:摘要:目的 探讨金花清感颗粒与连花清瘟颗粒救治病毒性感冒与发烧的临床成效。方法 挑选院内2020年1月-2022年1月救治的60例病毒性感冒与发烧病患作为此次研究对象,随机划分为参照组与研究组,每组各30例。参照组予以连花清瘟颗粒救治,研究组在此前提下结合运用金花清感颗粒救治,观察对比两组病患的救治成效。结果 救治完成后,研究组临床救治成效明显优于参照组,差异具备统计学意义(P<0.05)。结论 病毒性感冒与发烧运用金花清感颗粒结合连花清瘟颗粒救治成效突出,无严重负面影响,值得临床广泛运用与推广。
简介:摘要:目的:分析银黄清肺颗粒联合雾化治疗,对老年支气管哮喘慢性持续期患者的影响。方法:回顾性分析临床资料,选择我院2023年2月-2024年3月收治的126例老年支气管哮喘慢性持续期患者为观察对象,根据治疗方式分为单一组(n=63)、联合组(n=63),单一组给予雾化治疗,联合组给予银黄清肺颗粒及雾化治疗。治疗6周后,对比两组炎症指标、肺功能指标、临床疗效。结果:干预后,联合组的炎症指标低于单一组,肺功能指标、临床疗效优于单一组(P<0.05)。结论:银黄清肺颗粒与雾化吸入治疗联用,有助于改善老年支气管哮喘慢性持续期患者的肺功能,改善炎症反应,进而控制哮喘发作时间,降低疾病发作次数。
简介:摘要:目的:分析银黄清肺颗粒联合雾化治疗,对老年支气管哮喘慢性持续期患者的影响。方法:回顾性分析临床资料,选择我院2023年2月-2024年3月收治的126例老年支气管哮喘慢性持续期患者为观察对象,根据治疗方式分为单一组(n=63)、联合组(n=63),单一组给予雾化治疗,联合组给予银黄清肺颗粒及雾化治疗。治疗6周后,对比两组炎症指标、肺功能指标、临床疗效。结果:干预后,联合组的炎症指标低于单一组,肺功能指标、临床疗效优于单一组(P<0.05)。结论:银黄清肺颗粒与雾化吸入治疗联用,有助于改善老年支气管哮喘慢性持续期患者的肺功能,改善炎症反应,进而控制哮喘发作时间,降低疾病发作次数。
简介:摘要 目的 探讨健脾活血颗粒联合肺康复治疗 COPD的临床作用 。方法 选取 2016 年 1 月 -2018 年 12 月我院收治的 120例 COPD患者为研究对象,按照随机数字表法分为 A组、 B组和 C组,各 40例。 A组给予健脾活血颗粒 治疗, B组给予肺康复 治疗, C组给予健脾活血颗粒联合肺康复 治疗。统计 3组治疗后临床总有效率、治疗前后免疫功能。 结果 治疗后, C组临床总有效率明显高于 A、 B组( P<0.05);与治疗前比较,治疗后 3组 IgA、 IgM水平均显著增高,且 C组显著高于 A、 B组( P<0.01)。结论 健脾活血颗粒联合肺康复 治疗可显著改善 COPD患者免疫功能,提高临床总有效率,值得临床推广引用。
简介:摘要目的探究分析对于慢性肾衰竭使用尿毒清颗粒进行治疗的临床效果以及应用价值。方法选自我院收治的慢性肾衰竭患者共50例,以回顾性方法对患者的临床资料进行分析。对照组患者以常规方法进行治疗,观察组患者在对照组患者接受的治疗基础上面服用尿毒清颗粒,在一段时间之后对比2组患者各项指标。结果在进行一个疗程的治疗之后,观察组患者的治疗效果,相对于对照组患者有显著优异性(P<0.05);观察组患者改善情况相对于对照组来说,2组变化有显著差异(P<0.05)。结论对慢性肾衰竭患者使用尿毒清颗粒进行治疗能够对患者的临床症状有显著改善,值得临床推广。
简介:摘要:目的:观察枇杷清肺饮治疗肺经风热型痤疮的临床疗效。方法:选择2021年1月至2023年12月在我院诊治的60例肺经风热型痤疮患者,采用随机对照试验。治疗组(30例)口服枇杷清肺饮,对照组(30例)口服盐酸多西环素片,治疗周期为6周。通过痤疮综合分级系统(GAGS)评分评估疗效,并进行为期3个月的随访。结果:治疗组GAGS评分由治疗前的(18.5±4.3)降低至(7.8±2.1),对照组由(18.3±4.5)降低至(12.2±3.4),治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗组总有效率为96.67%,对照组为73.33%(P<0.05)。治疗组复发率为10%,对照组为33.33%(P<0.05)。结论:枇杷清肺饮对肺经风热型痤疮有显著疗效,复发率低,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:研究清肺化痰汤治疗肺炎的临床治疗效果,对治疗效果进行观察与研究。方法:选择我院2019年7月至2020年7月收治的78例肺炎患者作为本次的研究对象,为了更好地开展研究,本次将采用随机数字表法对患者进行分组,将其随机分为观察组与对照组,每组均为39例患者。观察组的患者则给予清肺化痰汤进行治疗,对照组给予西医进行治疗,对两组患者的治疗效果进行对比并记录数据。结果:观察组的总有效率为97.43%,对照组的总有效率则为61.53%,观察组的总有效率明显优于对照组,P<0.05,具有统计学意义。结论:对于肺炎患者,给予清肺化痰汤进行治疗能够取得更好的效果,真正达到吸收病灶,恢复身体健康的目的,值得在治疗中应用与推广。
简介:摘要:目的:本研究旨在评估连花清瘟颗粒联合抗病毒药物对痰热壅肺型病毒性感冒患儿的治疗效果,以期提供更高效、安全的治疗方案。病毒性感冒是儿童常见呼吸系统疾病,痰热壅肺型症状严重影响患儿生活质量。传统抗病毒药物疗效不稳定,探索联合用药新模式具有重要意义。方法:2022年1月至2024年1月,本院儿科选取150例痰热壅肺型病毒性感冒患儿,随机分为实验组和对照组,各75例。实验组采用连花清瘟颗粒联合抗病毒药物,对照组仅使用抗病毒药物。密切监测两组患儿症状改善及不良反应。结果:实验组患儿发热、咳嗽、咳痰等症状改善时间显著短于对照组(P < 0.05),且实验组总有效率为92%,高于对照组的76%,证实了联合用药的优越性。两组均未出现严重不良反应,安全性良好。结论:连花清瘟颗粒联合抗病毒药物在治疗痰热壅肺型病毒性感冒患儿中展现出显著疗效,能缩短病程、减轻症状,且安全性高。本研究为儿童病毒性感冒治疗提供了新思路,联合用药方案有望成为临床新选择。未来可进一步探索该方案在不同年龄段、病情中的适用性,以优化治疗方案,更好地服务于儿科临床,提升患儿生活质量,减轻家庭负担。此研究不仅验证了联合用药的有效性,也为中西医结合治疗儿童病毒性感冒提供了有力证据。
简介:摘要目的探讨头痛应用川芎清脑颗粒与尼莫地平治疗的效果对比。方法选取头痛患者80例,均为我院神经内科在2014年4月至2015年4月收治,随机分组,就川芎清脑颗粒治疗(A组,n=40)与尼莫地平治疗(B组,n=40)效果展开对比。结果A组入组的头痛病例经统计总有效率为95%,明显高于B组75%(P<0.05)。两组均无严重不良反应。治疗前头痛发作次数组间差异不明显(P>0.05),疗后均有一定程度减少,A组更为显著(P<0.05)。结论探讨头痛采用川芎清脑颗粒与尼莫地平的预后特点,川芎清脑颗粒在提高临床治疗效果,减少一周内头痛发作次数方面作用更为显著,且具较高安全性,有十分重要的临床应用价值。